Burning je kemijska reakcija oksidacije tvari, praćena oslobađanjem velike količine topline i obično jarkog sjaja (plamena). Proces sagorevanja je moguć uz prisustvo tri faktora: zapaljive supstance, oksidatora i izvora paljenja (pulsa). Oksidirajući agensi mogu biti kisik, hlor, fluor, brom, jod i dušikovi oksidi.
Kao rezultat toga može doći do sagorijevanja bljesak, požar, paljenje, spontano sagorevanje, spontano sagorevanje ili eksplozija zapaljive supstance.
Flash predstavlja brzo sagorijevanje zapaljive mješavine, koje nije praćeno stvaranjem komprimiranih plinova kada se u nju unese izvor paljenja. U ovom slučaju, količina toplote koja se stvara tokom kratkotrajnog procesa bljeskanja nije dovoljna za nastavak sagorevanja.
vatra – fenomen sagorevanja koji se javlja pod uticajem izvora paljenja. Izvori paljenja mogu biti plamen, energija zračenja, iskra, zagrijana površina itd.
Paljenje- Ovo je požar praćen pojavom plamena. Za razliku od bljeska, količina toplote prilikom paljenja koja se prenosi na zapaljivu materiju iz izvora paljenja je dovoljna za nastavak sagorevanja, tj. za pravovremeno stvaranje para i plinova iznad površine tvari koja može izgorjeti.
U isto vrijeme, ostatak mase zapaljive tvari ostaje relativno hladan.
Spontano sagorevanje– fenomen naglog povećanja brzine oksidacije tvari, što dovodi do izgaranja u odsustvu izvora paljenja. Oksidacija nastaje zbog adsorpcije atmosferskog kisika i konstantnog zagrijavanja tvari zbog topline kemijske oksidacijske reakcije. Materijali za brisanje natopljeni tehničkim uljem, tresetom, ugljem itd. mogu se spontano zapaliti.
Samozapaljenje- Ovo je spontano sagorevanje praćeno pojavom plamena.
Eksplozija (eksplozivno sagorevanje)- ovo je sagorijevanje tvari, praćeno izuzetno brzim oslobađanjem velike količine energije, zbog čega se proizvodi izgaranja zagrijavaju na visoke temperature i nagli porast tlaka.
Vatrom zvano nekontrolisano sagorevanje izvan posebnog kamina.
Inhibicija– intenzivno usporavanje brzine hemijskih oksidacionih reakcija u plamenu.
Sve zapaljive materije mogu biti u tečnom, gasovitom i čvrstom stanju.
Zapaljive tečnosti. Glavni parametri zapaljivih svojstava tečnosti su temperature bljeska, paljenja i samozapaljenja, kao i koncentracije i temperaturne granice paljenja mješavine tečne pare i zraka.
Tačka paljenja je jedan od glavnih znakova koji određuju opasnost od požara tečnosti.
Tečnosti se, u zavisnosti od tačke paljenja para, dele u dve klase:
1. zapaljive tečnosti (zapaljive tečnosti) sa tačkom paljenja ne višom od 61*C (u zatvorenom lončiću) ili 66*C (u otvorenom lončiću). Takve tečnosti su, na primer, benzin, aceton, itd.;
2. zapaljive tečnosti (FL) sa tačkom paljenja iznad 61*C (u zatvorenom lončiću), na primer ulje, lož ulje itd.
Temperatura paljenja je temperatura zapaljive tvari pri kojoj emituje zapaljive plinove i pare takvom brzinom da nakon paljenja iz izvora paljenja dolazi do stabilnog izgaranja.
Temperatura samopaljenja je od velike važnosti za procjenu opasnosti od eksplozije procesa koji se odvijaju pod pritiskom u zatvorenim posudama. Karakterizira mogućnost početka plamenog sagorijevanja tvari kada dođe u kontakt s kisikom u zraku.
Najopasnije su tečnosti čija je temperatura samozapaljenja manja od 15*C
Mješavina zapaljivih tvari s oksidantom može izgorjeti samo ako u njoj postoji određena količina goriva. Donja (gornja) granica zapaljivosti koncentracije Oni nazivaju minimalno (maksimalno) moguće širenje plamena kroz smjesu na bilo koju udaljenost od izvora paljenja.
Temperaturne granice paljenja- to su temperature zapaljive supstance pri kojima njene zasićene pare formiraju koncentracije u specifičnoj oksidacionoj sredini jednake donjoj i gornjoj koncentracijskoj granici paljenja.
Zapaljivi gasovi. Glavni parametri eksplozivnosti zapaljivih gasova su donja i gornja koncentracijska granica paljenja, koju karakteriše zapreminski udio zapaljivih gasova u smeši (%).Razmak između donje i gornje granice koncentracije naziva se područje paljenja. Samo u ovom području smjesa se može zapaliti od izvora paljenja s naknadnim širenjem plamena. Na primjer, donja i gornja granica zapaljivosti u mješavini sa zrakom su (u%): za amonijak - 15 i 288, za vodonik - 4 i 75, za metan - 5 i 15. Pri koncentracijama manjim od donje granice, smeša je siromašna gorivom i oslobođena tokom bljeska nema dovoljno toplote da zapali druge čestice. Pri koncentracijama iznad gornje granice, smjesa je prebogata gorivom i ne dolazi do paljenja zbog nedostatka oksidatora.
Sve supstance zapaljivo i zapaljivo , podijeljeni su u 8 grupa:
1 - Eksplozivi – nitroglicerin, tetril, TNT, amoniti. dinamit; 2– Eksplozivne materije – dinitrohlor, benzol, estri azotne kiseline, amonijum nitrat;
3 - Supstance sposobne da formiraju eksplozivne mešavine sa organskim proizvodima, - kalijum perhlorat, natrijum, kalijum i barijum peroksidi, kalijum nitrat, barijum, kalcijum, natrijum;
4 – Komprimovani i tečni gasovi:
a) zapaljivi i eksplozivni gasovi - vodonik, metan, propan, amonijak, vodonik sulfid;
b) inertni i nezapaljivi gasovi - argon, helijum, neon, ugljen-dioksid, sumpor-dioksid;
c) gasovi koji podržavaju sagorevanje – komprimovani i tečni kiseonik i vazduh.
5 – Supstance koje se spontano zapale u kontaktu sa vazduhom ili vodom,- metalni kalijum, natrijum i kalcijum, kalcijum karbid, kalcijum i natrijum fosfor, cinkova prašina, aluminijum prah, piroforni mesalni prah i jedinjenja.
6 – Zapaljive i zapaljive materije:
a) tečnosti - benzin, benzol, ugljen-disulfid, aceton, ksilen, terpentin, kerozin, toluen, organska ulja, amil acetat, etil i metil alkoholi;
b) čvrste materije – crveni fosfor, naftalen;
7 – Supstance koje mogu izazvati požar, - brom, azotna, sumporna i hlorosulfonska kiselina, kalijum permanganat.
8 – Zapaljive materije– pamuk, sumpor, čađ.
Pojava požara u zgradama i objektima, karakteristike širenja požara zavise od materijala od kojih su ove zgrade i konstrukcije napravljene i koje su njihove dimenzije.
Sposobnost građevinskih materijala i konstrukcija da se zapale, sagore ili tinjaju pod uticajem vatre ili visoke temperature naziva se zapaljivost.
Prema stepenu zapaljivosti Građevinski materijali i konstrukcije podijeljeni su u tri grupe:
vatrootporan– pod uticajem izvora paljenja (vatra, visoka temperatura) ne zapale se, ne tinjaju i ne ugljenišu (npr. beton, armirani beton, cigla itd.);
otporan na vatru– pod uticajem izvora paljenja teško se zapaljuju, tinjaju ili ugljenišu i nastavljaju da gore ili tinjaju samo u prisustvu izvora paljenja. Nakon uklanjanja izvora vatre, gorenje i tinjanje prestaju. Negorivi proizvodi uključuju proizvode od gipsa i betona sa organskim punilima, drvo impregnirano vatrootpornim smjesama itd.;
zapaljiv– pod uticajem izvora paljenja, zapali se i nastavlja da gori ili tinja nakon što se ukloni. Drvo, bitumen, krovni filc i mnogi plastični materijali su zapaljivi.
Zapaljivost građevinskih konstrukcija određena je, u pravilu, zapaljivošću materijala. Međutim, u nekim slučajevima se ispostavlja da je zapaljivost konstrukcija manja od zapaljivosti materijala uključenih u njegov sastav.
Sposobnost konstrukcija da se odupru efektima požara tokom vremena dok zadrže svoja radna svojstva naziva se otpornost na vatru.
Otpornost konstrukcija na vatru karakterizira granica otpornosti na vatru, što je vrijeme nakon kojeg konstrukcija gubi svoju nosivost ili kapacitet zatvaranja u slučaju požara.
Prema otpornosti na vatru zgrade se dijele na 5 stupnjeva, a kako se stepen povećava, granica otpornosti na vatru se smanjuje. Na primjer, u zgradama 1 i 2 stepena otpornosti na vatru, sve konstrukcije (zidovi, podovi, obloge, pregrade) su izrađene od vatrootpornih materijala sa granicama otpornosti na vatru od 0,25 do 4 sata.
U zgradama trećeg stepena zidovi su od vatrootpornih materijala, podovi i pregrade od vatrootpornih materijala, a kombinovane obloge su od zapaljivih materijala. Zgrade 4. stepena otpornosti na vatru imaju zidove i plafone od vatrootpornih materijala, a kombinovane obloge i pregrade od zapaljivih materijala. U zgradama 5. razreda sve konstrukcije su napravljene od zapaljivih materijala.
Procjena opasnosti od požara, eksplozije i požara u proizvodnji.
Uslovi koji pogoduju nastanku i razvoju požara u industrijskim prostorijama i određuju njegove moguće razmjere i posljedice zavise od toga koje se tvari koriste, obrađuju ili skladište u datoj zgradi ili objektu, kao i od karakteristika njenog projektantskog i planskog rješenja. .
U skladu sa građevinskim propisima i propisima Industrijske zgrade i skladišta podijeljeni su u 6 kategorija na osnovu opasnosti od eksplozije, eksplozije i požara: A, B, C, D, E, E.
Kategorija A– eksplozivne industrije povezane sa upotrebom zapaljivih gasova, čija je donja granica eksplozivnosti 10% ili manje zapremine vazduha; tečnosti sa tačkom paljenja pare do uključujući 28*C, pod uslovom da ovi gasovi i tečnosti mogu da formiraju eksplozivne smeše u zapremini većoj od 5% zapremine prostorije; tvari koje mogu eksplodirati i izgorjeti u interakciji s vodom, kisikom zraka ili jedna s drugom.
Kategorija A uključuje proizvodnju povezanu sa upotrebom metalnog natrijuma i kalijuma, acetona, ugljen-disulfida, etera i alkohola (metil i etil itd.), kao i farbarske radnje, prostore sa prisustvom tečnih gasova. Na železnici transport - to su punktovi i depoi za pranje i degaziranje rezervoara koji sadrže zapaljive tečnosti (zapaljive tečnosti), koji uključuju benzin, benzol, sirovu naftu itd., skladišta opasne robe, farbare koje koriste nitro boje, lakove i rastvarače iz zapaljivih tečnosti sa tačkom paljenja pare od 28*C i ispod, itd.
Kategorija B– industrije opasne od požara i eksplozije koje uključuju upotrebu zapaljivih gasova čija je donja granica eksplozivnosti više od 10% zapremine vazduha; tečnosti sa tačkom paljenja pare od 28 do 61 * C uključujući; tečnosti zagrejane u proizvodnim uslovima do tačke paljenja ili više; zapaljiva prašina i vlakna, čija je donja granica eksplozivnosti 65 g/m3 ili manje po zapremini vazduha, pod uslovom da ovi gasovi, tečnosti i prašina mogu da formiraju eksplozivne smeše u zapremini većoj od 5% zapremine prostorije. U ovu kategoriju spadaju radionice, sekcije, odjeljenja vagona, lokomotiva i višestruki depoi i radionice fabrika sa proizvodnjom molerskih radova i upotrebom alkoholnih lakova i boja sa tačkom paljenja pora od 28 do 61*C uključujući, skladišta i magacini navedenih lakova i boja, skladišta dizel goriva, pumpni i drenažni regali za pretovar ovog goriva, radionice za popravku dizel lokomotiva sa pranjem rezervoara za gorivo i dr.
Kategorija B– industrije opasne od požara povezane sa upotrebom tečnosti sa tačkom paljenja pare iznad 61*C; zapaljiva prašina ili vlakna čija je donja granica eksplozivnosti veća od 65 g/m3 po zapremini vazduha; tvari koje mogu izgorjeti samo u interakciji s vodom, kisikom zraka ili jedna s drugom; čvrste zapaljive materije i materijali. Primeri proizvodnje u ovoj kategoriji su postrojenja za podmazivanje depoa i fabrika lokomotiva i vagona, uljna postrojenja vučnih trafostanica, postrojenja za impregnaciju i popravku pragova i skladišta drveta. depoi kontejnera, blagajne, komunikacijski centri, biblioteke itd.
Kategorija G– proizvodnju povezanu sa obradom negorivih materija i materijala u vrućem, rastopljenom ili užarenom stanju, praćeno oslobađanjem toplote zračenja, varnica i plamena; solidan. tečne i gasovite supstance koje se sagorevaju ili koriste kao gorivo. U ovu kategoriju proizvodnje spadaju depoi dizel lokomotiva, radnje za vruće štancanje, livenje, zavoje, kolica, zavarivačke sekcije raznih radnji, kovačnice itd.
Kategorija D– proizvodnja koja se odnosi na preradu negorivih materija i materijala u hladnom stanju. To uključuje radnje za hladnu obradu metala, puhačke i kompresorske stanice, depoe električnih lokomotiva itd.
Kategorija E– eksplozivna proizvodnja koja uključuje upotrebu zapaljivih gasova bez tečne faze i eksplozivne prašine u takvim količinama da mogu formirati eksplozivne smeše u zapremini. prelazi 5% zapremine prostorije, a kada je, prema uslovima tehnološkog procesa, moguća samo eksplozija (bez naknadnog sagorevanja); tvari koje mogu eksplodirati (također bez naknadnog sagorijevanja) u interakciji s vodom, kisikom zraka ili jedna s drugom. Proizvodni pogoni kategorije E obuhvataju baterije, prostore i stanice za proizvodnju acetilena, prostorije automatske telefonske centrale, signalno-komunikacijske postove itd.
Različiti po hemijskom sastavu čvrstih materijala i materija gorjeti drugačije. Jednostavni (čađ, ugalj, koks, antracit), koji su hemijski čisti ugljenik, svetle ili tinjaju bez stvaranja iskri, plamena ili dima. To je zato što se ne moraju razgraditi prije spajanja s atmosferskim kisikom. Ovo (bezplamensko) sagorevanje obično se odvija sporo i naziva se heterogena(ili površinskog) sagorevanja. Sagorevanje čvrstih zapaljivih materijala složenog hemijskog sastava (drvo, pamuk, guma, guma, plastika itd.) odvija se u dve faze: 1) raspadanje čiji procesi nisu praćeni emisijom plamena i svetlosti; 2) samo sagorevanje, koje karakteriše prisustvo plamena ili tinjanje. Dakle, same složene tvari ne izgaraju, ali produkti njihovog raspadanja gore. Ako gore u plinovitoj fazi, onda se takvo sagorijevanje naziva homogena.
Karakteristična karakteristika sagorevanja hemijski složenih materijala i supstanci je stvaranje plamena i dima. Plamen nastaje od svijetlećih plinova, para i čvrstih tvari u kojima se odvijaju oba stupnja sagorijevanja.
Dim je složena mješavina produkata izgaranja koja sadrži čvrste čestice. U zavisnosti od sastava zapaljivih materija, njihovog potpunog ili nepotpunog sagorevanja, dim ima određenu boju i miris.
Većina plastike i umjetnih vlakana je zapaljiva. Oni sagorevaju i stvaraju ukapljene smole i oslobađaju značajne količine ugljičnog monoksida, klorovodika, amonijaka, cijanovodonične kiseline i drugih toksičnih tvari.
Zapaljive tečnosti su opasnije od požara od čvrstih zapaljivih materija, jer se lakše zapale, intenzivnije gore i stvaraju eksplozivne mešavine vazduha i pare. Zapaljive tečnosti ne sagorevaju same. Njihove pare iznad površine tečnosti sagorevaju. Količina pare i brzina njenog stvaranja zavise od sastava i temperature tečnosti. Izgaranje para u zraku moguće je samo pri određenim koncentracijama, ovisno o temperaturi tekućine.
Za karakterizaciju stepena opasnosti od požara zapaljivih tečnosti, uobičajeno je koristiti tačku paljenja. Što je niža tačka paljenja, to je tečnost opasnija u smislu požara. Tačka paljenja se određuje posebnom tehnikom i koristi se za klasifikaciju zapaljivih tečnosti prema stepenu njihove opasnosti od požara.
Zapaljiva tečnost (FL) je tečnost koja može da gori samostalno nakon uklanjanja izvora paljenja i ima tačku paljenja veću od 61°C. Lako zapaljiva tečnost (zapaljiva tečnost) je tečnost sa tačkom paljenja do 61 °C. Ugljendisulfid ima najnižu tačku paljenja (-50°C), a najvišu – laneno ulje (300°C). Aceton ima tačku paljenja minus 18, etil alkohol - plus 13°C.
Za zapaljive tečnosti temperatura paljenja je obično nekoliko stepeni viša od tačke paljenja, a za gasne tečnosti viša je od tačke paljenja. - 30…35? C.
Temperatura samopaljenja je znatno viša od temperature paljenja. Na primjer, aceton se može spontano zapaliti na temperaturama iznad 500°C, benzin - oko 300°C.
Ostala važna svojstva (u smislu požara) zapaljivih tečnosti uključuju visoku gustinu pare (teže od vazduha); mala gustina tečnosti (lakše od vode) i nerastvorljivost većine u vodi, što ne dozvoljava upotrebu vode za gašenje; sposobnost akumulacije statičkog elektriciteta prilikom kretanja; veća toplota i brzina sagorevanja.
Zapaljivi gasovi (GG) Oni predstavljaju veliku opasnost ne samo zato što izgaraju, već i zato što su u stanju da formiraju eksplozivne mešavine sa vazduhom ili drugim gasovima. Dakle, svi zapaljivi gasovi su eksplozivni. Međutim, zapaljivi plin može formirati eksplozivne smjese sa zrakom samo u određenoj koncentraciji. Najniža koncentracija zapaljivog plina u zraku pri kojoj je već moguće paljenje (eksplozija) naziva se donja granica zapaljive koncentracije (LCFL). Najveća koncentracija zapaljivog plina u zraku pri kojoj je još uvijek moguće paljenje naziva se gornja granica zapaljive koncentracije (UCFL). Područje koncentracije koje leži unutar ovih granica naziva se područje paljenja. LKPV i VKPV se mjere kao postotak zapremine zapaljive smjese. Kada je koncentracija zapaljivog gasa manja od LVPV i veća od VCPV, mješavina zapaljivog plina sa zrakom se ne zapali. Zapaljivi plin je opasniji u smislu eksplozije i požara, što je veća površina paljenja i što je niži LEL. Na primjer, raspon paljenja amonijaka je 16...27%, vodonika 4...76%, metana 5...16%, acetilena 2,8...93%, ugljičnog monoksida 12,8...75%. Dakle, acetilen ima najveću opasnost od eksplozije, ima najveću površinu paljenja i najniži LEL. Ostala opasna svojstva zapaljivih plinova uključuju visoku destruktivnu silu eksplozije i sposobnost stvaranja statičkog elektriciteta prilikom kretanja kroz cijevi.
Zapaljiva prašina nastaju u procesu proizvodnje prilikom obrade određenih tvrdih i vlaknastih materijala i predstavljaju značajnu opasnost od požara. Čvrste materije u visoko zgnječenom i suspendovanom stanju u gasovitom mediju stvaraju dispergovani sistem. Kada je disperzovani medij vazduh, takav sistem se naziva aerosol. Prašina koja se taloži iz vazduha naziva se aerogel. Aerosoli mogu formirati eksplozivne smjese, a aerogelovi mogu tinjati i gorjeti.
Prašine imaju višestruko veću opasnost od požara od proizvoda iz kojeg se dobijaju, budući da prašina ima veliku specifičnu površinu. Što su čestice prašine manje, to je njihova površina razvijenija i prašina je opasnija u smislu paljenja i eksplozije, budući da se kemijska reakcija između plina i čvrste tvari, po pravilu, odvija na površini potonje i reakcija brzina raste kako se površina povećava. Na primjer, 1 kg ugljene prašine može izgorjeti u djeliću sekunde. Aluminij, magnezij i cink u monolitnom stanju obično ne mogu izgorjeti, ali u obliku prašine mogu eksplodirati u zraku. Aluminijumski prah može se spontano zapaliti u svom aerogel stanju.
Prisutnost velike površine prašine određuje njenu visoku sposobnost adsorpcije. Osim toga, prašina ima sposobnost da stekne naboje statičkog elektriciteta dok se kreće, zbog trenja i udara čestica jedna o drugu. Prilikom transporta prašine kroz cjevovode, naboj koji se njome nakuplja može se povećati i ovisi o tvari, koncentraciji, veličini čestica, brzini kretanja, vlažnosti okoliša i drugim faktorima. Prisutnost elektrostatičkih naboja može dovesti do stvaranja varnica i paljenja mješavine prašine i zraka.
Međutim, požarna i eksplozivna svojstva prašine određuju uglavnom njena temperatura samozapaljenja i niža granica koncentracije eksploziva.
Ovisno o stanju, svaka prašina ima dvije temperature samozapaljenja: za aerogel i za aerosol. Temperatura samopaljenja aerogel je znatno niži od aerosola, jer visoka koncentracija zapaljive supstance u aerogelu pogoduje akumulaciji toplote, a prisustvo razmaka između čestica prašine u aerosolu povećava gubitak toplote tokom procesa oksidacije tokom samozapaljenja. Temperatura samozapaljenja takođe zavisi od stepena veličine čestica supstance.
Donja granica koncentracije eksplozije(LKPV) je najmanja količina prašine (g/m3) u zraku pri kojoj dolazi do eksplozije u prisustvu izvora paljenja. Sve prašine su podijeljene u dvije grupe. TO grupa A uključuju eksplozivnu prašinu sa LEL do 65 g/m3. IN grupa B uključuje zapaljive prašine sa LEL iznad 65 g/m3.
U proizvodnim područjima, koncentracije prašine su obično znatno ispod donjih granica eksplozivnosti. Gornje granice eksplozivnosti prašine su toliko visoke da su praktično nedostižne. Tako je koncentracija gornje granice eksplozije šećerne prašine 13500, a treseta - 2200 g/m3.
Zapaljena fina prašina u stanju aerosola može izgorjeti brzinom sagorijevanja mješavine plina i zraka. U tom slučaju tlak se može povećati zbog stvaranja plinovitih produkata izgaranja, čija zapremina u većini slučajeva premašuje volumen smjese, te zbog njihovog zagrijavanja na visoku temperaturu, što također uzrokuje povećanje njihovog volumena. Sposobnost prašine da eksplodira i veličina pritiska tokom eksplozije u velikoj meri zavise od temperature izvora paljenja, vlažnosti prašine i vazduha, sadržaja pepela, disperzije prašine, sastava vazduha i temperature mešavine prašine i vazduha. Što je viša temperatura izvora paljenja, to je niža koncentracija prašine koja može eksplodirati. Povećanje sadržaja vlage u zraku i prašini smanjuje intenzitet eksplozije.
O svojstvima opasnosti od požara gasova, tečnosti i čvrstih materija može se suditi koeficijent zapaljivosti TO, koji je određen formulom (ako supstanca ima hemijsku formulu ili se može izvesti iz njenog elementarnog sastava)
K = 4C + 1H + 4S - 2O - 2CI - 3F - 5 Br,
gdje je C, H, S, O, Cl, F, Br – broj atoma ugljika, vodonika, sumpora, kisika, hlora, fluora i broma u hemijskoj formuli supstance.
Na K? 0 supstanca nije zapaljiva, pri K > 0 je zapaljiva. Na primjer, koeficijent zapaljivosti tvari formule C5HO4 bit će jednak: K = 4·5+1·1-2·4=13.
Koristeći koeficijent zapaljivosti, moguće je prilično precizno odrediti donje koncentracijske granice paljenja zapaljivih plinova određenog broja ugljikovodika koristeći formulu NKPV = 44 / K.
Sažetak o životnoj sigurnosti
Predavanje 13
SAGOREVANJE TEČNOSTI
Potrošnja tekućih goriva u svjetskoj ekonomiji trenutno dostiže gigantske razmjere i nastavlja da raste. To dovodi do stalnog razvoja industrije proizvodnje i prerade nafte.
Tečno gorivo je sada postalo najvažnija strateška sirovina, a ta okolnost dovodi do potrebe stvaranja ogromnih rezervi. Osiguranje zaštite od požara prilikom vađenja, transporta, prerade i skladištenja tečnog goriva najvažniji je zadatak organa zaštite od požara.
Paljenje tečnosti
Najvažnije svojstvo tečnosti je njena sposobnost da isparava. Kao rezultat termičkog kretanja, dio molekula, savladavajući sile površinske napetosti tečnosti, prelazi u zonu gasa, formirajući mešavinu para i vazduha iznad površine zapaljive tečnosti, gasne tečnosti. Zbog Brownovog kretanja u zoni gasa, dešava se i obrnuti proces – kondenzacija. Ako je volumen iznad tekućine zatvoren, tada se pri bilo kojoj temperaturi tekućine uspostavlja dinamička ravnoteža između procesa isparavanja i kondenzacije.
Dakle, iznad površine (ogledala) tečnosti uvek se nalazi mešavina para-vazduh, koja se u stanju ravnoteže karakteriše pritiskom zasićenih para tečnosti ili njihovom koncentracijom. Sa povećanjem temperature, pritisak zasićene pare raste prema Clayperon-Clasius jednadžbi:
Gdje Rnp - pritisak zasićene pare, Pa;
Qisp - toplota isparavanja - količina toplote potrebna za pretvaranje jedinice mase tečnosti u stanje pare, kJ/mol;
T- temperatura tečnosti, K.
Iz (7.1) proizilazi da sa porastom temperature tečnosti pritisak zasićenih para (ili njihova koncentracija) raste eksponencijalno (slika 7.1). Dakle, za bilo koju tečnost uvijek postoji temperaturni raspon u kojem će koncentracija zasićenih para iznad ogledala biti u području paljenja, tj. HKJIB<ф п< ВКПВ
https://pandia.ru/text/80/195/images/image003_159.jpg" width="350" height="43 src=">
gdje je Tvs temperatura blica (paljenja), K;
Rvs - parcijalni pritisak zasićene pare tečnosti na temperaturi fleš (paljenja), Pa;
P- broj molekula kiseonika potrebnih za potpunu oksidaciju jednog molekula goriva;
IN- konstanta metode određivanja.
Širenje plamena po površini tečnosti.
Analiza uticaja uslova sagorevanja na brzinu širenja plamena
Svojstvo plamena da se spontano širi ne javlja se samo u slučaju sagorevanja mješavine zapaljivih plinova With oksidansa, ali i tokom sagorevanja tečnosti i čvrstih materija. Kada je lokalno izložena izvoru toplote, na primer otvorenom plamenu, tečnost će se zagrejati, brzina isparavanja će se povećati, a kada površina tečnosti dostigne temperaturu paljenja na mestu uticaja izvora, para-vazduh smjesa će se zapaliti i uspostavit će se stabilan plamen koji će se zatim određenom brzinom širiti po površini hladne tekućine.
Šta je pokretačka snaga širenja procesa sagorevanja i koji je njegov mehanizam?
Širenje plamena po površini tečnosti nastaje kao rezultat prenosa toplote zračenjem, konvekcijom i molekularnom toplotnom provodljivošću od zone plamena do površine ogledala tečnosti.
Prema modernim konceptima, glavnu ulogu u tome igra toplinsko zračenje iz plamena. Poznato je da plamen, koji ima visoku temperaturu (više od 1000°C), može emitovati toplotnu energiju. Prema Stefan-Boltzmannovom zakonu, intenzitet zračnog toplotnog fluksa koji daje zagrijano tijelo određen je relacijom:Gdje ε - stepen crnila,
σ - Stefan-Boltzmannova konstanta, = 2079 ´ 10-7 kJ/(m2 h K4)
T f, T f- t baklje i površine tečnosti, K
Ova toplota se troši na isparavanje ( q1) i zagrijavanje ( q11) tečnosti u dubini.
Qf = q1 +q11 = r´ r´ W+r´ U´ (Tj - T0)´ c, Gdje
r- toplota isparavanja, kJ/g
r- gustina, g/cm3
W- linearna brzina sagorevanja, mm/h
U- brzina zagrijavanja po dubini, mm/h
T0- početna temperatura fluida, K
With- specifični toplotni kapacitet tečnosti, J/(g K)
Maksimalna temperatura tečnosti je jednaka njenoj tački ključanja.
U stalnom procesu sagorijevanja postoji ravnoteža između brzine isparavanja i brzine sagorijevanja.
Gornji sloj tekućine zagrijava se na višu temperaturu od donjih. Temperatura na zidovima je viša nego u sredini rezervoara.
Dakle, brzina širenja plamena kroz tečnost, odnosno putanja koju plamen pređe u jedinici vremena, određena je brzinom zagrevanja površine tečnosti pod uticajem zračnog toplotnog fluksa iz plamena, tj. formiranja zapaljive mešavine para i vazduha iznad površine tečnosti.
Voda naglo smanjuje tačku ključanja ulja i lož ulja. Kada ulje koje sadrži vodu izgori, voda ključa, što dovodi do prelijevanja goruće tekućine preko bočne strane rezervoara (tzv. ključanje goruće tekućine.
Iznad površine otvorenog rezervoara, koncentracija pare će varirati po visini: na površini će biti maksimalna i odgovarati koncentraciji zasićene pare na datoj temperaturi, a kako se diže iznad površine postepeno se smanjuje zbog konvektivnih i molekularno uvlačenje (slika 7.3).
Dakle, iznad površine tečnosti u otvorenom rezervoaru na bilo kojoj početnoj temperaturi tečnosti višoj od Tst, postojaće oblast u kojoj će koncentracija para u vazduhu biti stehiometrijska. Na temperaturi tečnosti T2 ova koncentracija će biti na visini Pa od površine tečnosti, i na temperaturi T3 većoj od T2, na udaljenosti H ^3st. Na temperaturi bliskoj tački paljenja tečnog TV-a, širenje plamena duž površine tečnosti biće jednako brzini njegovog širenja kroz mešavinu para u vazduhu, na LCPV, tj. 3-4 cm/s. U ovom slučaju, front plamena će se nalaziti na površini tečnosti. Daljnjim povećanjem početne temperature, brzina širenja plamena kroz tekućinu će se povećati slično kao i promjena normalne brzine širenja plamena kroz mješavinu pare i zraka s povećanjem njene koncentracije.
Predavanje 14
Stopa sagorevanja tečnosti, faktori uticaja.
Na određenoj temperaturi, iznad ts, kada zapaljena tečnost nastavi da gori nakon što se ukloni izvor paljenja. Ova minimalna temperatura naziva se temperatura paljenja (tres). Za zapaljive tečnosti veća je od tbc za 1-5 °C, za zapaljive tečnosti - za 30-35 °C.
Linearna stopa sagorijevanja - visina stupca tekućine koji izgori u jedinici vremena:
Brzina sagorevanja mase - masa sagorene tečnosti u jedinici vremena iz jedinice površine:
Postoji veza između linearnih i masovnih brzina sagorevanja:(treba pratiti dimenzije količina i, ako je potrebno, unositi faktor korekcije).
Dubinsko zagrevanje tečnosti. Zagrijavanje površine tekućine zračećim strujanjem iz plamena praćeno je prijenosom topline duboko u nju. Ovaj prijenos topline se odvija uglavnom toplinskom provodnošću i laminarnom konvekcijom zbog kretanja zagrijanih i hladnih slojeva tekućine. Zagrijavanje tečnosti toplotnom provodljivošću vrši se do male dubine (2-5 cm) i može se opisati jednadžbom oblika
Gdje Tx- temperatura sloja tečnosti na dubini X, TO;
Tk- temperatura površine (tačka ključanja), K; To- koeficijent proporcionalnosti, m- TO
Ova vrsta temperaturnog polja naziva se raspodjela temperature prve vrste.
Laminarna konvekcija nastaje kao rezultat različitih temperatura tečnosti na zidovima rezervoara iu njegovom centru, kao i zbog frakcione destilacije u gornjem sloju tokom sagorevanja smeša. Dodatni prijenos topline sa zagrijanih stijenki spremnika na tekućinu dovodi do zagrijavanja njegovih slojeva u blizini zidova na višu temperaturu nego u sredini. Tečnost koja je više zagrijana u blizini zidova (ili čak mjehurići pare ako je pregrijana na zidovima iznad tačke ključanja) se diže, što potiče intenzivno miješanje i brzo zagrijavanje sloja tekućine na veću dubinu. Formira se takozvani homotermalni sloj, odnosno sloj sa skoro konstantnom temperaturom, čija se debljina povećava tokom sagorevanja. Takvo temperaturno polje naziva se distribucija temperature druge vrste (slika 7.7). Formiranje homotermalnog sloja moguće je i kao rezultat frakcijske destilacije pripovršinskih slojeva mješavina tekućina s različitim tačkama ključanja. Kako takve tekućine izgaraju, površinski sloj postaje obogaćen gušćim frakcijama visokog ključanja, koje tonu prema dolje, čime se potiče konvektivno zagrijavanje tekućine.
Odlučujući utjecaj pregrijavanja tekućine u blizini stijenki spremnika na formiranje homotermnog sloja potvrđuju sljedeći eksperimentalni podaci. Kada je benzin sagorio u rezervoaru prečnika 2,64 mm bez hlađenja zidova, to je dovelo do prilično brzog formiranja homotermnog sloja. Uz intenzivno hlađenje zidova, zagrijavanje tekućine do dubine odvijalo se uglavnom toplotnom provodljivošću, a tokom cijelog vremena sagorijevanja odvijala se raspodjela temperature prve vrste. Utvrđeno je da što je viša tačka ključanja tečnosti (dizel gorivo, transformatorsko ulje), to je teže formiranje homotermnog sloja. Kada izgore, temperatura zidova rezervoara retko prelazi tačku ključanja. Međutim, pri sagorijevanju vlažnih naftnih derivata visokog ključanja velika je i vjerojatnost stvaranja homotermnog sloja. Kada se zidovi rezervoara zagreju na 100°C i više, formiraju se mehurići vodene pare, koji, jureći prema gore, izazivaju intenzivno mešanje celokupne tečnosti i brzo zagrevanje u dubini. Mogućnost stvaranja dovoljno debelog homotermalnog sloja tokom sagorijevanja vlažnih naftnih derivata prepuna je pojava ključanja i izbacivanja tekućine.
Na osnovu prethodno razmotrenih koncepata o mehanizmu sagorevanja tečnosti, analizirajmo uticaj nekih faktora na brzinu mase.
Stopa sagorevanja zavisi od: vrste tečnosti, temperature, prečnika rezervoara, nivoa tečnosti, brzine vetra.
Za gorionike malog prečnika brzina sagorevanja je relativno visoka. Kako se promjer povećava, brzina najprije opada zbog zagrijavanja sa zidova, a zatim raste, jer laminarno sagorijevanje prelazi u turbulentno i ostaje konstantno na prečnicima od ³ 2 m.
Uz turbulentno sagorijevanje, potpunost izgaranja je manja (pojavljuje se čađ), povećava se protok topline iz plamena, pare se brže uklanjaju, a brzina isparavanja se povećava.
Kada se nivo tečnosti smanji otežani su procesi prijenosa topline i mase (odtjecanje produkata izgaranja, dotok oksidatora, plamen se udaljava od površine tekućine), pa se brzina izgaranja smanjuje i na određenoj udaljenosti tekućina od gornje strane spremnika (kritično visina samogašenja) sagorevanje postaje nemoguće. Kritična visina samogašenja na Æ = 23 m jednaka je 1 km (stvarna visina rezervoara = 12 m).
Procijenivši udio toplote od ukupnog oslobađanja toplote pri sagorevanju tečnosti koji se troši na njenu pripremu, proizilazi da se manje od 2% ukupnog oslobađanja toplote pri sagorevanju tečnosti troši na dovod njenih para do tečnosti. zona sagorevanja. U trenutku kada se uspostavi proces sagorevanja, površinska temperatura tečnosti naglo raste od temperature paljenja do tačke ključanja, koja nakon toga ostaje nepromenjena kako dolazi do sagorevanja. Međutim, to vrijedi samo za pojedinačne tekućine. Prilikom sagorijevanja mješavine tekućina različitih tačaka ključanja (benzin, ulje, itd.), dolazi do njihove frakcione destilacije. Prvo se oslobađaju frakcije niskog ključanja, a zatim sve one sa visokim ključanjem. Ovaj proces je praćen postepenim (kvazistacionarnim) povećanjem temperature na površini tečnosti. Vlažno gorivo se može predstaviti kao mješavina dvije tekućine (gorivo + voda), u procesu sagorijevanja koje dolazi do njihove frakcione destilacije. Ako je tačka ključanja zapaljive tekućine manja od točke ključanja vode (100°C), tada dolazi do preferencijalnog sagorijevanja goriva, smjesa se obogaćuje vodom, brzina izgaranja se smanjuje i, konačno, izgaranje prestaje. Ako je tačka ključanja tečnosti veća od 100°C, naprotiv, vlaga u početku prvenstveno isparava, njena koncentracija se smanjuje: brzina sagorevanja tečnosti se povećava, sve do brzine sagorevanja čistog proizvoda (Sl. 7.11).
Utjecaj brzine vjetra. U pravilu, kako se brzina vjetra povećava, brzina izgaranja tekućine raste. Vjetar intenzivira proces miješanja goriva sa oksidantom, povećavajući temperaturu plamena i približavajući plamen površini sagorijevanja.
Sve to povećava intenzitet toplotnog toka koji se dovodi za zagrijavanje i isparavanje tekućine, što dovodi do povećanja stope sagorijevanja. Pri većim brzinama vjetra može doći do pucanja plamena, što će dovesti do prestanka sagorijevanja. Tako, na primjer, kada je traktorski kerozin izgorio u rezervoaru prečnika 3"M, plamen je prestao kada je brzina vjetra dostigla 22 m-s-1.
Utjecaj koncentracije kisika u atmosferi. Većina tekućina nije sposobna za sagorijevanje u atmosferi sa sadržajem kisika manjim od 15%. Kako koncentracija kiseonika raste iznad ove granice, stopa sagorevanja raste (slika 7.12). U atmosferi obogaćenoj kiseonikom, sagorevanje tečnosti se odvija uz oslobađanje velike količine čađi u plamenu i uočava se intenzivno ključanje tečne faze. Za višekomponentne tečnosti (benzin, kerozin, itd.), površinska temperatura raste sa povećanjem sadržaja kiseonika u okolini (slika 7.13).
Povećanje brzine sagorijevanja i temperature površine tekućine s povećanjem koncentracije kisika u atmosferi posljedica je povećanja emisivnosti plamena kao rezultat povećanja temperature sagorijevanja i visokog sadržaja čađi u njoj.
U protekloj deceniji povećana je cisterna za skladištenje nafte i naftnih derivata, značajan broj podzemnih armirano-betonskih rezervoara zapremine 10, 30 i 50 hiljada m3, metalnih nadzemnih rezervoara zapremine 10 i 20 hiljada m3 izgrađeni su projekti rezervoara sa pontonima i plutajućim krovovima zapremine 50 hiljada m 3, u Tjumenskoj oblasti izgrađeni su rezervoari zapremine 50 hiljada m na šipovima.
Razvijaju se i usavršavaju sredstva i taktike za gašenje požara nafte i naftnih derivata.
Rezervoari su podijeljeni u 2 grupe.
Prvi su sirovinski parkovi rafinerija nafte i petrohemijskih postrojenja; baze nafte i naftnih derivata. Ova grupa je podeljena u 3 kategorije u zavisnosti od kapaciteta parka, hiljada m3.
St. 100................................................. 1
20-100.................................... 2
Do 20................................................ .... 3
Druga grupa su rezervoari, koji su u sastavu industrijskih preduzeća, čija je zapremina za podzemne rezervoare sa zapaljivim tečnostima 4000 (2000), za gasne tečnosti 20 000 (10 000) m 3. Cifre u zagradama su za nadzemne rezervoare.
Klasifikacija rezervoara.prema materijalu: metal, armirani beton. Po lokaciji: nadzemni i podzemni. po formi: cilindrični, vertikalni, cilindrični horizontalni, sferni, pravougaoni. Po pritisku u rezervoaru: pri pritisku jednakom atmosferskom, rezervoari su opremljeni opremom za disanje, pri pritisku iznad atmosferskog, odnosno 0,5 MPa, sa sigurnosnim ventilima.
Rezervoari u parkovima mogu se postaviti u grupama ili zasebno.
Za DVZh ukupni kapacitet
grupa rezervoara sa plutajućim krovom ili pontonima nije veća od 120, a sa fiksnim krovovima - do 80 hiljada m 3.
Za gasne tečnosti, kapacitet grupe rezervoara ne prelazi 120.000 m3.
Razmak između nadzemnih grupa je 40 m, podzemnih - 15 m. Prilazi su širine 3,5 m sa tvrdim podlogama.
Snabdijevanje protivpožarne vode mora osigurati protok vode za hlađenje rezervoara na zemlji (osim rezervoara sa plivajućim krovom) po cijelom perimetru u skladu sa SNiP-om.
Dovod vode za gašenje treba da bude 6 sati za nadzemne rezervoare i 3 sata za podzemne rezervoare.
Kanalizacija u nasipu se obračunava na ukupni protok: proizvedene vode, atmosferske vode i 50% obračunatog protoka za hlađenje rezervoara.
Karakteristike razvoja požara. Požari u rezervoarima obično počinju eksplozijom mešavine pare i vazduha u gasnom prostoru rezervoara i lomljenjem krova ili izbijanjem „bogate“ mešavine bez kidanja krova, ali uz narušavanje integriteta. svojih pojedinačnih mesta.
Snaga eksplozije je obično veća u onim rezervoarima gde postoji veliki gasni prostor ispunjen mešavinom para naftnih proizvoda i vazduha (nizak nivo tečnosti).
Ovisno o snazi eksplozije u vertikalnom metalnom spremniku, može se uočiti sljedeća situacija:
krov je potpuno otkinut i odbačen u stranu na udaljenosti od 20-30 m. Tečnost gori po cijeloj površini rezervoara;
krov se lagano podiže, potpuno ili djelimično se skida, a zatim ostaje u polupotopljenom stanju u gorućoj tečnosti (Sl. 12.11);
krov je deformisan i stvara male praznine na mestima pričvršćivanja na zid rezervoara, kao iu zavaru
ny šavovi samog krova. U tom slučaju, pare zapaljive tekućine izgaraju iznad nastalih pukotina. U slučaju požara u armirano-betonskim ukopanim (podzemnim) rezervoarima, eksplozija uzrokuje uništenje krova u kojem se stvaraju velike rupe, a za vrijeme požara može doći do urušavanja premaza po cijeloj površini rezervoara. nastaju zbog visoke temperature i nemogućnosti hlađenja njihovih nosivih konstrukcija.
U cilindričnim horizontalnim, sfernim spremnicima, dno se najčešće urušava tijekom eksplozije, uslijed čega se tekućina izlije na veliko područje, stvarajući prijetnju susjednim rezervoarima i konstrukcijama.
Stanje rezervoara i njegove opreme nakon izbijanja požara određuje način gašenja i
Opasnost od eksplozije i požara supstanci zavisi od njihovog agregatnog stanja (gasovito, tečno, čvrsto), fizičkih i hemijskih svojstava, uslova skladištenja i upotrebe.
Glavni pokazatelji koji karakteriziraju opasnost od požara zapaljivi gasovi su granice koncentracije paljenja, energija paljenja, temperatura sagorevanja, normalna brzina širenja plamena, itd.
Sagorijevanje mješavine plina i zraka moguće je u određenim granicama, koje se nazivaju granice koncentracije paljenja. Minimalne i maksimalne koncentracije zapaljivih plinova u zraku koje se mogu zapaliti nazivaju se donja i gornja granica zapaljivosti, respektivno.
Energija paljenja određena je minimalnom energijom iskre električnog pražnjenja koja zapali datu mješavinu plina i zraka. Količina energije paljenja ovisi o prirodi plina i njegovoj koncentraciji. Energija paljenja je jedna od glavnih karakteristika eksplozivnih sredina kada se rješavaju pitanja sigurnosti električne opreme od eksplozije i razvijaju mjere za sprječavanje stvaranja statičkog elektriciteta.
Temperatura sagorevanja- ovo je temperatura proizvoda hemijske reakcije tokom sagorevanja smeše bez gubitka toplote. To ovisi o prirodi zapaljivog plina i koncentraciji njegove smjese. Najviša temperatura sagorevanja za većinu zapaljivih gasova je 1600-2000 °C.
Normalna brzina širenja plamena je brzina kojom se granična površina između izgorjelog i neizgorelog dijela smjese pomiče u odnosu na neizgorjeli dio. Numerički, normalna brzina plamena jednaka je količini (volumenu) zapaljive mješavine koja je izgorjela po jedinici površine plamena u jedinici vremena. Normalna brzina plamena ovisi o prirodi plina i koncentraciji njegove smjese. Za većinu zapaljivih gasova, normalna brzina plamena je u rasponu od 0,3-0,8 m/s.
Normalna brzina plamena je jedna od glavnih fizičko-hemijskih karakteristika koje određuju svojstva smjese i određuju brzinu sagorijevanja i, shodno tome, vrijeme eksplozije. Što je veća normalna brzina plamena, kraće je vrijeme eksplozije i stroži su njegovi parametri.
Sagorevanje zapaljivih i zapaljivih tečnosti se dešava samo u parna faza. Sagorevanje para u vazduhu, kao i gasova, moguće je u određenom opsegu koncentracija. Budući da maksimalni mogući sadržaj pare u zraku ne može biti veći nego u zasićenom stanju, granice koncentracije paljenja mogu se izraziti kroz temperaturu. Vrijednosti temperature tekućine pri kojima je koncentracija zasićenih para u zraku iznad tekućine jednaka koncentracijskim granicama paljenja nazivaju se temperaturne granice paljenja (donja i gornja).
Dakle, da bi se tečnost zapalila i sagorela, neophodno je da se tečnost zagreje na temperaturu koja nije niža od donje granice temperature paljenja. Kada se jednom zapali, brzina isparavanja mora biti dovoljna da se održi kontinuirano sagorijevanje. Ove karakteristike sagorevanja tečnosti karakterišu temperature bljeska i paljenja.
Tačka paljenja je najniža vrijednost temperature tekućine pri kojoj se iznad njene površine formira smjesa pare i zraka koja može zapaliti od vanjskog izvora paljenja. U tom slučaju ne dolazi do stabilnog sagorijevanja tečnosti.
Na osnovu svoje tačke paljenja, tečnosti se dele na zapaljive tečnosti (zapaljive tečnosti). čija tačka paljenja ne prelazi 45 °C (alkoholi, aceton, benzin, itd.) i zapaljiva goriva (GL), čija je tačka paljenja veća od 45 °C (ulja, lož ulja, glicerin itd.) .
Temperatura paljenja je najniža vrijednost temperature tekućine pri kojoj je intenzitet njenog isparavanja takav da nakon paljenja od vanjskog izvora dolazi do nezavisnog plamenog sagorijevanja. Za zapaljive tečnosti temperatura paljenja je obično 1-5 °C viša od tačke paljenja, a za zapaljive tečnosti ova razlika može dostići 30-35 °C.
Smjese pare i zraka, kao i mješavine plina i zraka, su eksplozivne. Njihovu eksplozivnost karakterišu parametri koji određuju eksplozivnost mešavine gasa i vazduha - energija paljenja, temperatura sagorevanja, normalna brzina širenja plamena itd.
Opasnost od požara čvrste zapaljive materije tvari i materijale karakteriziraju kalorijska vrijednost od 1 kg tvari, temperatura sagorijevanja, samozapaljenja i paljenja, brzina sagorijevanja i širenje sagorijevanja po površini materijala.
Vatrogasna i eksplozivna svojstva prašine određena su koncentracijom mješavine prašine i zraka, prisustvom izvora paljenja s dovoljno toplinske energije, veličinom čestica prašine itd.
Male čestice čvrstih zapaljivih materija veličine 10~5-10~7 cm mogu dugo ostati suspendovane u vazduhu, formirajući dispergovani sistem - vazdušnu suspenziju. Za paljenje zračnog ovjesa potrebno je da koncentracija prašine u zraku ne bude manja od donje granice koncentracije paljenja. Gornja granica koncentracije paljenja mešavine prašine i vazduha u većini slučajeva je veoma visoka i teško je dostižna (za tresetnu prašinu - 2200 g/m3, šećer u prahu - 1350 g/m3).
Toplotna energija izvora paljenja za paljenje mješavine prašine i zraka mora biti reda veličine nekoliko MJ ili više.
U zavisnosti od vrednosti donje granice koncentracije paljenja, prašine se dele na eksplozivne i opasne od požara. Eksplozivna prašina obuhvata prašinu sa donjom granicom zapaljivosti do 65 g/m3 (prašina sumpora, šećera, brašna), a prašinu opasnu za požar prašinu sa donjom granicom zapaljivosti iznad 65 g/m3 (duvan i drvena prašina).
Opasnost od požara tvari i materijala karakteriziraju; i svojstva kao što su sklonost nekih supstanci i materijala da se naelektrišu i spontano zapale kada su u kontaktu sa vazduhom (fosfor, sumporni metali, itd.). vode (natrijum, kalijum, kalcijum karbid itd.) i međusobno (metan + hlor, azotna kiselina + piljevina itd.).
Opasnost od požara negorivih materija i materijala određena je temperaturom na kojoj se obrađuju, mogućnošću stvaranja varnica, plamena, toplote zračenja, kao i gubitka nosivosti i razaranja.