Datum uvođenja01.07.89

Ovaj standard se primjenjuje na pijesak koji se koristi kao agregat za livene na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. Opće odredbe

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska ovog međunarodnog standarda preciziran je u aneksu.

1.2. Uzorci se vagaju na najbližih 0,1 % mase osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili vaganja pijeska se suše do konstantne težine u peći na temperaturi od (105 ± 5) °C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje se vrši nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako nije drugačije naznačeno u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

1.6. Standardni set sita za pijesak uključuje sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm i žičana sita sa standardnim kvadratnim ćelijama br. 1,25; 063; 0315; 016; 005 u skladu sa GOST 6613 (okviri sita su okrugli ili kvadratni sa prečnikom ili bočnom stranom od najmanje 100 mm).

Bilješka. Dozvoljena je upotreba sita sa mrežicama br. 014 prije opremanja preduzeća sitama s mrežama br. 016.

1.7. Temperatura prostorije u kojoj se provode ispitivanja mora biti (25 ± 10) °C. Prije početka ispitivanja pijesak i voda moraju biti na temperaturi koja odgovara temperaturi zraka u prostoriji.

1.8. Voda za ispitivanje se koristi u skladu sa GOST 2874 ili GOST 23732, ako standard ne daje uputstva o upotrebi destilovane vode.

1.9. Prilikom upotrebe opasnih (kaustičnih, toksičnih) tvari kao reagensa, treba se voditi sigurnosnim zahtjevima navedenim u regulatornim i tehničkim dokumentima za te reagense.

1.10. U odjeljcima "Aparati" nalaze se veze na državne standarde. Dozvoljena je upotreba slične uvozne opreme. Korišteni nestandardni mjerni instrumenti, navedeni u odjeljku "Aparati", moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326.

________________________________________________________________________________

Službeno izdanje Zabranjeno ponovno štampanje

© Standards Publishing, 1988

© Izdavačka kuća IPK Standards, 1998

Ponovno izdanje sa promjenama

C. 2 GOST 8735-88

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

METODE ISPITIVANJA

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITET ZA IZGRADNJU SSSR

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE Metodetestovi Pijesak za građevinske radove. Metode ispitivanja

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštovanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se odnosi na pijesak koji se koristi kao agregat za beton na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska predviđenih ovim standardom je preciziran u.

1.2. Uzorci se vagaju na najbližih 0,1 % mase osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili uzorci pijeska se suše do konstantne težine u peći na temperaturi od (105 ± 5)° C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje se vrši nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako nije drugačije naznačeno u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

Nestandardizovani mjerni instrumenti moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326-89.

(Promijenjeno izdanje. Rev. br. 2).

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se točkasti uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak od zamjenskih proizvoda svake proizvodne linije.

2.2. Točkovno uzorkovanje sa proizvodnih linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na pokretnoj traci ili na tačkama pada protoka materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno u kamenolom, uzimaju se točkasti uzorci prilikom utovara u vozila.

Interval za uzimanje inkrementalnih uzoraka tokom ručnog uzorkovanja može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno određivati ​​koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, te sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smene, svakih 15 minuta uzimaju se tačkasti uzorci težine od najmanje 2000 g. Za svaki tačkasti uzorak određuje se sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016 i sadržaj prašine i određuju se čestice gline. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.0-97.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzorkovanje spot uzoraka u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 sata»»»»»15%.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

2.4. Masa inkrementalnog uzorka u intervalu uzorkovanja od 1 sata mora biti najmanje 1500 g. Uz povećanje intervala uzorkovanja u skladu sa klauzulom četiri puta.

Ako se prilikom uzorkovanja uzorkivačem pokaže da je masa inkrementalnog uzorka manja od navedene za više od 100 g, potrebno je povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombinovanog uzorka bude ne manje od 10.000 g.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar na četiri dijela. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Sukcesivnim četvrtinama uzorak se smanjuje za dva, četiri puta, itd. prije dobijanja uzorka mase koja odgovara paragrafu .

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se provode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražno ispitivanje, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzorkovanje lica.

Odabrani uzorci su pakirani na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije etikete sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga - na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta, ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlaženja.

2.9. Za provjeru kvaliteta iskopanog i položenog pijeska hidromehanizacijom, karta aluvija je po dužini (po karti aluvija) podijeljena na tri dijela.

Iz svakog dijela uzimaju se tačkasti uzorci sa najmanje pet različitih mjesta (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,2-0,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopatom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od točkastih uzoraka, miješanjem se dobija kombinovani uzorak koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema str.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio karte aluvija na osnovu rezultata ispitivanja uzorka uzetog iz njega.

2.10. Prilikom arbitraže kvaliteta pijeska u skladištima, točkasti uzorci se uzimaju mericom na mjestima ravnomjerno raspoređenim po cijeloj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. Rupe se postavljaju šahovito. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema str.

Na osnovu rezultata prosijavanja izračunava se: djelomični ostatak na svakom situ ( a i) kao procenat prema formuli

(3)

gdje t i - masa ostatka na datom situ, g;

T -težina prosejanog uzorka, g;

ukupan ostatak na svakom situ ( A i) kao procenat prema formuli

(4)

gdje a 2,5 , a 1,25 , a i- privatni ostaci na odgovarajućim sitima;

modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

gdje A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - puni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa rešetkom br. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu s tablicom. ili grafički prikazati u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. .

Krivulja skrininga

Ostaci, mas. % na sita

Propuštanje kroz sito sa mrežicom br. 016(014),
% po masi

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

A 016(014)

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1.25 prema GOST 6613-86

Čelična igla.

4.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se proseje kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, iz njega se uzme najmanje 100 g peska, osuši do konstantne mase i rasprši na sita sa rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1.25. Iz dobijenih frakcija pijeska uzimaju se uzorci mase:

5,0 g - frakcije sv. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Svaki uzorak pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži pipetom. Grudvice gline, koje se razlikuju po viskoznosti, izoluju se iz uzorka čeličnom iglom. od zrna pijeska, koristeći lupu ako je potrebno. Zrnca pijeska koja preostaju nakon izdvajanja grudvica pijeska suše se do konstantne težine i vagaju.

4.4.Obrada rezultata

(6)

(7)

gdje m 1 , m 2 - težina frakcije uzorka pijeska od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm prije oslobađanja gline, g;

T 1 ;m 3 - masa zrna pijeska frakcije je od 2,5 do 5 mm, odnosno od 1,25 do 2,5 mm, nakon vađenja gline, g.

(8)

gdje a 2,5 , a 1,25 - djelomični ostaci u težinskim procentima na sitama sa otvorima od 2,5 i 1,25 mm, izračunato prema str.

5. ODREĐIVANJE ČESTICA PRAHA I GLINE

5.1. metoda elutriacije

5.1.1. Method Essence

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za ispiranje pijeska (Sl.).

Štoperica prema GOST 5072-79.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

5.1.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosije kroz sito s otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne mase i iz njega se uzima uzorak mase 1000 g.

5.1.4. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska se stavlja u cilindričnu kantu i puni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, suspenzija dobijena tokom pranja se ocijedi sifonom, ostavljajući sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo napuni vodom do gore navedenog nivoa. Pranje pijeska navedenim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se odvodi kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine. T 1 .

5.1.5. Obrada rezultata

(9)

gdje T - težina osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m 1 - masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za ispiranje

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 063 i 016 prema GOST 6613-86.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Metalna pipeta izmjerena kapaciteta 50 ml (prokletstvo).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica prema GOST 5072-79

Čaša ili staklo za isparavanje prema GOST 9147-80.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

5.2.3. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez oznake) i izlije u 4,5 litara vode. Osim toga, pripremite oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Ocijeđena voda se ponovo ispere pijeskom na sita iznad druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere preostalom vodom i ova voda se sipa u drugu kantu. U ovom slučaju koristi se takva količina preostale vode tako da razina suspenzije u potonjoj dostigne točno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se podešava na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo gnojnice u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na prozorčiću za pregled.

Suspenzija u svakom cilindru se promiješa staklenom ili metalnom šipkom, ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem, radi boljeg miješanja.

Nakon miješanja ostavite cilindar na miru 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije, spustite mjernu pipetu sa prstom zatvorenom cijevi u cilindar tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti u nivou izbor ovjesa - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s) otvori se epruveta pipete i nakon punjenja ponovo zatvori epruvetu prstom, izvadi pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sadržaj pipete sipa u pred- izmerena šolja ili čaša. Punjenje pipete kontrolira se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

5.3. Metoda mokrog skrininga

Ispitivanje se provodi prema GOST 8269.0-97, uz korištenje uzorka pijeska težine 1000 g i sita sa mrežicom br. 0315 i 005.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

5.4. Fotoelektrična metoda

Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska.

Ispitivanje se provodi prema GOST 8269.0-97, koristeći uzorak pijeska težine 1000 g.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

5.5. Sadržaj čestica prašine i gline je dozvoljeno odrediti jednom od gore navedenih metoda, ovisno o dostupnosti opreme. U ovom slučaju je dozvoljena upotreba metode elutriacije do 01.01.95.

6. UTVRĐIVANJE PRISUSTVA ORGANSKIH NEČISTOĆA

6.1. Method Essence

Prisustvo organskih nečistoća (huminih supstanci) utvrđuje se poređenjem boje alkalne otopine na uzorku pijeska sa bojom standarda.

Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji.

Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) prema GOST 1770-74.

Voda za kupanje.

Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) prema GOST 4328-77, 3% rastvor.

Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

6.3. Priprema za test

Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g.

Pripremite referentni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata.

Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68.

6.4. Sprovođenje testa

Napunite mjerni cilindar pijeskom do nivoa od 130 ml i napunite ga 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, uz ponovno mešanje 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti koja se taložila preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora.

Pijesak je pogodan za upotrebu u betonima ili malterima ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili mnogo manje obojena od referentne otopine.

Kada je boja tečnosti nešto svetlija od referentnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom referentnog rastvora.

Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje referentnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonima ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama.

7. ODREĐIVANJE MINERALOŠKO-PETROGRAFSKOG SASTAVA

7.1. Method Essence

Set sita sa rešetkom br. 1.25; 063; 0315 i 016 prema GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50 C , polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350 C .

Mineraloško lupa u skladu sa GOST 25706-83.

Set reagensa.

Čelična igla.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

7.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosejanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska.

Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i rešetkama br. 1,25; 063; 0315; 016 i odaberite uzorke težine najmanje:

25,0 g - za pijesak sa granulacijom. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g»»»»»Sv. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g»»»»»Sv. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g»»»»»Sv. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g»»»»» od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Sprovođenje testa

Svaki uzorak se sipa u tankom sloju na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom.

Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i mineralima.

U potrebnim slučajevima, definicija stijena i minerala se rafinira korištenjem kemijskih reagenasa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa.

U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, mafičkih minerala, kalcita itd.

Zrna pijeska, predstavljena fragmentima stijena, podijeljena su na genetske tipove u skladu sa tabelom. .

tabela 2

Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji su klasifikovani kao štetne nečistoće.

Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halogena (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; zapaljivi škriljci.

U prisustvu minerala koji sadrže sumpor, količina sulfatnih i sulfidnih jedinjenja u smislu SO 3 utvrđeno str.

.

Isti uzorak pijeska se koristi za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska u skladu sa tabelom. .

Tabela 3

7.5. Obrada rezultata

Za svaku vrstu izolovanih stijena i minerala broji se broj zrna i utvrđuje njihov sadržaj ( X) kao procenat u uzorku prema formuli

(14)

gdje n - broj zrna date stijene ili minerala;

N-ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje.

8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE

8.1. Piknometrijska metoda

8.1.1. Method Essence

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici volumena osušenih zrna pijeska.

Pikonometar kapaciteta 100 ml prema GOST 22524-77.

Eksikator prema GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Pješčano ili vodeno kupatilo za kupanje.

Destilirana voda prema GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

8.1.3. Priprema za test

Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela.

8.1.4. Sprovođenje testa

Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se izvaže zajedno s pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnut položaj u pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuva 15-20 minuta da se uklone vazdušni mehurići; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru.

Nakon uklanjanja zraka, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, dolije do oznake destilovanom vodom i izmjeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja su napravljena sa greškom do 0,01 g.

8.1.5. Obrada rezultata

Prava gustina pijeska (r) u g / cm 3 izračunava se po formuli

Le Chatelier uređaj (đavo).

Čaša za vaganje ili porculanska čaša prema GOST 9147-80.

Eksikator prema GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Sito sa okruglim rupama 5 mm.

Sumporna kiselina prema GOST 2184-77.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450-77.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

Le Chatelier uređaj

Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

9.1.3. Priprema za test

9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nesabijenom stanju pri ulaznoj kontroli, ispitivanja se vrše u mjernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 l, koristeći oko 5 kg pijeska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupe prečnika 5 mm.

9.1.3.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine. prijemna kontrolna ispitivanja izvode se u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 l. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s rupama prečnika 5 mm.

9.1.4. Sprovođenje testa

9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nezbijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice dok se ne formira konus iznad vrha cilindra. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, da bi se količina isporučenog pijeska iz jedinica mase pretvorila u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice posude. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

Zapreminska gustina pijeska (r n ) u kg / m 3 izračunava se po formuli

(18)

gdje T - težina mjerne posude, kg;

T 1 - masa mjerne posude sa pijeskom, kg;

V-zapremina posude, m 3 .

Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put kada se uzima novi dio pijeska.

Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određuje se prema GOST 8269-87.

9.2. Definicija praznine

Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekompaktiranom stanju određuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustine i nasipne gustine pijeska, unaprijed postavljenih prema paragrafima. i .

Praznina pijeska (V gospođa. ) kao zapreminski procenat izračunava se po formuli

(19)

gdje r - stvarna gustina pijeska, g/cm 3 ;

r n - nasipna gustina pijeska, kg / m 3.

10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI

10.1. Method Essence

Vlažnost se određuje poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja.

Ormar za sušenje.

pleh za pečenje.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

10.3. Sprovođenje testa

Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine.

10.4. Obrada rezultata

Vlaga pijeska (W) kao procenat se izračunava po formuli

(20)

gdje T - težina uzorka u stanju prirodne vlage;

T 1 - težina uzorka u suhom stanju, g.

11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269-87, koristeći uzorak pijeska težine najmanje 250 g.

12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA

12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupni sadržaj sumpora, zatim sadržaj sulfatnog sumpora, a iz njihove razlike izračunava se sadržaj sumpornog sumpora.

Ako su u pijesku prisutna samo sulfatna jedinjenja, ukupan sadržaj sumpora se ne utvrđuje.

12.2. Određivanje sadržaja ukupnog sumpora

12.2.1. metoda težine

12.2.1.1. Method Essence

Metoda težine zasniva se na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

Muflna peć osigurava temperaturu grijanja od 900 °C.

Porculanske čaše prečnika 15 cm prema GOST 9147-80.

Staklene čaše kapaciteta 100, 200 300 400 ml prema GOST 23932-90.

Porculanski lončići prema GOST 9147-80.

Eksikator prema GOST 25336-82.

Voda za kupanje.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450-77, kalciniran na temperaturi od 700-800 °C.

Filteri za papirni pepeo prema TU 6-09-1706-82.

Dušična kiselina prema GOST 4461-77.

Hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77.

Vodeni amonijak prema GOST 3760-79, 10% rastvor.

Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108-72, 10% rastvor.

Metilnarandžasta prema TU 6-09-5169-84, 0,1% rastvor.

Srebrni nitrat (srebrni nitrat) prema GOST 1277-75, 1% rastvor.

Sita od pletene žice sa kvadratnim ćelijama br. 005 i 0071 prema GOST 6613-86.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosejanog dela se uzima 100 g peska koji se usitnjava do veličine čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak Od dobijenog peska se uzima težina 50 g.propuštajući kroz sito br.0071.

Zdrobljeni pijesak se suši do konstantne težine, stavlja u bocu za vagu, čuva u eksikatoru iznad kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju uzorci za analizu ( T) težine 0,5-2 g.

Uzorak odmeren sa tačnošću od 0,0002 g stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku šolju, navlaženu sa nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, pokrije staklom i ostavi 10. -15 minuta. Nakon što se reakcija završi, dodajte 10 ml hlorovodonične kiseline, promiješajte staklenom šipkom, pokrijte staklom i stavite čašu ili šolju u vodeno kupatilo. Nakon 20-30 minuta nakon prestanka smeđih isparenja dušikovih oksida, staklo se uklanja, a sadržaj čaše ili čaše ispari do suhog. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope.

Za taloženje elemenata seskvioksidne grupe u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter „crvene trake“ u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok se boja rastvora ne promeni u ružičastu, a dodaje se još 2,5 ml kiseline.

Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u njega se u jednom koraku ulije 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi da odstoji. najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter "plava vrpca" i ispere 10 puta malim porcijama hladne vode da bi se uklonili hloridni joni.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se “slijepo iskustvo”. Količina barijum sulfata pronađena "gluhim iskustvom" T 2, oduzeto od mase barijum sulfata T 1 dobijen tokom analize uzorka.

Bilješka. Izraz "gluvo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu predmeta koji se proučava, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uvjeta eksperimenta.

Ukupan sadržaj sulfatnog sumpora ( X 1) kao procenat u smislu SO 3 izračunato prema formuli

Dozvoljeno odstupanje, aps. %

Preko 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrijske titracije

12.2.2.1. Method Essence

Metoda se zasniva na spaljivanju uzorka u struji ugljičnog dioksida na temperaturi od 1300-1350 °C, apsorbirajući oslobođeni SO2 rastvorom joda i titracijom rastvorom natrijum tiosulfata višak joda koji nije reagovao sa nastalom sumpornom kiselinom.

).

Natrijum tiosulfat prema GOST 27068-86, 0,005 N. rješenje.

Natrijum karbonat (natrijum karbonat) prema GOST 83-79.

Kalijum dihromat (kalijev bihromat) prema GOST 4220-75, fiksanal.

Rastvorljivi škrob prema GOST 10163-76, 1,0% rastvor.

Jod prema GOST 4159-79, rastvor 0,005 N.

Kalijum jodid (kalijum jodid) prema GOST 4232-74.

Sumporna kiselina prema GOST 4204-77, 0,1 N rastvor.

Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g.

Za pripremu otopine natrijum tiosulfata otopite 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O u 1 litar tek prokuvane destilovane vode i dodati 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se promeša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se odredi njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum dihromata pripremljenog od fiksanala.

U 10 ml 0,01 N rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 N rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor postaje plavi) i titrirajte dok rastvor ne postane bezbojan. Korekcioni faktor za titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određena formulom

(22)

gdje - normalnost rastvora kalijum bihromata;

10 - zapremina 0,01 n rastvora kalijum bihromata uzetog za titraciju, ml;

V-zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju 10 ml 0,01 N rastvora kalijum bihromata, ml;

Normalnost rastvora natrijum tiosulfata.

Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana.

Rastvor natrijum tiosulfata čuva se u tamnim bocama.

Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida rastvore se u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebacuje u volumetrijsku tikvicu od 1 litra sa dobro samljevenim čepom, dolijeva se vodom do oznake, miješa i čuva na mraku.

Titar pripremljenog rastvora joda određuje se titriranim rastvorom natrijum tiosulfata, pripremljenim na gore opisani način (str. ) metodom.

10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba.

Korekcioni faktor za titar 0,005 n rastvora joda () određuje se formulom

(23)

gdje - zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju rastvora joda, ml;

Korekcioni faktor 0,005 N rastvor natrijum tiosulfata;

- normalnost rastvora joda;

10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml.

12.2.2.5. Priprema za test

Uzorci za ispitivanje se pripremaju u skladu sa tačkom 12.1.1.3, dok se masa uzoraka uzima jednaka 0,1-1,0 g.

Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i pustite ugljikov dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za pranje ukazuje na nepropusnost instalacije.

Odredite koeficijent TO, uspostavljajući odnos između koncentracija rastvora joda i natrijum tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete se sipa 10 ml titriranog rastvora joda, doda se 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrira se rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne postane bezbojan. Omjer koncentracija otopina joda i natrijevog tiosulfata TO uzeto jednako proseku tri određivanja. Omjer koncentracije TO u laboratorijskim uslovima određuje se dnevno prije testiranja.

12.2.2.6. Testiranje

Uzorak izmjeren na 0,0002 g stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom se meri zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora škroba i meša se sa strujom ugljen-dioksida.

Šema instalacije za određivanje sadržaja sumpora

Za provođenje analize koristi se oprema, reagensi u otopinama navedenim u paragrafu, dok se koristi hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77, rastvor 1: 3 (jedan zapreminski deo koncentrirane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode) .

12.3.3. Priprema za test

Uzorak za ispitivanje se priprema u skladu sa tačkom 12.1.1.3, a težina uzorka je 1 g.

12.3.4. Testiranje

Šarka T staviti u čašu kapaciteta 100-150 ml, pokriti staklom i dodati 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane ispuštanje mjehurića plina, stavite čašu na šporet i držite na laganoj vatri 10-15 minuta. Jedan i po oksid se istaloži dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 minuta talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka.

Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok se boja otopine ne promijeni u ružičastu i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gustu „plavu“ ribbon” filter i isprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja jona klorida.

Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrnog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih iona.

Precipitat sa filterom stavlja se u porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, suši, pepelji, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinira u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori. , a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 min.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa.

Paralelno sa analizom, provodi se i „eksperiment gluhih“ (vidi napomenu uz paragraf ). Količina barijum sulfata T 2, pronađena "gluhim iskustvom", oduzima se od mase barijum sulfata T 1 dobijen analizom uzorka.

12.3.5. Obrada rezultata

Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize uzimaju se prema str.

12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora

(27)

gdje X - ukupan sadržaj sumpora u smislu SO3, %;

X 1 - sadržaj sulfatnog sumpora u smislu SO 3 ,%.

13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA DROBILNIH PROSITA

13.1. Method Essence

Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom težine tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja.

Zamrzivač.

Ormar za sušenje.

Sita sa rešetkom br. 1.25; 016 prema GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

Posuda za odmrzavanje uzoraka.

Torbe od guste tkanine sa duplim zidovima.

Tepsije za pečenje.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

13.3.Priprema uzorka

Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog na konstantnu težinu, nakon čega se uzimaju dva uzorka težine 400 g.

13.4.Testiranje

Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač čime se obezbjeđuje postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C.

Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće sa izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature od 20 °C i drže 2 sata.

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

METODE ISPITIVANJA

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITET ZA IZGRADNJU SSSR

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE Metodetestovi Pijesak za građevinske radove. Metode ispitivanja

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštovanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se odnosi na pijesak koji se koristi kao agregat za beton na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska predviđenih ovim standardom je preciziran u.

1.2. Uzorci se vagaju na najbližih 0,1 % mase osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili vaganja pijeska se suše do konstantne težine u peći na temperaturi od (105 ± 5) °C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje se vrši nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako nije drugačije naznačeno u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

Nestandardizovani mjerni instrumenti moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326-89.

(Promijenjeno izdanje. Rev. br. 2).

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se točkasti uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak od zamjenskih proizvoda svake proizvodne linije.

2.2. Točkovno uzorkovanje sa proizvodnih linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na pokretnoj traci ili na tačkama pada protoka materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno u kamenolom, uzimaju se točkasti uzorci prilikom utovara u vozila.

Interval za uzimanje inkrementalnih uzoraka tokom ručnog uzorkovanja može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno određivati ​​koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, te sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smene, svakih 15 minuta uzimaju se tačkasti uzorci težine od najmanje 2000 g. Za svaki tačkasti uzorak određuje se sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016 i sadržaj prašine i određuju se čestice gline. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.0-97.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzorkovanje spot uzoraka u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 sata » » » » 15%.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

2.4. Masa inkrementalnog uzorka u intervalu uzorkovanja od 1 sata mora biti najmanje 1500 g. Uz povećanje intervala uzorkovanja u skladu sa klauzulom četiri puta.

Ako se prilikom uzorkovanja uzorkivačem pokaže da je masa inkrementalnog uzorka manja od navedene za više od 100 g, potrebno je povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombinovanog uzorka bude ne manje od 10.000 g.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar na četiri dijela. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Sukcesivnim četvrtinama uzorak se smanjuje za dva, četiri puta, itd. prije dobijanja uzorka mase koja odgovara paragrafu .

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se provode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražno ispitivanje, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzorkovanje lica.

Odabrani uzorci su pakirani na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije etikete sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga - na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta, ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlaženja.

2.9. Za provjeru kvaliteta iskopanog i položenog pijeska hidromehanizacijom, karta aluvija je po dužini (po karti aluvija) podijeljena na tri dijela.

Iz svakog dijela uzimaju se tačkasti uzorci sa najmanje pet različitih mjesta (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,2-0,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopatom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od točkastih uzoraka, miješanjem se dobija kombinovani uzorak koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema str.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio karte aluvija na osnovu rezultata ispitivanja uzorka uzetog iz njega.

2.10. Prilikom arbitraže kvaliteta pijeska u skladištima, točkasti uzorci se uzimaju mericom na mjestima ravnomjerno raspoređenim po cijeloj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. Rupe se postavljaju šahovito. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema str.

2.12. Prilikom geoloških istraživanja uzorci se uzimaju u skladu sa normativno-tehničkom dokumentacijom odobrenom na propisan način.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I MODULA VELIČINE

3.1. Method Essence

Sastav zrna se određuje prosijavanjem pijeska na standardni set sita.

Na osnovu rezultata prosijavanja izračunava se: djelomični ostatak na svakom situ ( ai) kao procenat prema formuli

gdje ti - masa ostatka na datom situ, g;

T - težina prosejanog uzorka, g;

ukupan ostatak na svakom situ ( Ai) kao procenat prema formuli

gdje a 2,5, a 1,25, ai- privatni ostaci na odgovarajućim sitima;

modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

gdje A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - puni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa rešetkom br. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu s tablicom. ili grafički prikazati u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. .

Krivulja skrininga

Tabela 1

	Ostaci, mas. % na sita					Propuštanje kroz sito sa mrežicom br. 016(014), % po masi
					0,16 (0,14)
					a 016(014)	a 016(014)
					A 016(014)	Ormar za sušenje. 5. ODREĐIVANJE ČESTICA PRAHA I GLINE 5.1. metoda elutriacije 5.1.1. Method Essence Ormar za sušenje. Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za ispiranje pijeska (Sl.). Štoperica prema GOST 5072-79. 5.1.3. Priprema za test Analitički uzorak pijeska se prosije kroz sito s otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne mase i iz njega se uzima uzorak mase 1000 g. 5.1.4. Sprovođenje testa Uzorak pijeska se stavlja u cilindričnu kantu i puni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, suspenzija dobijena tokom pranja se ocijedi sifonom, ostavljajući sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo napuni vodom do gore navedenog nivoa. Pranje pijeska navedenim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra. Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se odvodi kroz dvije donje rupe. Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine. T 1. 5.1.5. Obrada rezultata (9) gdje T - težina osušenog uzorka prije elutriacije, g; m 1 - masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g. Posuda za ispiranje napomene: 1. Prilikom ispitivanja prirodnog pijeska, čija su zrna čvrsto cementirana glinom, uzorak se drži u vodi najmanje 1 dan. 2. Dozvoljeno je ispitivanje pijeska u stanju prirodne vlage. U ovom slučaju, u paralelnom uzorku, određuje se sadržaj vlage u pijesku i sadržaj čestica prašine i gline ( P otm) se izračunava kao procenat prema formuli (10) gdje T c - težina uzorka u stanju prirodne vlažnosti, g; T 1 - težina uzorka osušenog nakon elutriacije do konstantne težine, g; W- sadržaj vlage ispitivanog peska, %. 5.2. metodom pipete 5.2.1. Method Essence Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara. Kanta je cilindrična bez tragova. Ormar za sušenje. Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.). Metalna pipeta izmjerena kapaciteta 50 ml (prokletstvo). Lijevak prečnika 150 mm. Štoperica prema GOST 5072-79 Čaša ili staklo za isparavanje prema GOST 9147-80. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 5.2.3. Sprovođenje testa Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez oznake) i izlije u 4,5 litara vode. Osim toga, pripremite oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante. Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama. Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Ocijeđena voda se ponovo ispere pijeskom na sita iznad druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere preostalom vodom i ova voda se sipa u drugu kantu. U ovom slučaju koristi se takva količina preostale vode tako da razina suspenzije u potonjoj dostigne točno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se podešava na 5 litara dodavanjem dodatne vode. Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo gnojnice u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na prozorčiću za pregled. Suspenzija u svakom cilindru se promiješa staklenom ili metalnom šipkom, ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem, radi boljeg miješanja. Nakon miješanja ostavite cilindar na miru 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije, spustite mjernu pipetu sa prstom zatvorenom cijevi u cilindar tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti u nivou izbor ovjesa - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s) otvori se epruveta pipete i nakon punjenja ponovo zatvori epruvetu prstom, izvadi pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sadržaj pipete sipa u pred- izmerena šolja ili čaša. Punjenje pipete kontrolira se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje. Metalni cilindar i volumetrijska pipeta 1 - cilindar; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml); 4 - nivo ovjesa u cilindru Umjesto metalnih cilindara s prozorčićem i posebne pipete, dopušteno je koristiti obične staklene mjerne cilindre kapaciteta 1 l i staklenu pipetu kapaciteta 50 ml, spuštajući je u cilindar na dubinu od 190 mm. . Suspenzija u čaši (staklo) isparava se u pećnici na temperaturi od (105 ± 5) °C. Čaša (čaša) sa isparenim prahom se važe na vagi sa greškom do 0,01 g. Slično se uzima uzorak suspenzije iz drugog cilindra. 5.2.4. Obrada rezultata gdje T - težina pijeska, g; T 1 - masa čaše ili čaše za isparavanje suspenzije, g; T 2 - masa šolje ili čaše sa isparenim prahom, g. U slučaju ispitivanja pijeska koji je jako kontaminiran prašinom i česticama gline, zapremina vode za pranje uzima se jednakom 10 litara umjesto 5 litara. Shodno tome, zapremina suspenzije u kanti sa oznakama povećava se na 10 l. U ovom slučaju, rezultat testa ( P visina) kao procenat se izračunava po formuli (12) Bilješka. Dozvoljena masa sedimenta ( T 2-T 1) odrediti gustinom suspenzije prema formuli (13) gdje T 3 - masa piknometra sa suspenzijom, g; T 4 - težina piknometra sa vodom, g; r je gustina sedimenta, g/cm3 (pretpostavlja se da je 2,65 g/cm3). Rezultat određivanja mase sedimenta T 2-T 1 se unosi u formulu (). 5.3. Metoda mokrog skrininga Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska. Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji. Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) prema GOST 1770-74. Voda za kupanje. Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) prema GOST 4328-77, 3% rastvor. Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 6.3. Priprema za test Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g. Pripremite referentni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata. Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68. 6.4. Sprovođenje testa Napunite mjerni cilindar pijeskom do nivoa od 130 ml i napunite ga 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, uz ponovno mešanje 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti koja se taložila preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora. Pijesak je pogodan za upotrebu u betonima ili malterima ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili mnogo manje obojena od referentne otopine. Kada je boja tečnosti nešto svetlija od referentnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom referentnog rastvora. Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje referentnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonima ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama. 7. ODREĐIVANJE MINERALOŠKO-PETROGRAFSKOG SASTAVA 7.1. Method Essence Set sita sa rešetkom br. 1.25; 063; 0315 i 016 prema GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm. Ormar za sušenje. Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50C, polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350C. Mineraloško lupa u skladu sa GOST 25706-83. Set reagensa. Čelična igla. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 7.3. Priprema za test Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosejanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska. Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i rešetkama br. 1,25; 063; 0315; 016 i odaberite uzorke težine najmanje: 25,0 g - za pijesak veličine zrna St. 2,5 do 5,0 mm; 5,0 g St. 1,25 do 2,5 mm; 1,0 g St. 0,63 do 1,25 mm; 0,1 g St. 0,315 do 0,63 mm; 0,01 g » » » » 0,16 do 0,315 mm. 7.4. Sprovođenje testa Svaki uzorak se sipa u tankom sloju na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom. Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i mineralima. U potrebnim slučajevima, definicija stijena i minerala se rafinira korištenjem kemijskih reagenasa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa. U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, mafičkih minerala, kalcita itd. Zrna pijeska, predstavljena fragmentima stijena, podijeljena su na genetske tipove u skladu sa tabelom. . tabela 2 Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji su klasifikovani kao štetne nečistoće. Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halogena (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; zapaljivi škriljci. Isti uzorak pijeska se koristi za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska u skladu sa tabelom. . Tabela 3 7.5. Obrada rezultata Za svaku vrstu izolovanih stijena i minerala broji se broj zrna i utvrđuje njihov sadržaj ( X) kao procenat u uzorku prema formuli gdje n - broj zrna date stijene ili minerala; N- ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje. 8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE 8.1. Piknometrijska metoda 8.1.1. Method Essence Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici volumena osušenih zrna pijeska. Pikonometar kapaciteta 100 ml prema GOST 22524-77. Eksikator prema GOST 25336-82. Ormar za sušenje. Pješčano ili vodeno kupatilo za kupanje. GOST 450-77. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 8.1.3. Priprema za test Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela. 8.1.4. Sprovođenje testa Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se izvaže zajedno s pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnut položaj u pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuva 15-20 minuta da se uklone vazdušni mehurići; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru. Nakon uklanjanja zraka, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, dolije do oznake destilovanom vodom i izmjeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja su napravljena sa greškom do 0,01 g. 8.1.5. Obrada rezultata gdje T - masa piknometra sa peskom, g; T 1 - masa praznog piknometra, g; T 2 - masa piknometra sa destilovanom vodom, g; T 3 - masa piknometra sa peskom i destilovanom vodom nakon uklanjanja mehurića vazduha, g; rw je gustina vode, jednaka 1 g/cm3. Neslaganje između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veće od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti. napomene: 1. Prilikom ispitivanja naznačenom metodom pijeska, koji se sastoji od zrna poroznih sedimentnih stijena, prethodno se drobe u željeznom ili porculanskom malteru do veličine čestica manjih od 0,16 mm i dalje određuju gore opisanim redoslijedom. 2. Umjesto vaganja piknometra sa destilovanom vodom tokom svakog ispitivanja, dozvoljeno je jednom odrediti kapacitet piknometra i koristiti njegovu vrijednost za sva ispitivanja. U ovom slučaju, određivanje kapaciteta piknometra i svi testovi se provode na stabilnoj temperaturi (20 ± 1) °C. Kapacitet piknometra je određen masom destilovane vode u piknometru, čija se gustoća pretpostavlja da je 1,0 g/cm3. U ovom slučaju, prava gustina pijeska se izračunava po formuli (16) gdje V- zapremina piknometra, ml. Preostale oznake su prema formuli (). 8.2. Ubrzano određivanje prave gustine 8.2.1. Method Essence Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici volumena osušenih zrna pijeska pomoću Le Chatelier aparata. Čaša za vaganje ili porculanska čaša prema GOST 9147-80. Eksikator prema GOST 25336-82. Ormar za sušenje. Sito sa okruglim rupama 5 mm. Sumporna kiselina prema GOST 2184-77. Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450-77. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 8.2.3. Priprema za test Iz analitičkog uzorka uzme se oko 200 g pijeska, proseje se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, sipa u čašu za vaganje ili u porculansku čašu, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovanog sumporne kiseline ili preko bezvodnog kalcijum hlorida. Nakon toga se izvagaju dva uzorka od po 75 g. 8.2.4. Sprovođenje testa Uređaj se puni vodom do donje nulte oznake, a nivo vode određuje donji meniskus. Svaki uzorak pijeska se sipa kroz lijevak uređaja u malim ravnomjernim porcijama sve dok se nivo tečnosti u uređaju, određen donjim meniskusom, ne podigne do oznake sa podjelom od 20 ml (ili drugom podjelom unutar gornjeg graduiranog dijela uređaj). Da bi se uklonili mjehurići zraka, uređaj se nekoliko puta rotira oko svoje vertikalne ose. Ostatak pijeska, koji nije uključen u uređaj, vaga se, sva vaganja se izvode s greškom do 0,01 g. 8.2.5. Obrada rezultata Prava gustina pijeska (r) u g/cm3 izračunava se po formuli gdje T - težina pijeska, g; T 1 - masa ostatka pijeska, g; V- zapremina vode istisnute peskom, ml. Razlika između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veća od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti. 9. ODREĐIVANJE NAsipne gustine i praznine 9.1. Određivanje zapreminske gustine 9.1.1. Method Essence Zapreminska gustina se određuje vaganjem pijeska u mjernim posudama. Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 9.1.3. Priprema za test 9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nesabijenom stanju pri ulaznoj kontroli, ispitivanja se vrše u mjernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 l, koristeći oko 5 kg pijeska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupe prečnika 5 mm. 9.1.3.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine. prijemna kontrolna ispitivanja izvode se u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 l. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s rupama prečnika 5 mm. 9.1.4. Sprovođenje testa 9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nezbijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice dok se ne formira konus iznad vrha cilindra. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga. 9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, da bi se količina isporučenog pijeska iz jedinica mase pretvorila u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice posude. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga. Nasipna gustina pijeska (rn) u kg / m3 izračunava se po formuli gdje T - težina mjerne posude, kg; T 1 - masa mjerne posude sa pijeskom, kg; V- zapremina posude, m3. Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put kada se uzima novi dio pijeska. Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određuje se prema GOST 8269-87. 9.2. Definicija praznine Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekompaktiranom stanju određuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustine i nasipne gustine pijeska, unaprijed postavljenih prema paragrafima. i . Praznina pijeska ( V m.p) kao zapreminski postotak izračunava se po formuli (19) gdje r- stvarna gustina pijeska, g/cm3; r n - nasipna gustina pijeska, kg/m3. 10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI 10.1. Method Essence Vlažnost se određuje poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja. Ormar za sušenje. pleh za pečenje. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 10.3. Sprovođenje testa Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine. 10.4. Obrada rezultata Vlaga pijeska ( W) kao procenat se izračunava po formuli (20) gdje T - težina uzorka u stanju prirodne vlage; T 1 - težina uzorka u suhom stanju, g. 11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269-87, koristeći uzorak pijeska težine najmanje 250 g. 12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA 12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupni sadržaj sumpora, zatim sadržaj sulfatnog sumpora, a iz njihove razlike izračunava se sadržaj sumpornog sumpora. Ako su u pijesku prisutna samo sulfatna jedinjenja, ukupan sadržaj sumpora se ne utvrđuje. 12.2. Određivanje sadržaja ukupnog sumpora 12.2.1. metoda težine 12.2.1.1. Method Essence Metoda težine zasniva se na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg. Muflna peć osigurava temperaturu grijanja od 900 °C. Porculanske čaše prečnika 15 cm prema GOST 9147-80. Staklene čaše kapaciteta 100, 200 300 400 ml prema GOST 23932-90. Porculanski lončići prema GOST 9147-80. Eksikator prema GOST 25336-82. Voda za kupanje. Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450-77, kalciniran na temperaturi od 700-800 °C. Filteri za papirni pepeo prema TU 6-09-1706-82. Dušična kiselina prema GOST 4461-77. Hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77. Vodeni amonijak prema GOST 3760-79, 10% rastvor. Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108-72, 10% rastvor. Metilnarandžasta prema TU 6-09-5169-84, 0,1% rastvor. Srebrni nitrat (srebrni nitrat) prema GOST 1277-75, 1% rastvor. Sita od pletene žice sa kvadratnim ćelijama br. 005 i 0071 prema GOST 6613-86. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosejanog dela se uzima 100 g peska koji se usitnjava do veličine čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak Od dobijenog peska se uzima težina 50 g.propuštajući kroz sito br.0071. Zdrobljeni pijesak se suši do konstantne težine, stavlja u bocu za vagu, čuva u eksikatoru iznad kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju uzorci za analizu ( T) težine 0,5-2 g. Uzorak odmeren sa tačnošću od 0,0002 g stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku šolju, navlaženu sa nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, pokrije staklom i ostavi 10. -15 minuta. Nakon što se reakcija završi, dodajte 10 ml hlorovodonične kiseline, promiješajte staklenom šipkom, pokrijte staklom i stavite čašu ili šolju u vodeno kupatilo. Nakon 20-30 minuta nakon prestanka smeđih isparenja dušikovih oksida, staklo se uklanja, a sadržaj čaše ili čaše ispari do suhog. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope. Za taloženje elemenata seskvioksidne grupe u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter „crvene trake“ u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok se boja rastvora ne promeni u ružičastu, a dodaje se još 2,5 ml kiseline. Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u njega se u jednom koraku ulije 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi da odstoji. najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter "plava vrpca" i ispere 10 puta malim porcijama hladne vode da bi se uklonili hloridni joni. Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se “slijepo iskustvo”. Količina barijum sulfata pronađena "gluhim iskustvom" T 2, oduzmite od mase barijum sulfata T 1 dobijen analizom uzorka. Bilješka. Izraz "gluvo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu predmeta koji se proučava, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uvjeta eksperimenta. gdje T - težina uzorka, g; T 1 - težina precipitata barijum sulfata, g; T 2 - masa precipitata barijum sulfata u "gluvom eksperimentu", g; 0,343 - faktor konverzije barijum sulfata u SO3. Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize na nivou pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da pređe vrednosti navedene u tabeli. . U suprotnom, analizu treba ponavljati dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje. Tabela 4 Dozvoljeno odstupanje, aps. % Preko 0,5 do 1,0 12.2.2. Metoda jodometrijske titracije 12.2.2.1. Method Essence Metoda se zasniva na spaljivanju uzorka u struji ugljičnog dioksida na temperaturi od 1300-1350 °C, apsorbiranju oslobođenog SO2 rastvorom joda i titriranju viška joda koji nije reagovao sa rastvorom natrijevog tiosulfata. sumporna kiselina. Natrijum tiosulfat prema GOST 27068-86, 0,005 N. rješenje. Natrijum karbonat (natrijum karbonat) prema GOST 83-79. Kalijum dihromat (kalijev bihromat) prema GOST 4220-75, fiksanal. Rastvorljivi škrob prema GOST 10163-76, 1,0% rastvor. Jod prema GOST 4159-79, rastvor 0,005 N. Kalijum jodid (kalijum jodid) prema GOST 4232-74. Sumporna kiselina prema GOST 4204-77, 0,1 N rastvor. Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g. Za pripremu rastvora natrijum tiosulfata rastvorite 1,25 g Na2S2O3 5 H2O u 1 litru sveže prokuvane destilovane vode i dodajte 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se promeša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se odredi njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum dihromata pripremljenog od fiksanala. U 10 ml 0,01 N rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 N rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor postaje plavi) i titrirajte dok rastvor ne postane bezbojan. Korekcioni faktor za titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određuje se formulom (22) gdje je normalnost otopine kalij-dihromata; 10 - zapremina 0,01 n rastvora kalijum bihromata uzetog za titraciju, ml; V- zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju 10 ml 0,01 N rastvora kalijum bihromata, ml; Normalnost rastvora natrijum tiosulfata. Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana. Rastvor natrijum tiosulfata čuva se u tamnim bocama. Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida rastvore se u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebacuje u volumetrijsku tikvicu od 1 litra sa dobro samljevenim čepom, dolijeva se vodom do oznake, miješa i čuva na mraku. Titar pripremljenog rastvora joda određuje se titriranim rastvorom natrijum tiosulfata, pripremljenim na gore opisani način (str. ) metodom. 10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba. Korekcioni faktor za titar 0,005 n rastvora joda () određuje se formulom (23) gdje je volumen 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju rastvora joda, ml; Korekcioni faktor 0,005 N rastvor natrijum tiosulfata; - normalnost rastvora joda; 10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml. 12.2.2.5. Priprema za test Uzorci za ispitivanje se pripremaju u skladu sa tačkom 12.1.1.3, dok se masa uzoraka uzima jednaka 0,1-1,0 g. Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i pustite ugljikov dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za pranje ukazuje na nepropusnost instalacije. Odredite koeficijent TO, uspostavljajući odnos između koncentracija rastvora joda i natrijum tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete se sipa 10 ml titriranog rastvora joda, doda se 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrira se rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne postane bezbojan. Omjer koncentracija otopina joda i natrijevog tiosulfata TO uzeto jednako proseku tri određivanja. Omjer koncentracije TO u laboratorijskim uslovima određuje se dnevno prije testiranja. 12.2.2.6. Testiranje Uzorak izmjeren na 0,0002 g stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom se meri zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora škroba i meša se sa strujom ugljen-dioksida. Šema instalacije za određivanje sadržaja sumpora 1 - cilindar ugljičnog dioksida; 2 - bocu za pranje sa 5% rastvorom bakar sulfata; 3 - bocu za pranje sa 5% rastvorom kalijum permanganata; 4 - blok sa kalciniranim kalcijum hloridom; 5 - gumeni čepovi; 6 - električna cijevna peć sa silikatnim šipkama, koja osigurava temperaturu grijanja od 1300 °C; 7 - porculanska cijev za kalcinaciju, dužine 70-75 mm, unutrašnjeg prečnika 18-20 mm; 8 - porculanski čamac br. 1 (dužina 70, širina 9, visina 7-5 mm) ili porculanski čamac br. 2 (dužina 95, širina 12, visina 10 mm) prema GOST 9147-80; 9 - slavina; 10 - posuda za upijanje; II - bireta s otopinom joda; I2- bireta sa rastvorom natrijum tiosulfata Bilješka. Svi dijelovi instalacije povezani su s kraja na kraj gumenim cijevima. Da bi se spriječilo izgaranje gumenih čepova, unutrašnja krajnja površina je prekrivena azbestnim brtvama. Pomoću žičane kuke otporne na toplinu, čamac sa šarkom stavlja se u grijanu cijev (sa strane dovoda ugljičnog dioksida). Tuba se zatvara čepom i dovodi ugljični dioksid (brzina 90-100 mjehurića u 1 min). Uzorak se kalcinira 10-15 minuta, pazeći da otopina u posudi za apsorpciju zadrži plavu boju. Otopina u posudi za apsorpciju se zatim titrira otopinom natrijum tiosulfata dok ne postane bezbojna. Nakon završetka titracije, čamac se uklanja iz peći, pokušavajući da ne kontaminira stijenke porculanske cijevi ostacima uzorka. Novi dio vode, otopina joda i škroba se sipa u apsorpcionu posudu, ispere vodom. 12.2.2.7. Obrada rezultata (24) gdje V- zapremina rastvora joda uzetog za titraciju, ml; V 1 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju viška joda koji nije reagovao, ml; DO - odnos koncentracija rastvora joda i natrijevog tiosulfata; 2,5 - faktor konverzije za sumpor u SO3; T - težina uzorka, g; Titar 0,005 N rastvora joda za sumpor, g/ml, određen formulom gdje je 0,1263 faktor konverzije mase joda u ekvivalentnu masu sumpora; Titar 0,005 N rastvora joda u rastvoru natrijum tiosulfata, g/ml, određen formulom (26) gdje je faktor korekcije 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata; Normalnost rastvora natrijum tiosulfata; A - zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju rastvora joda, ml; 126,92 - 1 g-ekv. joda, g; 10 - zapremina 0,005 N rastvora joda uzetog za titraciju, ml; 1000 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata, ml. Dozvoljena odstupanja između rezultata dva paralelna određivanja sa nivoom pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da pređe vrednosti navedene u tabeli. . U suprotnom, eksperiment treba ponoviti dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje. 12.3. Određivanje sadržaja sulfatnog sumpora 12.3.1. Method Essence Metoda se zasniva na razgradnji uzorka hlorovodoničnom kiselinom, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg. Za provođenje analize koristi se oprema, reagensi u otopinama navedenim u paragrafu, dok se koristi hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77, rastvor 1: 3 (jedan zapreminski deo koncentrirane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode) . 12.3.3. Priprema za test Uzorak za ispitivanje se priprema u skladu sa tačkom 12.1.1.3, a težina uzorka je 1 g. 12.3.4. Testiranje Šarka T staviti u čašu kapaciteta 100-150 ml, pokriti staklom i dodati 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane ispuštanje mjehurića plina, stavite čašu na šporet i držite na laganoj vatri 10-15 minuta. Jedan i po oksid se istaloži dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 minuta talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok se boja otopine ne promijeni u ružičastu i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gustu „plavu“ ribbon” filter i isprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja jona klorida. Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrnog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih iona. Precipitat sa filterom stavlja se u porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, suši, pepelji, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinira u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori. , a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 min. Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa. Paralelno sa analizom, provodi se i „eksperiment gluhih“ (vidi napomenu uz paragraf ). Količina barijum sulfata T 2, pronađena "gluhim iskustvom", oduzima se od mase barijum sulfata T 1 dobijen analizom uzorka. Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize uzimaju se prema str. 12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora gdje X - ukupan sadržaj sumpora izražen u SO3, %; X 1 - sadržaj sulfatnog sumpora u odnosu na SO3, %. 13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA DROBILNIH PROSITA 13.1. Method Essence Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom težine tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja. Zamrzivač. Sita sa rešetkom br. 1.25; 016 prema GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm. Posuda za odmrzavanje uzoraka. Torbe od guste tkanine sa duplim zidovima. Tepsije za pečenje. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2). 13.3.Priprema uzorka Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog na konstantnu težinu, nakon čega se uzimaju dva uzorka težine 400 g. 13.4.Testiranje Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač čime se obezbjeđuje postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C. Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće sa izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature od 20 °C i drže 2 sata. Nakon izvršenog potrebnog broja ciklusa smrzavanja i odmrzavanja, uzorak iz vreće se sipa na kontrolno sito sa mrežicom br. 1.25 ili 016, pažljivo ispirući preostala zrna sa stijenki vreće. Ispitni dio na kontrolnom situ se ispere, a ostatak osuši do konstantne težine.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UDK 691.223.001.4.006.354 Grupa Zh19

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE
Test Methods

Pijesak za građevinske radove.

Metode ispitivanja

OKSTU 5711

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštovanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se odnosi na pijesak koji se koristi kao agregat za beton na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska ovog međunarodnog standarda preciziran je u aneksu.

1.2. Uzorci se vagaju na najbližih 0,1 % mase osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili uzorci pijeska se suše do konstantne težine u peći na temperaturi od (105 ± 5) ° C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje se vrši nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako nije drugačije naznačeno u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

1.6. Standardni set sita za pijesak uključuje sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm i žičana sita sa standardnim kvadratnim ćelijama br. 1,25; 063; 0315; 016; 005 u skladu sa GOST 6613 (okviri sita su okrugli ili kvadratni sa prečnikom ili bočnom stranom od najmanje 100 mm).

Bilješka. Dozvoljena je upotreba sita sa mrežicama br. 014 prije opremanja preduzeća sitama s mrežama br. 016.

1.7. Temperatura prostorije u kojoj se provode ispitivanja mora biti (25 ± 10) °C. Prije početka ispitivanja pijesak i voda moraju biti na temperaturi koja odgovara temperaturi zraka u prostoriji.

1.8. Voda za ispitivanje se koristi u skladu sa GOST 2874 ili GOST 23732, ako standard ne daje uputstva o upotrebi destilovane vode.

1.9. Prilikom upotrebe opasnih (kaustičnih, toksičnih) tvari kao reagensa, treba se voditi sigurnosnim zahtjevima navedenim u regulatornim i tehničkim dokumentima za te reagense.

1.10. U odjeljcima „Aparati“ nalaze se veze na državne standarde. Dozvoljena je upotreba slične uvozne opreme. Korišteni nestandardni mjerni instrumenti, navedeni u odjeljku "Aparati", moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326.

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se točkasti uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak od zamjenskih proizvoda svake proizvodne linije.

2.2. Točkovno uzorkovanje sa proizvodnih linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na pokretnoj traci ili na tačkama pada protoka materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno u kamenolom, uzimaju se točkasti uzorci prilikom utovara u vozila.

2.3. Tačkasti uzorci za dobijanje kombinovanog uzorka počinju da se uzimaju 1 sat nakon početka smene, a zatim svaki sat tokom smene.

Interval za uzimanje inkrementalnih uzoraka tokom ručnog uzorkovanja može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno određivati ​​koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, te sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smjene, svakih 15 minuta uzimaju se točkasti uzorci težine najmanje 2000 g. Za svaki tačkasti uzorak, sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa br. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzorkovanje spot uzoraka u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 h ” ” ” ” ” 15%.

2.4. Masa inkrementalnog uzorka u intervalu uzorkovanja od 1 sata mora biti najmanje 1500 g. Sa povećanjem intervala uzorkovanja u skladu sa tačkom 2.3, masa odabranog inkrementalnog uzorka mora se udvostručiti u intervalu od 2 sata, a u razmaku od 3 sata - četiri puta.

Ako se prilikom uzorkovanja uzorkivačem pokaže da je masa inkrementalnog uzorka manja od navedene za više od 100 g, potrebno je povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombinovanog uzorka bude ne manje od 10.000 g.

2.5. Skupljeni uzorak se pomiješa i skraćuje četvrtinama ili korištenjem razdjelnog korita prije nego što se pošalje u laboratorij kako bi se dobio laboratorijski uzorak.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar na četiri dijela. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Uzastopnim četvrtanjem uzorak se smanjuje dva, četiri puta, itd. dok se ne dobije uzorak mase koja odgovara tački 2.6.

2.6. Masa laboratorijskog uzorka prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu mora biti najmanje 5000 g, koristi se za sva ispitivanja predviđena prilikom prijemne kontrole.

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se provode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražno ispitivanje, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzorkovanje lica.

Odabrani uzorci su pakirani na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije etikete sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga - na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta, ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlaženja.

2.9. Za provjeru kvaliteta iskopanog i položenog pijeska hidromehanizacijom, karta aluvija je po dužini (po karti aluvija) podijeljena na tri dijela.

Iz svakog dijela uzimaju se tačkasti uzorci sa najmanje pet različitih mjesta (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,2-0,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopatom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od inkrementalnih uzoraka, miješanjem se dobija kombinovani uzorak, koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema tački 2.5.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio karte aluvija na osnovu rezultata ispitivanja uzorka uzetog iz njega.

2.10. Prilikom arbitraže kvaliteta pijeska u skladištima, točkasti uzorci se uzimaju mericom na mjestima ravnomjerno raspoređenim po cijeloj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. Rupe se postavljaju šahovito. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema tački 2.5.

2.11. Tokom ulazne kontrole u potrošačkom preduzeću, uzima se kombinovani uzorak peska iz ispitivane serije materijala u skladu sa zahtevima GOST 8736. Laboratorijski uzorak se priprema prema tački 2.5.

2.12. Prilikom geoloških istraživanja uzorci se uzimaju u skladu sa normativno-tehničkom dokumentacijom odobrenom na propisan način.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I MODULA VELIČINE

3.1. Method Essence

Sastav zrna se određuje prosijavanjem pijeska na standardni set sita.

3.2. Oprema

Set sita prema GOST 6613 i sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

3.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska težine najmanje 2000 g suši se do konstantne težine.

3.4. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska osušenog do konstantne težine proseja se kroz sita sa okruglim rupama prečnika 10 i 5 mm.

Ostaci na sitima se vagaju i izračunava se sadržaj frakcija šljunka u pijesku veličine zrna od 5 do 10 mm ( Gr 5) i sv. 10 mm ( Gr 10) u težinskim procentima prema formulama:

(1)

(2)

Gdje M 10 - talog na situ sa okruglim rupama prečnika 10 mm, g;

M 5 - talog na situ sa okruglim rupama prečnika 5 mm, g;

M - težina uzorka, g.

Od dijela uzorka pijeska koji je prošao kroz sito s rupama prečnika 5 mm, uzima se uzorak mase najmanje 1000 g za određivanje zrnastog sastava pijeska.

Dozvoljeno je raspršivanje uzorka tokom geoloških istraživanja nakon prethodnog ispiranja uz određivanje sadržaja čestica prašine i gline. Sadržaj čestica poput prašine i gline uračunava se u proračun rezultata prosejavanja u masu čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, iu ukupnu masu uzorka. Prilikom ispitivanja mase, dozvoljeno je nakon ispiranja sa određivanjem sadržaja čestica prašine i gline i sušenja uzorka do konstantne mase, prosijati uzorak pijeska (bez frakcije šljunka) mase 500 g.

Pripremljeni uzorak pijeska se prosijava kroz set sita sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i rešetkama br. 1,25; 063; 0315 i 016.

Probiranje se vrši mehanički ili ručno. Trajanje prosejavanja treba da bude takvo da tokom kontrolnog intenzivnog ručnog mućkanja svakog sita u trajanju od 1 min kroz njega ne prođe više od 0,1% ukupne mase prosejanog uzorka. Tokom mehaničkog prosijavanja, njegovo trajanje za uređaj koji se koristi se utvrđuje empirijski.

Kod ručnog prosijavanja dozvoljeno je odrediti kraj prosijavanja snažnim protresanjem svakog sita preko lista papira. Prosijavanje se smatra završenim ako praktično nema padanja zrna pijeska.

Prilikom određivanja sastava zrna mokrom metodom, uzorak materijala se stavlja u posudu i puni vodom. Nakon 24 sata sadržaj posude se dobro promiješa dok se glineni film potpuno ne natopi u zrnca ili grudvice gline, izlije (u porcijama) na gornje sito standardnog seta i prosije, ispirajući materijal na sita do pranja. voda postaje bistra. Djelomični ostaci na svakom situ se osuše do konstantne težine i ohlade na sobnu temperaturu, a zatim se njihova težina određuje vaganjem.

(Promijenjeno izdanje, Rev. br. 1).

3.5. Obrada rezultata

Na osnovu rezultata skrininga izračunajte:

Privatni ostatak na svakom situ ( a i) kao procenat prema formuli

(3)

Gdje t i - masa ostatka na ovom situ, g;

T - težina prosejanog uzorka, g;

Ukupni ostatak na svakom situ ( A i) kao procenat prema formuli

(4)

Gdje a 2,5 , a 1,25 , a i - privatni ostaci na odgovarajućim sitima;

Modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

Gdje A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - puni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa rešetkom br. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu s tablicom. 1 ili grafički prikazano u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. jedan.

Krivulja skrininga

Sranje. jedan

Tabela 1

	Ostaci, mas. % na sita					Proći kroz
Ime ostatka		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	Mrežasto sito № 016(014), % po masi
Privatno	a 2,5	a 1,25	a 063	a 0315	a 016(014)	a 016(014)
Pun	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)

4. ODREĐIVANJE SADRŽAJA GLINE U GRUDAMA

4.1. Method Essence

4.2. Oprema

Vage prema GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1,25 prema GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Čelična igla.

4.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska prosije se kroz sito s rupama prečnika 5 mm, iz njega se uzme najmanje 100 g pijeska, osuši do konstantne težine i rasprši na sita s rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1.25. Iz dobijenih frakcija pijeska uzimaju se uzorci mase:

5,0 g - frakcije sv. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Svaki uzorak pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži pipetom. Grudvice gline, koje se razlikuju po viskoznosti od zrna pijeska, izoluju se iz uzorka čeličnom iglom, po potrebi pomoću lupe. Zrnca pijeska koja preostaju nakon izdvajanja grudvica pijeska suše se do konstantne težine i vagaju.

4.4. Obrada rezultata

(6)

(7)

Gdje m 1 , m 2 - težina frakcije uzorka pijeska od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm prije oslobađanja gline, g;

T 1, m 3 - masa zrna pijeska frakcije je od 2,5 do 5 mm, odnosno od 1,25 do 2,5 mm, nakon vađenja gline, g.

(8)

Gdje a 2,5 , a 1,25 - djelomični ostaci u težinskim procentima na sitama sa otvorima od 2,5 i 1,25 mm, izračunato prema tački 3.5.

5. ODREĐIVANJE ČESTICA PRAHA I GLINE

5.1. metoda elutriacije

5.1.1. Method Essence

5.1.2. Oprema

Vage prema GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za ispiranje pijeska (sl. 2).

Štoperica.

5.1.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosije kroz sito s otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne mase i iz njega se uzima uzorak mase 1000 g.

5.1.4. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska se stavlja u cilindričnu kantu i puni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, suspenzija dobijena tokom pranja se ocijedi sifonom, ostavljajući sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo napuni vodom do gore navedenog nivoa. Pranje pijeska navedenim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se odvodi kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine. T 1 .

5.1.5. Obrada rezultata

(9)

Gdje T - težina osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m1 - masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za ispiranje

Sranje. 2

napomene:

1. Prilikom ispitivanja prirodnog pijeska, čija su zrna čvrsto cementirana glinom, uzorak se drži u vodi najmanje 1 dan.

2. Dozvoljeno je ispitivanje pijeska u stanju prirodne vlage. U ovom slučaju, u paralelnom uzorku, određuje se sadržaj vlage u pijesku i sadržaj čestica prašine i gline ( P otm) se izračunava kao procenat prema formuli

(10)

Gdje T c - težina uzorka u stanju prirodne vlažnosti, g;

T 1 - težina uzorka osušenog nakon elutriacije do konstantne težine, g;

W- sadržaj vlage ispitivanog peska, %.

5.2. metodom pipete

5.2.1. Method Essence

5.2.2. Oprema

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 063 i 016 prema GOST 6613.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Metalna pipeta izmjerena kapaciteta 50 ml (slika 3).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica.

Čaša ili staklo za isparavanje prema GOST 9147.

5.2.3. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez oznake) i izlije u 4,5 litara vode. Osim toga, pripremite oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Ocijeđena voda se ponovo ispere pijeskom na sita iznad druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere preostalom vodom i ova voda se sipa u drugu kantu. U ovom slučaju koristi se takva količina preostale vode tako da razina suspenzije u potonjoj dostigne točno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se podešava na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo gnojnice u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na prozorčiću za pregled.

Suspenzija u svakom cilindru se promiješa staklenom ili metalnom šipkom, ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem, radi boljeg miješanja.

Nakon miješanja ostavite cilindar na miru 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije, spustite mjernu pipetu sa prstom zatvorenom cijevi u cilindar tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti u nivou izbor ovjesa - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s) otvori se epruveta pipete i nakon punjenja ponovo zatvori epruvetu prstom, izvadi pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sadržaj pipete sipa u pred- izmerena šolja ili čaša. Punjenje pipete kontrolira se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

1 - cilindar; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml);

4 - nivo ovjesa u cilindru

Sranje. 3

Umjesto metalnih cilindara s prozorčićem i posebne pipete, dopušteno je koristiti obične staklene mjerne cilindre kapaciteta 1 l i staklenu pipetu kapaciteta 50 ml, spuštajući je u cilindar na dubinu od 190 mm. .

Suspenzija u čaši (staklo) isparava se u pećnici na temperaturi od (105 ± 5) °C. Čaša (čaša) sa isparenim prahom se važe na vagi sa greškom do 0,01 g. Slično se uzima uzorak suspenzije iz drugog cilindra.

5.2.4. Obrada rezultata

(11)

Gdje T - težina pijeska, g;

T 1 - masa čaše ili čaše za isparavanje suspenzije, g;

T 2 - masa šolje ili čaše sa isparenim prahom, g.

U slučaju ispitivanja pijeska koji je jako kontaminiran prašinom i česticama gline, zapremina vode za pranje uzima se jednakom 10 litara umjesto 5 litara. Shodno tome, zapremina suspenzije u kanti sa oznakama povećava se na 10 l. U ovom slučaju, rezultat testa ( P visina) kao procenat se izračunava po formuli

(12)

Bilješka. Dozvoljena masa sedimenta ( T 2 -T 1) odrediti gustinom suspenzije prema formuli

(13)

Gdje T 3 - masa piknometra sa suspenzijom, g;

T 4 - težina piknometra sa vodom, g;

r - gustina taloga, g / cm 3 (uzeto jednako 2,65 g / cm 3).

Rezultat određivanja mase sedimenta T 2 -T 1 se unosi u formulu (11).

5.3. Metoda mokrog skrininga

5.3.1. Method Essence

Ispitivanje se vrši u skladu sa GOST 8269, koristeći uzorak peska težine 1000 g i sita sa mrežicom br. 0315 i 005.

5.4. Fotoelektrična metoda

5.4.1. Method Essence

Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska.

Ispitivanje se provodi prema GOST 8269, koristeći uzorak pijeska težine 1000 g.

5.5. Sadržaj prašine i čestica gline može se odrediti jednom od gore navedenih metoda, ovisno o dostupnosti opreme. U ovom slučaju je dozvoljena upotreba metode elutriacije do 01.01.95.

6. UTVRĐIVANJE PRISUSTVA ORGANSKIH NEČISTOĆA

6.1. Method Essence

Prisustvo organskih nečistoća (huminih supstanci) utvrđuje se poređenjem boje alkalne otopine na uzorku pijeska sa bojom standarda.

6.2. Oprema, reagensi i rastvori

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji.

Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) prema GOST 1770.

Voda za kupanje.

Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) prema GOST 4328, 3% rastvor.

Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu.

6.3. Priprema za test

Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g.

Pripremite referentni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata.

Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68.

6.4. Sprovođenje testa

Napunite mjerni cilindar pijeskom do nivoa od 130 ml i napunite ga 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, uz ponovno mešanje 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti koja se taložila preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora.

Pijesak je pogodan za upotrebu u betonima ili malterima ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili mnogo manje obojena od referentne otopine.

Kada je boja tečnosti nešto svetlija od referentnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom referentnog rastvora.

Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje referentnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonima ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama.

7. ODREĐIVANJE MINERALOŠKO-PETROGRAFSKOG SASTAVA

7.1. Method Essence

7.2. Oprema i reagensi

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Set sita sa rešetkom br. 1.25; 063; 0315 i 016 prema GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50 C , polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350 C.

Mineraloška lupa u skladu sa GOST 25706.

Set reagensa.

Čelična igla.

7.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosejanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska.

Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i rešetkama br. 1,25; 063; 0315; 016 i odaberite uzorke težine najmanje:

25,0 g - za pijesak veličine zrna St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g ” ” ” ” ” St. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” ” St. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g ” ” ” ” ” St. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g ” ” ” ” 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Sprovođenje testa

Svaki uzorak se sipa u tankom sloju na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom.

Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i mineralima.

U potrebnim slučajevima, definicija stijena i minerala se rafinira korištenjem kemijskih reagenasa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa.

U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, mafičkih minerala, kalcita itd.

Zrna pijeska, predstavljena fragmentima stijena, podijeljena su na genetske tipove u skladu sa tabelom. 2.

tabela 2

Genetski tip pasmina	Breed
Sedimentno	Krečnjak, dolomit, pješčenjak, kremen itd.
magmatski: Intrusive	Granit, gabro, diorit itd.
efuzivan	Bazalt, porfirit, dijabaz itd.
Metamorfna	Kvarcit, kristalni škriljci itd.

Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji su klasifikovani kao štetne nečistoće.

Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halogena (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; zapaljivi škriljci.

U prisustvu minerala koji sadrže sumpor, količina sulfatnih i sulfidnih jedinjenja u smislu SO 3 utvrđuje se prema tački 12.

Kvantitativno određivanje sadržaja potencijalno reaktivnih vrsta silicijum dioksida vrši se prema tački 11.

Isti uzorak pijeska se koristi za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska u skladu sa tabelom. 3.

Tabela 3

7.5. Obrada rezultata

Za svaku vrstu izolovanih stijena i minerala broji se broj zrna i utvrđuje njihov sadržaj ( X) kao procenat u uzorku prema formuli

(14)

Gdje n-broj zrna date stijene ili minerala;

N- ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje.

8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE

8.1. Piknometrijska metoda

8.1.1. Method Essence

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici volumena osušenih zrna pijeska.

8.1.2. Oprema

Pikonometar kapaciteta 100 ml prema GOST 22524.

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Eksikator prema GOST 25336.

Ormar za sušenje.

Pješčano ili vodeno kupatilo za kupanje.

Destilirana voda prema GOST 6709.

8.1.3. Priprema za test

Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela.

8.1.4. Sprovođenje testa

Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se izvaže zajedno s pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnut položaj u pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuva 15-20 minuta da se uklone vazdušni mehurići; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru.

Nakon uklanjanja zraka, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, dolije do oznake destilovanom vodom i izmjeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja su napravljena sa greškom do 0,01 g.

8.1.5. Obrada rezultata

Prava gustina pijeska ( r

(15)

Gdje T - masa piknometra sa peskom, g;

T 1 - masa praznog piknometra, g;

T 2 - masa piknometra sa destilovanom vodom, g;

T 3 - masa piknometra sa peskom i destilovanom vodom nakon uklanjanja mehurića vazduha, g;

r in - gustina vode, jednaka 1 g / cm 3.

Neslaganje između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veće od 0,02 g/cm 3 . U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

napomene:

1. Prilikom ispitivanja naznačenom metodom pijeska, koji se sastoji od zrna poroznih sedimentnih stijena, prethodno se drobe u željeznom ili porculanskom malteru do veličine čestica manjih od 0,16 mm i dalje određuju gore opisanim redoslijedom.

2. Umjesto vaganja piknometra sa destilovanom vodom tokom svakog ispitivanja, dozvoljeno je jednom odrediti kapacitet piknometra i koristiti njegovu vrijednost za sva ispitivanja. U ovom slučaju, određivanje kapaciteta piknometra i svi testovi se provode na stabilnoj temperaturi (20 ± 1) °C. Kapacitet piknometra je određen masom destilovane vode u piknometru, čija se gustoća pretpostavlja da je 1,0 g/cm 3 . U ovom slučaju, prava gustina pijeska se izračunava po formuli

(16)

Gdje V- zapremina piknometra, ml.

Preostale oznake su prema formuli (15).

8.2. Ubrzano određivanje prave gustine

8.2.1. Method Essence

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici volumena osušenih zrna pijeska pomoću Le Chatelier aparata.

8.2.2. Oprema

Le Chatelier uređaj (slika 4).

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Čaša za vaganje ili porculanska čaša prema GOST 9147.

Eksikator prema GOST 25336.

Ormar za sušenje.

Sito sa okruglim rupama 5 mm.

Sumporna kiselina prema GOST 2184.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450.

Le Chatelier uređaj

Sranje. 4

8.2.3. Priprema za test

Iz analitičkog uzorka uzme se oko 200 g pijeska, proseje se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, sipa u čašu za vaganje ili u porculansku čašu, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovanog sumporne kiseline ili preko bezvodnog kalcijum hlorida. Nakon toga se izvagaju dva uzorka od po 75 g.

8.2.4. Sprovođenje testa

Uređaj se puni vodom do donje nulte oznake, a nivo vode određuje donji meniskus. Svaki uzorak pijeska se sipa kroz lijevak uređaja u malim ravnomjernim porcijama sve dok se nivo tečnosti u uređaju, određen donjim meniskusom, ne podigne do oznake sa podjelom od 20 ml (ili drugom podjelom unutar gornjeg graduiranog dijela uređaj).

Da bi se uklonili mjehurići zraka, uređaj se nekoliko puta rotira oko svoje vertikalne ose.

Ostatak pijeska, koji nije uključen u uređaj, vaga se, sva vaganja se izvode s greškom do 0,01 g.

8.2.5. Obrada rezultata

Prava gustina pijeska ( r ) u g / cm 3 izračunava se po formuli

(17)

Gdje T - težina pijeska, g;

T 1 - masa ostatka pijeska, g;

V- zapremina vode istisnute peskom, ml.

Neslaganje između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veće od 0,02 g/cm 3 . U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

9. ODREĐIVANJE NAsipne gustine i praznine

9.1. Određivanje zapreminske gustine

9.1.1. Method Essence

Zapreminska gustina se određuje vaganjem pijeska u mjernim posudama.

9.1.2. Oprema

Vage prema GOST 29329, GOST 24104 ili platformske vage.

Cilindrične metalne mjerne posude kapaciteta 1 l (prečnik i visina 108 mm) i kapaciteta 10 l (prečnik i visina 234 mm).

Ormar za sušenje.

Metalni lenjir prema GOST 427.

Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

9.1.3. Priprema za test

9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nesabijenom stanju pri ulaznoj kontroli, ispitivanja se vrše u mjernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 l, koristeći oko 5 kg pijeska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupe prečnika 5 mm.

9.1.3.2. Prilikom određivanja zapreminske gustine pijeska u šarži za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine tokom prijemne kontrole, ispitivanja se provode u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 litara. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s rupama prečnika 5 mm.

9.1.4. Sprovođenje testa

9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nezbijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice dok se ne formira konus iznad vrha cilindra. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, da bi se količina isporučenog pijeska iz jedinica mase pretvorila u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice posude. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez nabijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.5. Obrada rezultata

Zapreminska gustina pijeska ( r n) u kg / m 3 izračunava se po formuli

(18)

Gdje T - težina mjerne posude, kg;

T 1 - masa mjerne posude sa pijeskom, kg;

V- zapremina posude, m 3 .

Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put kada se uzima novi dio pijeska.

Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određuje se prema GOST 8269.

9.2. Definicija praznine

Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekompaktiranom stanju određuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustine i nasipne gustine pijeska, unaprijed postavljenih prema paragrafima. 8 i 9.1.

Praznina pijeska (Vm.p) kao zapreminski postotak izračunava se po formuli

(19)

Gdje r - stvarna gustina pijeska, g/cm 3 ;

r n - nasipna gustina pijeska, kg / m 3.

10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI

10.1. Method Essence

Vlažnost se određuje poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja.

10.2. Oprema

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

pleh za pečenje.

10.3. Sprovođenje testa

Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine.

10.4. Obrada rezultata

Vlaga pijeska (W) kao procenat se izračunava po formuli

(20)

Gdje T - težina uzorka u stanju prirodne vlage;

T 1 - težina uzorka u suhom stanju, g.

11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269, koristeći uzorak pijeska težine najmanje 250 g.

12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA

12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupni sadržaj sumpora, zatim sadržaj sulfatnog sumpora, a iz njihove razlike izračunava se sadržaj sumpornog sumpora.

Ako su u pijesku prisutna samo sulfatna jedinjenja, ukupan sadržaj sumpora se ne utvrđuje.

12.2. Određivanje sadržaja ukupnog sumpora

12.2.1. metoda težine

12.2.1.1. Method Essence

Metoda težine zasniva se na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

12.2.1.2.

Muflna peć osigurava temperaturu grijanja od 900 °C.

Porculanske čaše prečnika 15 cm prema GOST 9147.

Staklene čaše kapaciteta 100, 200 300 400 ml prema GOST 23932.

Porculanske lonce prema GOST 9147.

Eksikator prema GOST 25336.

Voda za kupanje.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) prema GOST 450, kalcinisan na temperaturi od 700-800 °C.

Filteri za papirni pepeo prema TU 6-09-1706-82.

Dušična kiselina prema GOST 4461.

Hlorovodonična kiselina prema GOST 3118.

Vodeni amonijak prema GOST 3760, 10% rastvor.

Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108, 10% rastvor.

Metilnarandžasta prema TU 6-09-5169-84, 0,1% rastvor.

Srebrni nitrat (srebrni nitrat) prema GOST 1277, 1% rastvor.

Sita od žičane mreže sa kvadratnom mrežom br. 005 i 0071 prema GOST 6613.

12.2.1.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosejanog dela se uzima 100 g peska koji se usitnjava do veličine čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak Od dobijenog peska se uzima težina 50 g.propuštajući kroz sito br.0071.

Zdrobljeni pijesak se suši do konstantne težine, stavlja u bocu za vagu, čuva u eksikatoru iznad kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju uzorci za analizu ( T) težine 0,5-2 g.

12.2.1.4. Sprovođenje analize

Uzorak odmeren sa tačnošću od 0,0002 g stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku šolju, navlaženu sa nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, pokrije staklom i ostavi 10. -15 minuta. Nakon što se reakcija završi, dodajte 10 ml hlorovodonične kiseline, promiješajte staklenom šipkom, pokrijte staklom i stavite čašu ili šolju u vodeno kupatilo. Nakon 20-30 minuta nakon prestanka smeđih isparenja dušikovih oksida, staklo se uklanja, a sadržaj čaše ili čaše ispari do suhog. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope.

Za taloženje elemenata seskvioksidne grupe u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter „crvene trake“ u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok se boja rastvora ne promeni u ružičastu, a dodaje se još 2,5 ml kiseline.

Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u njega se u jednom koraku ulije 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, promeša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi da odstoji. najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter "plava vrpca" i ispere 10 puta malim porcijama hladne vode da bi se uklonili hloridni joni.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se „slijepi eksperiment“. Količina barijum sulfata pronađena "gluhim iskustvom" T 2, oduzeto od mase barijum sulfata T 1 dobijen tokom analize uzorka.

Bilješka. Izraz "slijepo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu predmeta koji se proučava, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uslova eksperimenta.

12.2.1.5. Obrada rezultata

Ukupan sadržaj sulfatnog sumpora ( X 1) kao procenat u smislu SO 3 se izračunava po formuli

(21)

Gdje T - težina uzorka, g;

T 1 - težina precipitata barijum sulfata, g;

T 2 - masa precipitata barijum sulfata u „slepom eksperimentu“, g;

0,343 - faktor konverzije za barijum sulfat u SO3.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize na nivou pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da pređe vrednosti navedene u tabeli. 4. U suprotnom, analizu treba ponavljati dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

Tabela 4

	Dozvoljeno odstupanje, aps. %
Do 0,5	0,10
Preko 0,5 do 1,0	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. Metoda jodometrijske titracije

12.2.2.1. Method Essence

Metoda se zasniva na spaljivanju uzorka u struji ugljičnog dioksida na temperaturi od 1300-1350 °C, apsorbirajući oslobođeni SO 2 sa rastvorom joda i titracijom sa rastvorom natrijum tiosulfata viška joda koji nije reagovao sa nastalom sumpornom kiselinom.

12.2.2.2. Oprema, reagensi i rastvori

Instalacija za određivanje sadržaja sumpora (slika 5).

Natrijum tiosulfat prema GOST 27068, 0,005 N. rješenje.

Natrijum karbonat (natrijum karbonat) prema GOST 83.

Kalijum dihromat (kalijev bihromat) prema GOST 4220, fiksanal.

Rastvorljivi škrob prema GOST 10163, 1,0% rastvor.

Jod prema GOST 4159, rastvor 0,005 N.

Kalijum jodid (kalijum jodid) prema GOST 4232.

Sumporna kiselina prema GOST 4204, 0,1 N rastvor.

Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g.

12.2.2.3. Priprema 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata

Za pripremu otopine natrijum tiosulfata otopite 1,25 g Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O u 1 litar tek prokuvane destilovane vode i dodati 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se promeša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se odredi njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum bihromata pripremljenog od fiksanala.

U 10 ml 0,01 N rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 N rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor postaje plavi) i titrirajte dok rastvor ne postane bezbojan. Korekcioni faktor za titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određena formulom

(22)

Gdje - normalnost rastvora kalijum bihromata;

10 - uzeta zapremina 0,01 n rastvora kalijum dihromata za titraciju, ml;

V- zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju 10 ml 0,01 N rastvora kalijum bihromat, ml;

- normalnost rastvora natrijum tiosulfata.

Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana.

Rastvor natrijum tiosulfata čuva se u tamnim bocama.

12.2.2.4. Priprema 0,005 N rastvora joda

Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida rastvore se u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebacuje u volumetrijsku tikvicu od 1 litra sa dobro samljevenim čepom, dolijeva se vodom do oznake, miješa i čuva na mraku.

Titar pripremljenog rastvora joda određuje se titriranim rastvorom natrijum tiosulfata pripremljenom kao što je gore opisano (odeljak 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba.

Korekcioni faktor za titar 0,005 n rastvora joda () određuje se formulom

(23)

Gdje - zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju rastvora joda, ml;

- korekcijski faktor 0,005 N rastvor natrijum tiosulfata;

- normalnost rastvora joda;

10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml.

12.2.2.5. Priprema za test

Uzorci za ispitivanje se pripremaju u skladu sa tačkom 12.1.1.3, dok se masa uzoraka uzima jednaka 0,1-1,0 g.

Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i pustite ugljikov dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za pranje ukazuje na nepropusnost instalacije.

Odredite koeficijent TO, uspostavljajući odnos između koncentracija rastvora joda i natrijum tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete se sipa 10 ml titriranog rastvora joda, doda se 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrira se rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne postane bezbojan. Omjer koncentracija otopina joda i natrijevog tiosulfata TO uzeto jednako proseku tri određivanja. Omjer koncentracije TO u laboratorijskim uslovima određuje se dnevno prije testiranja.

12.2.2.6. Testiranje

Uzorak izmjeren na 0,0002 g stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom se meri zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora škroba i meša se sa strujom ugljen-dioksida.

Šema instalacije za određivanje sadržaja sumpora

1 - cilindar ugljičnog dioksida; 2 - bocu za pranje sa 5% rastvorom

bakar sulfat; 3 - bocu za pranje sa 5% rastvorom kalijum permanganata;

4 - blok sa kalciniranim kalcijum hloridom; 5 - gumeni čepovi;

6 - električna cijevna peć sa silikatnim šipkama, obezbjeđujući

Temperatura grijanja 1300 °C; 7 - porculanska cijev za kalcinaciju

Dužina 70-75 mm, unutrašnji prečnik 18-20 mm; 8 - porcelan

Čamac br. 1 (dužina 70, širina 9, visina 7-5 mm) ili porculan

Čamac br. 2 (dužina 95, širina 12, visina 10 mm) prema GOST 9147;

9 - slavina; 10 - posuda za upijanje; II - bireta s otopinom joda;

I2- bireta sa rastvorom natrijum tiosulfata

Sranje. 5

Bilješka. Svi dijelovi instalacije povezani su s kraja na kraj gumenim cijevima. Da bi se spriječilo izgaranje gumenih čepova, unutrašnja krajnja površina je prekrivena azbestnim brtvama.

Pomoću žičane kuke otporne na toplinu, čamac sa šarkom stavlja se u grijanu cijev (sa strane dovoda ugljičnog dioksida). Tuba se zatvara čepom i dovodi ugljični dioksid (brzina 90-100 mjehurića u 1 min). Uzorak se kalcinira 10-15 minuta, pazeći da otopina u posudi za apsorpciju zadrži plavu boju. Otopina u posudi za apsorpciju se zatim titrira otopinom natrijum tiosulfata dok ne postane bezbojna. Nakon završetka titracije, čamac se uklanja iz peći, pokušavajući da ne kontaminira stijenke porculanske cijevi ostacima uzorka.

Novi dio vode, otopina joda i škroba se sipa u apsorpcionu posudu, ispere vodom.

12.2.2.7. Obrada rezultata

(24)

Gdje V- zapremina rastvora joda uzetog za titraciju, ml;

V1 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju viška joda koji nije reagovao, ml;

DO - odnos koncentracija rastvora joda i natrijevog tiosulfata;

A - zapremina 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za titraciju rastvora joda, ml;

126,92 - 1 g-ekv. joda, g;

10 - zapremina 0,005 N rastvora joda uzetog za titraciju, ml;

1000 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata, ml.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dva paralelna određivanja sa nivoom pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da pređe vrednosti navedene u tabeli. 3. U suprotnom, eksperiment treba ponoviti dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

12.3. Određivanje sadržaja sulfatnog sumpora

12.3.1. Method Essence

Metoda se zasniva na razgradnji uzorka hlorovodoničnom kiselinom, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

12.3.2. Oprema, reagensi i rastvori

Za analizu se koriste oprema, reagensi i rastvori navedeni u tački 12.2.1.2, dok se koristi hlorovodonična kiselina prema GOST 3118, rastvor 1:3 (jedan zapreminski deo koncentrovane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode).

12.3.3. Priprema za test

Uzorak za ispitivanje se priprema u skladu sa tačkom 12.1.1.3, a težina uzorka je 1 g.

12.3.4. Testiranje

Šarka T staviti u čašu kapaciteta 100-150 ml, pokriti staklom i dodati 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane ispuštanje mjehurića plina, stavite čašu na šporet i držite na laganoj vatri 10-15 minuta. Jedan i po oksid se istaloži dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 minuta talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka.

Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok se boja otopine ne promijeni u ružičastu i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku se doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gustu „plavu traku“. ” filtrirati i isprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja hloridnih jona.

Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrnog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih iona.

Precipitat sa filterom stavlja se u porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, suši, pepelji, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinira u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori. , a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 min.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa precipitatom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna masa.

Paralelno sa analizom, izvodi se „slijepi eksperiment” (vidi napomenu uz paragraf 12.2.1.4). Količina barijum sulfata T 2, pronađena "gluvim iskustvom", oduzima se od mase barijum sulfata T 1 dobijen analizom uzorka.

12.3.5. Obrada rezultata

Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize prihvataju se prema tački 12.2.1.5.

12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora

(27)

Gdje X - ukupan sadržaj sumpora u smislu SO3, %;

X 1 - sadržaj sulfatnog sumpora u smislu SO 3 ,%.

13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA DROBILNIH PROSITA

13.1. Method Essence

Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom težine tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja.

13.2. Oprema

Zamrzivač.

Ormar za sušenje.

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Sita sa rešetkom br. 1.25; 016 prema GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

Posuda za odmrzavanje uzoraka.

Torbe od guste tkanine sa duplim zidovima.

Tepsije za pečenje.

13.3. Priprema uzorka

Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog na konstantnu težinu, nakon čega se uzimaju dva uzorka težine 400 g.

13.4. Testiranje

Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač čime se obezbjeđuje postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C.

Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće sa izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature od 20 °C i drže 2 sata.

Nakon izvršenog potrebnog broja ciklusa smrzavanja i odmrzavanja, uzorak iz vreće se sipa na kontrolno sito sa mrežicom br. 1.25 ili 016, pažljivo ispirući preostala zrna sa stijenki vreće. Ispitni dio na kontrolnom situ se ispere, a ostatak osuši do konstantne težine.

13.5. Obrada rezultata

gubitak težine ( P mrz) kao procenat se izračunava po formuli

(28)

Gdje T - težina uzorka prije ispitivanja, g;

T 1 - masa uzoraka zrna na kontrolnom situ sa mrežicom br. 1.25 ili 016 nakon ispitivanja, g.

DODATAK

Referenca

TEST SCOPE

Naziv i obim testova navedeni su u tabeli. 5.

Tabela 5

	Područje primjene
Naziv testa	Kontrola kvaliteta u proizvodnom pogonu		Geološki	Kontrola ulaza
	Prihvatanje	Periodično	Obavještajna služba	U potrošačkom preduzeću
1. Određivanje sastava zrna i modula veličine čestica
2. Određivanje sadržaja gline u grudama
3. Određivanje sadržaja čestica prašine i gline
4. Određivanje prisustva organskih nečistoća
5. Određivanje mineraloškog i petrografskog sastava
6. Određivanje prave gustine
7. Određivanje nasipne gustine i praznine
8. Određivanje vlažnosti
9. Određivanje reaktivnosti
10. Određivanje sadržaja sulfatnih i sulfidnih jedinjenja
11. Određivanje otpornosti na smrzavanje pijeska od sijanja drobljenja

Bilješka. Znak “+” znači da se test provodi; potpiši "- "- ne izvoditi.

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVILO I UVODILO Ministarstvo industrije građevinskih materijala SSSR-a

PERFORMERS

M. L. Nisnevich, dr sci. nauke (voditelj teme); N. S. Levkova, dr. tech. nauke; E. I. Levina, dr. tech. nauke; G. S. Zarzhitsky, dr. tech. nauke; L. I. Levin; V. N. Tarasova, dr. tech. nauke; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, dr. tech. nauke; I. I. Kurbatova dr. tech. nauke; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. ODOBRENO I UVEDENO Ukazom Državnog odbora za izgradnju SSSR-a od 05.10.88. br. 203

3. Odgovara ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (u smislu uzorkovanja i određivanja sastava zrna)

4. Umjesto GOST 8735-75 i GOST 25589-83

5. REFERENTNI PROPISI I TEHNIČKI DOKUMENTI

Oznaka NTD-a na koji je data veza	Broj stava, podstav
GOST 8.326-78	1.10
GOST 83-79	12.2.2.2
GOST 427-75	9.1.2
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75	12.2.1.2
GOST 1770-74
GOST 2184-77	8.1.2; 8.2.2
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79	12.2.1.2
GOST 4108-72	12.2.1.2
GOST 4159-79	12.2.2.2
GOST 4204-77	12.2.2.2
GOST 4220-75	12.2.2.2
GOST 4232-74	12.2.2.2
GOST 4328-77
GOST 4461-77	12.2.1.2
GOST 5072-79	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72	8.1.2
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93	2.11
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76	12.2.2.2
GOST 22524-77	8.1.2
GOST 23732-79
GOST 23932-90	12.2.1.2
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83	4.2, 7.2
GOST 27068-86

Oznaka	GOST 8735-88
Naslov na ruskom	Pijesak za građevinske radove. Test Methods
Naslov na engleskom	Pijesak za građevinske radove. Metode ispitivanja
Datum stupanja na snagu	01.07.1989
OKS	91.100.15
KGS kod	F19
OKSTU kod	5711
Indeks rubrikatora SRSTI	670181
Napomena (opseg)	Ovaj standard se primjenjuje na pijesak koji se koristi kao agregat za beton na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.
Ključne riječi	zgrada ; punilo za monolitne betone; agregat za montažne betonske konstrukcije; punilo za armiranobetonske konstrukcije; materijal za relevantne vrste građevinskih radova;
Tip standarda	Standardi za metode kontrole
Oznaka zamjene(a)	GOST 8735-75; GOST 25589-83
Normativne reference na: GOST	GOST 8.326-89; GOST 83-79; GOST 427-75; GOST 450-77; GOST 1277-75; GOST 1770-74; GOST 2184-77; GOST 2874-82; GOST 3118-77; GOST 3760-79; GOST 4108-72; GOST 4159-79; GOST 4204-77; GOST 4220-75; GOST 4232-74; GOST 4328-77; GOST 4461-77; GOST 6613-86; GOST 6709-72; GOST 8269.0-97; GOST 8736-93; GOST 9147-80; GOST 10163-76; GOST 22524-77; GOST 23732-79; GOST 23932-90; GOST 24104-2001; GOST 25336-82; GOST 25706-83; GOST 27068-86; GOST 29329-92; GOST R 51232-98
Regulatorne reference na: Ostalo	TU 6-09-1706-82; TU 6-09-5169-84; PR 50.2.009-94
Dokument je dostavila organizacija CIS	Ministarstvo industrije i građevinskih materijala SSSR-a
Odjel Rostekhregulirovanie	50 - Ministarstvo građevina Ruske Federacije
MND Developer	Ruska Federacija
Datum posljednjeg izdanja	01.11.2006
Broj(i) promjena(e)	ponovno izdanje sa rev. jedan; 2
Broj stranica (original)	26
Organizacija - programer	Ministarstvo industrije i građevinskih materijala SSSR-a
Status	Aktivan

GOST 873588

(ST SEV 5446 * 85)

ST SEV 6317 * 88

UDK 691.223.001.4.006.354 Grupa Zh19

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE
Test Methods

Pijesak za građevinske radove.

Metode ispitivanja

OKSTU 5711

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštovanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se odnosi na pijesak koji se koristi kao agregat za beton na licu mjesta, montažne betonske i armiranobetonske konstrukcije, kao i na materijal za relevantne vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska ovog međunarodnog standarda preciziran je u aneksu.

1.2. Uzorci se vagaju na najbližih 0,1 % mase osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili uzorci pijeska se suše do konstantne težine u peći na temperaturi od (105 ± 5) ° C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje se vrši nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako nije drugačije naznačeno u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

1.6. Standardni set sita za pijesak uključuje sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm i žičana sita sa standardnim kvadratnim ćelijama br. 1,25; 063; 0315; 016; 005 u skladu sa GOST 6613 (okviri sita su okrugli ili kvadratni sa prečnikom ili bočnom stranom od najmanje 100 mm).

Bilješka. Dozvoljena je upotreba sita sa mrežicama br. 014 prije opremanja preduzeća sitama s mrežama br. 016.

1.7. Temperatura prostorije u kojoj se provode ispitivanja mora biti (25 ± 10) °C. Prije početka ispitivanja pijesak i voda moraju biti na temperaturi koja odgovara temperaturi zraka u prostoriji.

1.8. Voda za ispitivanje se koristi u skladu sa GOST 2874 ili GOST 23732, ako standard ne daje uputstva o upotrebi destilovane vode.

1.9. Prilikom upotrebe opasnih (kaustičnih, toksičnih) tvari kao reagensa, treba se voditi sigurnosnim zahtjevima navedenim u regulatornim i tehničkim dokumentima za te reagense.

1.10. Odjeljci o hardveru pružaju veze do državnih standarda. Dozvoljena je upotreba slične uvozne opreme. Korišteni nestandardni mjerni instrumenti, navedeni u odjeljku Oprema, moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326.

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se točkasti uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak od zamjenskih proizvoda svake proizvodne linije.

2.2. Točkovno uzorkovanje sa proizvodnih linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na pokretnoj traci ili na tačkama pada protoka materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno u kamenolom, uzimaju se točkasti uzorci prilikom utovara u vozila.

2.3. Tačkasti uzorci za dobijanje kombinovanog uzorka počinju da se uzimaju 1 sat nakon početka smene, a zatim svaki sat tokom smene.

Interval za uzimanje inkrementalnih uzoraka tokom ručnog uzorkovanja može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno određivati ​​koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, te sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smjene, svakih 15 minuta uzimaju se točkasti uzorci težine najmanje 2000 g. Za svaki tačkasti uzorak, sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa br. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzorkovanje spot uzoraka u toku smene:

3 sata sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 sata 15%.

2.4. Masa inkrementalnog uzorka u intervalu uzorkovanja od 1 sata mora biti najmanje 1500 g. Sa povećanjem intervala uzorkovanja u skladu sa klauzulom 2.3, masa odabranog inkrementalnog uzorka mora se udvostručiti u intervalu od 2 sata, sa intervalom od 3 sata u četiri puta.

Ako se prilikom uzorkovanja uzorkivačem pokaže da je masa inkrementalnog uzorka manja od navedene za više od 100 g, potrebno je povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombinovanog uzorka bude ne manje od 10.000 g.

2.5. Skupljeni uzorak se pomiješa i skraćuje četvrtinama ili korištenjem razdjelnog korita prije nego što se pošalje u laboratorij kako bi se dobio laboratorijski uzorak.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar na četiri dijela. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Uzastopnim četvrtanjem uzorak se smanjuje dva, četiri puta, itd. dok se ne dobije uzorak mase koja odgovara tački 2.6.

2.6. Masa laboratorijskog uzorka prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu mora biti najmanje 5000 g, koristi se za sva ispitivanja predviđena prilikom prijemne kontrole.

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se provode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražno ispitivanje, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzorkovanje lica.

Odabrani uzorci su pakirani na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije etikete sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta, ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlaženja.

2.9. Za provjeru kvaliteta iskopanog i položenog pijeska hidromehanizacijom, karta aluvija je po dužini (po karti aluvija) podijeljena na tri dijela.

Iz svakog dijela uzimaju se tačkasti uzorci sa najmanje pet različitih mjesta (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,20,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopatom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od inkrementalnih uzoraka, miješanjem se dobija kombinovani uzorak, koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema tački 2.5.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio karte aluvija na osnovu rezultata ispitivanja uzorka uzetog iz njega.

2.10. Prilikom arbitraže kvaliteta peska u skladištima, tačkasti uzorci se uzimaju mericom na mestima ravnomerno raspoređenim po celoj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,20,4 m. Rupe se postavljaju u šahovskom rasporedu. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema tački 2.5.

2.11. Tokom ulazne kontrole u potrošačkom preduzeću, uzima se kombinovani uzorak peska iz ispitivane serije materijala u skladu sa zahtevima GOST 8736. Laboratorijski uzorak se priprema prema tački 2.5.

2.12. Prilikom geoloških istraživanja uzorci se uzimaju u skladu sa normativno-tehničkom dokumentacijom odobrenom na propisan način.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I MODULA VELIČINE

3.1. Method Essence

Sastav zrna se određuje prosijavanjem pijeska na standardni set sita.

3.2. Oprema

Set sita prema GOST 6613 i sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

3.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska težine najmanje 2000 g suši se do konstantne težine.

3.4. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska osušenog do konstantne težine proseja se kroz sita sa okruglim rupama prečnika 10 i 5 mm.

Ostaci na sitima se vagaju i izračunava se sadržaj frakcija šljunka u pijesku veličine zrna od 5 do 10 mm ( Gr 5) i sv. 10 mm ( Gr 10) kao težinski procenat prema formulama:

gdje M 10 ostataka na situ sa okruglim rupama prečnika 10 mm, g;

M 5 ostataka na situ sa okruglim rupama prečnika 5 mm, g;

M težina uzorka, g.

Od dijela uzorka pijeska koji je prošao kroz sito s rupama prečnika 5 mm, uzima se uzorak mase najmanje 1000 g za određivanje zrnastog sastava pijeska.

Dozvoljeno je raspršivanje uzorka tokom geoloških istraživanja nakon prethodnog ispiranja uz određivanje sadržaja čestica prašine i gline. Sadržaj čestica poput prašine i gline uračunava se u proračun rezultata prosejavanja u masu čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, iu ukupnu masu uzorka. Prilikom ispitivanja mase, dozvoljeno je nakon ispiranja sa određivanjem sadržaja čestica prašine i gline i sušenja uzorka do konstantne mase, prosijati uzorak pijeska (bez frakcije šljunka) mase 500 g.

Pripremljeni uzorak pijeska se prosijava kroz set sita sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i rešetkama br. 1,25; 063; 0315 i 016.

Probiranje se vrši mehanički ili ručno. Trajanje prosejavanja treba da bude takvo da tokom kontrolnog intenzivnog ručnog mućkanja svakog sita u trajanju od 1 min kroz njega ne prođe više od 0,1% ukupne mase prosejanog uzorka. Tokom mehaničkog prosijavanja, njegovo trajanje za uređaj koji se koristi se utvrđuje empirijski.

Kod ručnog prosijavanja dozvoljeno je odrediti kraj prosijavanja snažnim protresanjem svakog sita preko lista papira. Prosijavanje se smatra završenim ako praktično nema padanja zrna pijeska.

Prilikom određivanja sastava zrna mokrom metodom, uzorak materijala se stavlja u posudu i puni vodom. Nakon 24 sata sadržaj posude se dobro promiješa dok se glineni film potpuno ne natopi u zrnca ili grudvice gline, izlije (u porcijama) na gornje sito standardnog seta i prosije, ispirajući materijal na sita do pranja. voda postaje bistra. Djelomični ostaci na svakom situ se osuše do konstantne težine i ohlade na sobnu temperaturu, a zatim se njihova težina određuje vaganjem.

(Promijenjeno izdanje, Rev. br. 1).

3.5. Obrada rezultata

Na osnovu rezultata skrininga izračunajte:

Privatni ostatak na svakom situ ( a i) kao procenat prema formuli

gdje t i masa ostatka na ovom situ, g;

T težina prosejanog uzorka, g;

Ukupni ostatak na svakom situ ( A i) kao procenat prema formuli

gdje a 2,5 , a 1,25 , a i privatni ostaci na odgovarajućim sitima;

Modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

gdje A 2,5 , A 1,25 , A 063 , A 0315 , A 016 puni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa rešetkom br. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu s tablicom. 1 ili grafički prikazano u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. jedan.

Krivulja skrininga

Sranje. jedan

Tabela 1

	Ostaci, mas. % na sita					Proći kroz
Ime ostatka		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	mrežasto sito № 016(014), % po masi
Privatno	a 2,5	a 1,25	a 063	a 0315	a 016(014)	a 016(014)
Pun	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)

4. ODREĐIVANJE SADRŽAJA GLINE U GRUDAMA

4.1. Method Essence

4.2. Oprema

Vage prema GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1,25 prema GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Mineraloška lupa u skladu sa GOST 25706.

Čelična igla.

4.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska prosije se kroz sito s rupama prečnika 5 mm, iz njega se uzme najmanje 100 g pijeska, osuši do konstantne težine i rasprši na sita s rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1.25. Iz dobijenih frakcija pijeska uzimaju se uzorci mase:

5,0 g frakcija St. 2,5 do 5 mm;

1,0 g frakcija od 1,25 do 2,5 mm

Svaki uzorak pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži pipetom. Grudvice gline, koje se razlikuju po viskoznosti od zrna pijeska, izoluju se iz uzorka čeličnom iglom, po potrebi pomoću lupe. Zrnca pijeska koja preostaju nakon izdvajanja grudvica pijeska suše se do konstantne težine i vagaju.

4.4. Obrada rezultata

gdje m 1 , m 2 težina uzorka pijeska frakcije, odnosno od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm prije oslobađanja gline, g;

T 1, m 3 mase zrna pijeska frakcije, odnosno od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm nakon vađenja gline, g.

gdje a 2,5 , a 1,25 djelomični ostaci u težinskim procentima na sitama sa otvorima od 2,5 i 1,25 mm, izračunato prema stavu 3.5.

5. ODREĐIVANJE ČESTICA PRAHA I GLINE

5.1. metoda elutriacije

5.1.1. Method Essence

5.1.2. Oprema

Vage prema GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za ispiranje pijeska (sl. 2).

Štoperica.

5.1.3. Priprema za test

Analitički uzorak pijeska se prosije kroz sito s otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne mase i iz njega se uzima uzorak mase 1000 g.

5.1.4. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska se stavlja u cilindričnu kantu i puni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, suspenzija dobijena tokom pranja se ocijedi sifonom, ostavljajući sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo napuni vodom do gore navedenog nivoa. Pranje pijeska navedenim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se odvodi kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine. T 1 .

5.1.5. Obrada rezultata

gdje T težina osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m1 težina osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za ispiranje

Sranje. 2

napomene:

1. Prilikom ispitivanja prirodnog pijeska, čija su zrna čvrsto cementirana glinom, uzorak se drži u vodi najmanje 1 dan.

2. Dozvoljeno je ispitivanje pijeska u stanju prirodne vlage. U ovom slučaju, u paralelnom uzorku, određuje se sadržaj vlage u pijesku i sadržaj čestica prašine i gline ( P otm) se izračunava kao procenat prema formuli

(10)

gdje T u težini uzorka u stanju prirodne vlažnosti, g;

T 1 težina uzorka osušenog nakon elutriacije do konstantne težine, g;

W vlažnost ispitivanog peska, %.

5.2. metodom pipete

5.2.1. Method Essence

5.2.2. Oprema

Vage prema GOST 29329 ili GOST 24104.

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 063 i 016 prema GOST 6613.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Metalna pipeta izmjerena kapaciteta 50 ml (slika 3).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica.

Čaša ili staklo za isparavanje prema GOST 9147.

5.2.3. Sprovođenje testa

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez oznake) i izlije u 4,5 litara vode. Osim toga, pripremite oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak zaliven vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Ocijeđena voda se ponovo ispere pijeskom na sita iznad druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere preostalom vodom i ova voda se sipa u drugu kantu. U ovom slučaju koristi se takva količina preostale vode tako da razina suspenzije u potonjoj dostigne točno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se podešava na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo gnojnice u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na prozorčiću za pregled.

Suspenzija u svakom cilindru se promiješa staklenom ili metalnom šipkom, ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem, radi boljeg miješanja.

Nakon miješanja ostavite cilindar na miru 1,5 minuta. 510 s prije kraja ekspozicije, spustite volumetrijsku pipetu sa cijevi zatvorenom prstom u cilindar tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti na nivou odabira suspenzije 190 mm od površine. Nakon isteka navedenog vremena (510 s), otvara se epruveta pipete i, nakon punjenja, epruveta se ponovo zatvara prstom, pipeta se izvlači iz cilindra i, nakon otvaranja epruvete, sadržaj epruvete pipete se sipaju u prethodno izmerenu šolju ili čašu. Punjenje pipete kontrolira se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

1 cilindar; 2 pipeta; 3 etiketa (1000 ml);

4 nivo ovjesa u cilindru

Sranje. 3

Umjesto metalnih cilindara s prozorčićem i posebne pipete, dopušteno je koristiti obične staklene mjerne cilindre kapaciteta 1 l i staklenu pipetu kapaciteta 50 ml, spuštajući je u cilindar na dubinu od 190 mm. .

Suspenzija u čaši (staklo) isparava se u pećnici na temperaturi od (105 ± 5) °C. Čaša (čaša) sa isparenim prahom se važe na vagi sa greškom do 0,01 g. Slično se uzima uzorak suspenzije iz drugog cilindra.

5.2.4. Obrada rezultata

(11)

gdje T težina pijeska, g;

Imenik GOST-ova, TU, standarda, normi i pravila. SNiP, SanPiN, certifikacija, specifikacije

Povratak