Petunjuk penggunaan Ibuklin 200. Tablet Ibuklin: instruksi, harga, ulasan dan analog

Narkoba

Deskripsi Singkat

Efek bila digunakan bersamaan dengan ibuclin

Antikoagulan (heparin, warfarin, lioton)

Obat yang menghambat aktivitas sistem pembekuan darah dan mencegah pembentukan bekuan darah.

Ibuklin dapat meningkatkan efek obat ini. Efek warfarin dapat ditingkatkan dengan penggunaan ibuclin dalam jangka panjang dan mungkin terdapat risiko perdarahan.

Obat antihipertensi

Berbagai obat farmakologis yang digunakan untuk mengobati hipertensi ( ditandai dengan peningkatan tekanan darah yang terus-menerus).

Ibuklin dapat mengurangi efek obat ini.

Glikosida jantung(digoksin, korglikon)

Obat-obatan yang digunakan untuk mengobati gagal jantung akut dan kronis.

Ibuklin dapat menyebabkan dekompensasi gagal jantung dan peningkatan kadar glikosida jantung dalam plasma.

Diuretik(furosemid, indapamide, spironolakton, veroshpiron)

Obat farmakologis yang meningkatkan ekskresi air dan garam dari tubuh melalui urin.

Saat menggunakan obat ini, terjadi penurunan efek diuretik. Obat-obatan ini juga dapat meningkatkan risiko nefrotoksisitas ibuclin.

Kortikosteroid(prednisolon, hidrokortison)

Sistem tubuh

Efek samping

Sistem kekebalan tubuh

Reaksi alergi nonspesifik dan anafilaksis sangat jarang terjadi ( reaksi langsung).

Sistem limfatik dan sistem darah

Jarang terjadi hematopoiesis ( proses pembentukan dan perkembangan sel darah) – leukopenia, anemia, neutropenia, trombositopenia dan lain-lain.

Sistem saraf

Sakit kepala, pusing, mengantuk, neuritis optik, meningitis aseptik ( radang selaput otak dan sumsum tulang belakang).

Sistem kardiovaskular

Sangat jarang - edema, tekanan darah tinggi, gagal jantung, stomatitis, reaksi multiforme, yang dimanifestasikan oleh munculnya pembengkakan tiba-tiba pada kulit, jaringan subkutan dan otot), syok anafilaksis. Jika kondisi di atas sebelumnya diamati saat mengonsumsi obat ini atau dari kelompok yang sama, maka Anda harus memperingatkan dokter Anda tentang hal ini sebelum dia meresepkan pengobatan.

Bagaimana overdosis ibuclin bermanifestasi?

Harga ( harga) ibuklina di apotek di berbagai kota di Rusia

Apakah saya memerlukan resep dokter untuk membeli ibuclin?

Bagaimana cara menyimpan ibuclin?

Umur simpan ibuklin

Kelompok farmakoterapi

Obat antiinflamasi dan antirematik nonsteroid. Turunan asam propionat.
Kode ATX: M01AE51

Menggabungkan

Tiap tablet mengandung bahan aktif: ibuprofen – 400 mg, parasetamol – 325 mg.
Eksipien: selulosa mikrokristalin, pati jagung, gliserin, natrium pati glikolat, silikon dioksida koloid anhidrat, bedak murni, magnesium stearat, hypromellose (6 cps), makrogol (polietilen glikol 6000), pernis kuning oranye FCF (E 110), titanium dioksida (E171 ), asam sorbat, polisorbat 80, dimetikon.

Keterangan

Tablet salut selaput, warna jingga atau jingga pucat, kemungkinan ketidakhomogenan warna berbintik atau marmer, berbentuk kapsul, tepi miring, satu sisi licin, sisi lainnya diberi skor.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Ibuprofen obat antiinflamasi nonsteroid, turunan asam fenilpropionat, memiliki efek antiinflamasi, antipiretik, dan analgesik akibat penghambatan aktivitas COX, enzim utama yang bertanggung jawab untuk metabolisme asam arakidonat, yang merupakan prekursor prostaglandin, yang memainkan peran utama dalam patogenesis peradangan, nyeri dan demam. Efek analgesik disebabkan oleh mekanisme perifer (secara langsung, melalui penurunan sintesis prostaglandin) dan sentral (penghambatan sintesis prostaglandin di sistem saraf pusat dan perifer). Menekan agregasi trombosit.
Parasetamol- analgesik non-narkotika, memiliki efek analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi lemah dengan menekan aktivitas COX dan mengurangi produksi prostaglandin; memiliki efek dominan pada pusat termoregulasi di hipotalamus.
Farmakokinetik
Ibuprofen setelah pemberian oral, dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam darah setelah minum tablet salut selaput ditentukan setelah 1-2 jam. Dalam cairan sinovial, konsentrasi maksimum dicapai 3 jam setelah pemberian. Ibuprofen dimetabolisme di hati (90%). Ini diekskresikan oleh ginjal (80% dari dosis yang diberikan) baik tidak berubah (10%) dan dalam bentuk metabolit (70%). 20% diekskresikan sebagai metabolit melalui usus. Waktu paruhnya sekitar 2-3 jam.
Parasetamol cepat diserap dari saluran pencernaan, terutama di usus kecil; setelah dosis tunggal, konsentrasi maksimum dalam darah tercapai setelah 10-60 menit, kemudian menurun secara bertahap. Parasetamol terdistribusi dengan baik di jaringan dan cairan, kecuali jaringan adiposa dan cairan serebrospinal. Pengikatan protein kurang dari 10%. Dimetabolisme terutama di hati dengan mengikat glukuronida, sulfat dan oksidasi dengan partisipasi oksidase hati dan sitokrom P450. Pada orang dewasa, sebagian besar parasetamol terikat dengan asam glukuronat, pada anak-anak - dengan asam sulfat. Metabolit terkonjugasi ini tidak memiliki aktivitas metabolisme dan tidak berikatan dengan protein plasma. Juga, dalam kasus overdosis, akumulasi metabolit terhidroksilasi dengan efek toksik, N-asetil-p-benzokuinon imina, dapat terjadi, yang terbentuk di hati dan ginjal di bawah pengaruh oksidase campuran dan dalam kondisi normal didetoksifikasi oleh mengikat glutathione.
Waktu paruhnya adalah 1-3 jam dan dapat meningkat pada sirosis hati. Klirens parasetamol di ginjal adalah 5%. Ini diekskresikan tidak berubah (sekitar 5%) dan dalam bentuk konjugat glukuronida dan sulfat.

Indikasi untuk digunakan

Meredakan sementara nyeri ringan hingga sedang yang disebabkan oleh migrain, sakit kepala, nyeri punggung, sakit gigi, nyeri haid, rematik dan nyeri otot, nyeri pada artritis tanpa komplikasi dan/atau ringan, sakit tenggorokan, sindrom nyeri pada penyakit radang pada organ THT .
Obat ini direkomendasikan untuk digunakan dalam kasus di mana efek analgesik dari ibuprofen atau monoterapi parasetamol tidak mencukupi.

Petunjuk penggunaan dan rejimen dosis

Ibuklin dewasa biasanya diresepkan 1 tablet 2-3 kali sehari setelah makan. Dosis harian maksimum adalah 3 tablet, interval antar dosis tidak boleh kurang dari 8 jam. Obat tidak boleh diminum lebih dari 5 hari sebagai pereda nyeri. Jika gejalanya menetap lebih dari 3 hari atau kondisinya memburuk, sebaiknya konsultasikan ke dokter. Untuk meminimalkan risiko reaksi merugikan, ibuprofen harus dikonsumsi dalam dosis efektif minimum dan dalam jangka waktu sesingkat-singkatnya yang diperlukan untuk mencapai efek klinis.

Efek samping

Hasil uji klinis menunjukkan kemungkinan hubungan antara ibuprofen, terutama pada dosis tinggi (≥ 2400 mg/hari), dan sedikit peningkatan risiko kejadian trombotik arteri (misalnya infark miokard dan stroke).
Reaksi merugikan berikut ini diklasifikasikan berdasarkan organ, sistem dan frekuensi kejadiannya, dengan yang paling umum dicantumkan terlebih dahulu. Klasifikasi frekuensi terjadinya efek samping: sangat sering (≥ 1/10), sering (> 1/100 dan ≤ 1/10), jarang (> 1/1000 dan ≤ 1/100), jarang (> 1/ 10000 dan ≤ 1/1000), sangat jarang (≤ 1/10000, termasuk pesan terisolasi). Untuk setiap kelompok frekuensi, reaksi merugikan diurutkan berdasarkan tingkat keparahannya.
Sistem darah dan sistem limfatik: sangat jarang - gangguan hematopoiesis (agranulositosis,
anemia, anemia aplastik, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, pansitopenia, trombositopenia).
Sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi hipersensitivitas (reaksi alergi nonspesifik dan anafilaksis).
Cacat mental: sangat jarang - kebingungan, depresi, halusinasi.
Sistem saraf: jarang – sakit kepala dan pusing; sangat jarang - paresthesia, neuritis optik, kantuk, meningitis aseptik.
Organ penglihatan: sangat jarang - gangguan penglihatan.
Organ pendengaran dan alat vestibular: sangat jarang - tinitus dan pusing.
Sistem kardiovaskular: sangat jarang - edema, hipertensi, gagal jantung.
Sistem pernapasan dan organ dada: sangat jarang - asma, perburukan asma, bronkospasme, dispnea.
Sistem pencernaan: sering – sakit perut, diare, pencernaan yg terganggu, mual, ketidaknyamanan perut, muntah; jarang – perut kembung, sembelit, sakit maag, perforasi atau pendarahan saluran cerna dengan gejala melena, muntah berdarah, kadang berakibat fatal, lebih sering pada orang tua, stomatitis ulserativa, eksaserbasi kolitis ulserativa dan penyakit Crohn, maag, pankreatitis.
Sistem hepatobilier: sangat jarang - disfungsi hati, hepatitis, penyakit kuning, gagal hati akut, nekrosis hati, kerusakan hati (dalam kasus overdosis parasetamol).
Kulit dan lemak subkutan: jarang - berbagai jenis ruam, termasuk gatal dan urtikaria, edema Quincke dan pembengkakan wajah; sangat jarang - hiperhidrosis, purpura, fotosensitifitas, dermatitis eksfoliatif, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik.
Ginjal dan sistem saluran kemih: sangat jarang - nefrotoksisitas dalam berbagai bentuk, termasuk nefritis interstisial, sindrom nefrotik, gagal ginjal akut dan kronis.
Pelanggaran umum: sangat jarang - kelelahan dan malaise.
Riset: sering - peningkatan ALT dan gamma-glutamyltransferase, tes fungsi hati yang abnormal, peningkatan kreatinin dan urea; jarang - peningkatan AST, alkali fosfatase dan CPK, penurunan hemoglobin, peningkatan jumlah trombosit.
Tanda-tanda awal gangguan hematopoiesis: demam, sakit tenggorokan, sariawan di permukaan mulut, gejala mirip flu, kelelahan, pendarahan dan memar yang tidak diketahui penyebabnya, mimisan.
Reaksi hipersensitivitas dimanifestasikan oleh pembengkakan pada wajah, lidah dan laring, sesak napas, takikardia, hipotensi, edema Quincke, dan syok anafilaksis.
Kasus meningitis aseptik yang terisolasi telah dilaporkan pada pasien dengan kelainan autoimun (seperti lupus eritematosus sistemik dan penyakit jaringan ikat sistemik) selama pengobatan dengan ibuprofen, disertai gejala: leher kaku, sakit kepala, mual, muntah, demam atau kebingungan.

Kontraindikasi

− peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat;
- riwayat reaksi hipersensitivitas (bronkospasme, urtikaria, asma, rinitis, ruam dan gejala alergi lainnya) saat menggunakan asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya;
− tukak lambung atau usus akut; perdarahan atau perforasi gastrointestinal, serta pasien dengan riwayat penyakit ini, termasuk yang berhubungan dengan penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID);
− penyakit pada sistem darah, cacat hemostasis koagulasi;
- kerusakan pada saraf optik;
− gangguan fungsi ginjal ketika laju filtrasi glomerulus menurun hingga kurang dari 30 ml/menit;
− penyakit hati atau ginjal;
− gagal jantung berat (NYHA IV);
- penggunaan kombinasi dengan NSAID lain, termasuk inhibitor COX-2 dan asam asetilsalisilat lebih dari 75 mg/hari - meningkatkan risiko reaksi merugikan;
− penggunaan kombinasi dengan obat yang mengandung parasetamol – meningkatkan risiko efek samping;
− tidak adanya glukosa-6-fosfat dehidrogenase yang ditentukan secara genetik;
− kehamilan;
− laktasi;
− usia hingga 18 tahun.

Overdosis

Parasetamol
Mengonsumsi 10 g parasetamol atau lebih dapat menyebabkan kerusakan hati pada orang dewasa. Menelan 5 g parasetamol atau lebih dapat menyebabkan kerusakan hati jika pasien memiliki satu atau lebih faktor risiko:
pengobatan jangka panjang dengan karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St. John's wort atau obat lain yang menginduksi enzim hati;
konsumsi alkohol secara teratur melebihi dosis yang aman;
defisiensi glutathione, yang dapat diamati pada gangguan makan;
fibrosis kistik, infeksi HIV, puasa, cachexia.
Gejala: Gejala overdosis parasetamol dalam 24 jam pertama antara lain pucat, mual, muntah, anoreksia, dan sakit perut. Kerusakan hati mungkin terlihat 12 hingga 48 jam setelah konsumsi ketika tes fungsi hati berubah. Gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik dapat terjadi. Pada keracunan parah, gagal hati dapat berkembang menjadi ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia, edema serebral dan menyebabkan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular akut, yang dimanifestasikan oleh nyeri punggung bawah, hematuria, dan proteinuria, dapat berkembang bahkan tanpa adanya kerusakan hati yang parah. Gangguan irama jantung dan perkembangan pankreatitis juga telah dicatat.
Perlakuan: Overdosis parasetamol memerlukan perhatian medis segera meskipun tidak ada gejala pada tahap awal. Overdosis hanya dapat menyebabkan mual atau muntah dan mungkin tidak sesuai dengan tingkat keparahan keracunan atau risiko kerusakan organ. Saat merawat, perlu dipandu oleh prinsip terapi lokal. Karbon aktif perlu diambil dalam waktu 1 jam setelah minum parasetamol secara oral. Konsentrasi parasetamol plasma harus dinilai 4 jam atau lebih setelah pemberian dosis (penentuan konsentrasi sebelumnya tidak dapat diandalkan). Pengobatan dengan N-acetylcysteine ​​​​dapat digunakan dalam waktu 24 jam setelah mengonsumsi paracetamol, namun efek perlindungan maksimal terjadi jika mengonsumsi N-acetylcysteine ​​​​dalam waktu 8 jam setelah mengonsumsi paracetamol. Efektivitas tindakan penawarnya menurun tajam setelah waktu ini. Jika tidak ada muntah, metionin oral dapat digunakan sebagai alternatif jika asetilsistein tidak dapat diberikan. Penatalaksanaan pasien dengan kerusakan hati berat lebih dari 24 jam setelah minum parasetamol harus sesuai dengan praktik setempat.
Ibuprofen
Gejala. Kebanyakan pasien yang mengonsumsi NSAID dalam jumlah yang signifikan secara klinis mengalami mual, muntah, nyeri epigastrium, dan lebih jarang, diare. Anda mungkin juga mengalami tinnitus, sakit kepala, dan pendarahan gastrointestinal. Dalam kasus yang lebih parah, toksisitas sistem saraf pusat dapat terjadi, yang dimanifestasikan oleh kantuk, terkadang agitasi dan kebingungan atau koma. Terkadang kejang berkembang. Dalam kasus yang parah, asidosis metabolik dan pemanjangan waktu protrombin/INR dapat terjadi, mungkin karena efek pada faktor koagulasi sirkulasi. Gagal ginjal akut dan kerusakan hati dapat terjadi, terutama jika terjadi dehidrasi. Pasien yang menderita asma bronkial dapat mengalami eksaserbasi.
Perlakuan. Perawatan harus bersifat simtomatik dan suportif dan mencakup manajemen saluran napas dan pemantauan tanda-tanda jantung dan vital sampai kondisinya stabil. Direkomendasikan agar arang aktif diberikan secara oral dalam waktu 1 jam setelah meminum dosis yang berpotensi toksik.

Tindakan pencegahan

Pasien lanjut usia: risiko terjadinya reaksi merugikan, terutama dari saluran cerna (perdarahan, perforasi) pada kategori pasien ini lebih tinggi, oleh karena itu disarankan untuk berhati-hati saat menggunakan obat.
Penyakit pernapasan: NSAID dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien yang menderita asma bronkial atau penyakit alergi.
Sistem kardiovaskular: NSAID dapat menyebabkan retensi cairan dan edema, yang dapat memperburuk kondisi pasien hipertensi dan/atau gagal jantung. Hasil uji klinis menunjukkan kemungkinan hubungan antara ibuprofen, terutama pada dosis tinggi (≥ 2400 mg/hari), dengan sedikit peningkatan risiko kejadian trombotik arteri (misalnya infark miokard dan stroke). Studi epidemiologi tidak menunjukkan adanya hubungan antara ibuprofen dosis rendah (≤ 1200 mg/hari) dan peningkatan risiko kejadian trombotik arteri. Pada pasien dengan hipertensi yang tidak terkontrol, gagal jantung kongestif NYHA kelas II-III, penyakit arteri koroner, penyakit arteri perifer dan/atau penyakit serebrovaskular, ibuprofen harus diresepkan hanya setelah penilaian manfaat-risiko yang cermat, dan ibuprofen dosis tinggi harus dihindari. .(2400mg/hari). Sebelum memulai terapi jangka panjang dengan ibuprofen, terutama pada dosis tinggi (≥ 2400 mg/hari), pada pasien dengan faktor risiko komplikasi kardiovaskular (misalnya hipertensi, hiperlipidemia, diabetes mellitus, merokok), penilaian manfaat-risiko yang cermat harus dilakukan. dilakukan.
Saluran pencernaan: NSAID dapat menyebabkan perdarahan, tukak dan perforasi saluran cerna, termasuk pada pasien yang tidak memiliki riwayat penyakit saluran cerna sebelumnya. Risiko komplikasi ini lebih tinggi pada pasien dengan riwayat kesehatan yang rumit, saat menggunakan NSAID dosis tinggi, dan pada pasien lanjut usia, oleh karena itu pada kelompok ini dianjurkan untuk memulai terapi dengan dosis minimum yang dianjurkan. Penggunaan obat-obatan seperti misoprostol atau penghambat pompa proton juga harus dipertimbangkan pada kategori pasien ini, serta pada individu yang memerlukan penggunaan asam salisilat dosis rendah secara bersamaan atau obat lain yang dapat meningkatkan risiko efek samping gastrointestinal (kortikosteroid, antikoagulan, penghambat regurgitasi), serapan serotonin, dll.). Pasien dengan riwayat episode perdarahan gastrointestinal harus diberitahu tentang perlunya melaporkan kepada dokter mereka jika terjadi gejala gastrointestinal yang tidak biasa, terutama selama fase awal terapi. Jika terjadi gejala tukak gastrointestinal atau perdarahan, obat harus segera dihentikan. NSAID harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit gastrointestinal (kolitis ulseratif, penyakit Crohn) karena risiko memperburuk kondisi.
Penyakit sistemik: Pada pasien dengan lupus eritematosus sistemik dan penyakit jaringan ikat lainnya, NSAID dapat meningkatkan risiko terjadinya meningitis aseptik.
Gangguan dermatologis: sangat jarang, ketika menggunakan NSAID, reaksi kulit yang parah diamati, termasuk yang fatal (dermatitis eksfoliatif, sindrom Steven-Johnson, nekrolisis epidermal toksik). Risiko terjadinya gangguan ini lebih tinggi pada bulan pertama penggunaan NSAID. Dalam hal ini, Anda harus berhenti minum obat jika terjadi ruam pada kulit dan selaput lendir, serta tanda-tanda hipersensitivitas lainnya.
Disfungsi ginjal: risiko komplikasi lebih tinggi pada pasien yang produksi prostaglandinnya berperan sebagai kompensasi untuk menjaga aliran darah ginjal (keadaan dehidrasi, gangguan fungsi hati dan ginjal, gagal jantung, aterosklerosis parah, penggunaan diuretik, ACE inhibitor, pasien lanjut usia). Dalam hal ini, ketika meresepkan obat untuk pasien berisiko, tindakan pencegahan berikut dianjurkan:
pemantauan fungsi hati dan ginjal pada saat meresepkan obat pada pasien lanjut usia, pasien dengan hipertensi arteri dan diabetes melitus selama minggu pertama penggunaan bila meresepkan obat lebih dari 1 minggu.
kontrol kreatinin serum 48-72 jam setelah memulai obat pada pasien dengan gagal jantung kronis dan gagal ginjal kronis dengan laju filtrasi glomerulus kurang dari 60 ml/menit.
Selain itu, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, segera setelah operasi, dengan riwayat reaksi alergi yang berhubungan dengan penggunaan NSAID, polip mukosa hidung. Dengan penggunaan obat jangka panjang (lebih dari 5 hari), pemantauan darah tepi dan keadaan fungsional hati dan ginjal diperlukan. Jika terjadi tanda-tanda gangguan fungsi ginjal (nyeri punggung bawah, penurunan volume urin harian, pembengkakan) atau liver (nyeri pada hipokondrium, penyakit kuning, perubahan warna urin), sebaiknya segera hentikan penggunaan obat dan konsultasikan dengan dokter.
Untuk menghindari kemungkinan efek hepatotoksik obat, dianjurkan untuk tidak minum alkohol selama pengobatan.

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan menyusui, penggunaan obat ini tidak dianjurkan. Jika perlu meminumnya selama menyusui, perlu diputuskan untuk memindahkannya ke makanan buatan. Obat ini dapat mempengaruhi kesuburan wanita, oleh karena itu penggunaannya tidak dianjurkan bagi pasien yang berencana untuk hamil. Pada wanita yang mengalami masalah kehamilan, obat tersebut harus dihentikan.

Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mekanisme lainnya

Interaksi obat

Obat ini (seperti semua obat yang mengandung parasetamol) dikontraindikasikan jika dikombinasikan dengan obat lain yang mengandung parasetamol karena peningkatan risiko efek samping yang serius (lihat bagian Efek Samping).
Obat ini (seperti obat lain yang mengandung ibuprofen dan NSAID) dikontraindikasikan jika dikombinasikan dengan:
asam asetilsalisilat: penggunaan ibuprofen dan asam asetilsalisilat secara bersamaan tidak dianjurkan karena kemungkinan peningkatan perkembangan efek samping. Penelitian laboratorium menunjukkan bahwa ibuprofen, bila digunakan bersamaan dengan asam asetilsalisilat dosis rendah, dapat menghambat agregasi trombosit secara kompetitif. Meskipun penerimaan ekstrapolasi data ini ke praktik klinis masih belum pasti, kemungkinan efek penggunaan ibuprofen jangka panjang secara teratur terhadap pengurangan efek kardioprotektif asam asetilsalisilat dosis rendah tidak dapat dikesampingkan. Efek penggunaan ibuprofen sesekali terhadap sifat kardioprotektif asam asetilsalisilat tampaknya tidak mungkin terjadi.
NSAID lainnya, termasuk inhibitor selektif siklooksigenase tipe 2, karena mungkin ada peningkatan risiko efek samping (lihat bagian "Efek Samping").
Obat ini (seperti obat lain yang mengandung parasetamol) harus digunakan dengan hati-hati jika dikombinasikan dengan:
kloramfenikol: konsentrasi plasma kloramfenikol meningkat.
cholestyramine: laju penyerapan parasetamol menurun. Jika diperlukan pereda nyeri yang maksimal, cholestyramine sebaiknya diminum tidak lebih awal dari satu jam setelah mengonsumsi Ibuklin.
metoclopramide dan domperidone: penyerapan parasetamol meningkat. Penting untuk menghindari penggunaan obat-obatan ini secara bersamaan.
warfarin: efek warfarin dan kumarin lainnya dapat ditingkatkan dengan penggunaan parasetamol secara teratur dalam jangka panjang dengan peningkatan risiko perdarahan. Satu aplikasi saja tidak memberikan pengaruh yang signifikan.
Obat ini (seperti obat lain yang mengandung ibuprofen dan NSAID) harus digunakan dengan hati-hati jika dikombinasikan dengan:
Antikoagulan: NSAID dapat meningkatkan efek antikoagulan seperti warfarin.
Antihipertensi: NSAID dapat mengurangi efek obat ini.
agen antiplatelet dan inhibitor reuptake serotonin selektif (SSRI): risiko perdarahan gastrointestinal meningkat.
Asam asetilsalisilat: Bukti eksperimental menunjukkan bahwa ibuprofen dapat menghambat efek asam asetilsalisilat dosis rendah pada agregasi trombosit bila diberikan secara bersamaan. Namun, keterbatasan data dan ketidakpastian dalam mengekstrapolasi hasil penelitian ke praktik klinis membuat kesimpulan mengenai penggunaan ibuprofen secara teratur tidak dapat ditarik. Signifikansi klinis dari efek ini untuk dosis tunggal obat dianggap tidak mungkin terjadi.
glikosida jantung: NSAID dapat menyebabkan dekompensasi gagal jantung, penurunan GFR dan peningkatan kadar glikosida jantung plasma.
siklosporin: peningkatan risiko nefrotoksisitas.
kortikosteroid: peningkatan risiko perdarahan gastrointestinal atau bisul.
diuretik: efek diuretik berkurang. Diuretik dapat meningkatkan risiko nefrotoksisitas NSAID.
litium: eliminasi litium berkurang.
metotreksat: eliminasi metotreksat berkurang.
Mifepristone: NSAID tidak boleh digunakan dalam waktu 8-12 hari setelah mengonsumsi mifepristone karena NSAID dapat mengurangi efek mifepristone.
Antibiotik kuinolon: Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa NSAID dapat meningkatkan risiko kejang terkait dengan penggunaan antibiotik kuinolon. Pasien yang memakai NSAID dan kuinolon mungkin memiliki peningkatan risiko terjadinya kejang.
tacrolimus: kemungkinan peningkatan risiko nefrotoksisitas.
Zidovudine: peningkatan risiko toksisitas hematologi. Kasus peningkatan risiko hemarthrosis dan hematoma telah dilaporkan pada pasien hemofilia HIV (+) yang menerima pengobatan bersamaan dengan zidovudine dan ibuprofen.
Risiko terjadinya reaksi merugikan dari ginjal meningkat ketika ibuprofen diberikan bersamaan dengan obat yang mempengaruhi sistem renin-angiotensin-aldosteron.
Diproduksi
Reddy's Laboratories Ltd Village Col, Baddi, Jalan Nalagarh, Distrik Solan, Himachal Pradesh, India.
Penuh sesak
Perusahaan Saham Gabungan Terbuka "Pabrik Persiapan Medis Borisov"
Republik Belarus, Borisov, st. Chapaeva 64.

Ibuklin adalah obat antipiretik, analgesik dan antiinflamasi. Petunjuk penggunaan merekomendasikan minum tablet (100 mg + 125 mg) dan (400 mg + 325 mg) untuk orang dewasa dan anak-anak Junior untuk menghilangkan sindrom demam dan suhu tinggi untuk pilek dan penyakit menular dan inflamasi lainnya, untuk gigi, sakit kepala, sendi dan nyeri otot.

Bentuk rilis dan komposisi

Obat ini diproduksi untuk anak-anak dan orang dewasa.

Ibuklin untuk anak-anak diproduksi dalam bentuk tablet bulat, merah muda, berseling, dan dapat larut dengan aroma buah-mint. Setiap tabletnya mengandung ibuprofen 100 mg dan parasetamol 125 mg.

Tablet Ibuklin untuk orang dewasa (petunjuk penggunaan memberikan informasi ini) diproduksi dalam bentuk tablet salut selaput berwarna oranye berbentuk kapsul. Setiap tabletnya mengandung ibuprofen 400 mg dan parasetamol 325 mg.

efek farmakologis

Efek obat Ibuklin disebabkan oleh sifat farmakologis dari komponen aktifnya. Parasetamol dan ibuprofen menghentikan perkembangan proses inflamasi dalam tubuh, memberikan efek analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi yang nyata.

Sesuai petunjuknya, penggunaan Ibuklin menyebabkan penurunan nyeri sendi saat bergerak dan istirahat, penurunan pembengkakan dan peningkatan rentang gerak. Obat ini mempunyai efek yang lebih tahan lama dibandingkan zat aktifnya secara individual.

Apa yang Ibuklin bantu?

Indikasi penggunaan obat Ibuklin antara lain peningkatan suhu tubuh (sindrom demam) dengan pilek dan penyakit menular dan inflamasi lainnya, serta nyeri dengan intensitas ringan hingga sedang dari berbagai etiologi:

• sakit kepala;
• sakit gigi;
• untuk penyakit jaringan periartikular (tenosinovitis, bursitis);
• sindrom nyeri pasca trauma (memar, keseleo, dislokasi, patah tulang, memar jaringan lunak);
• untuk penyakit degeneratif pada sistem muskuloskeletal (deformasi osteoartritis, osteochondrosis);
• sakit pinggang, linu panggul, neuralgia, mialgia;
• untuk penyakit inflamasi pada sistem muskuloskeletal (rheumatoid arthritis, psoriatic, juvenile dan kronik arthritis, ankylosing spondylitis, gout arthritis).

Petunjuk Penggunaan

Ibuklin untuk dewasa

Tablet diminum sebelum makan, atau 2-3 jam setelah makan. Tablet tidak perlu dikunyah, minumlah dengan banyak air.

Orang dewasa perlu mengonsumsi satu tablet Ibuklin tiga kali sehari. Tiga tablet adalah dosis obat maksimum yang diperbolehkan. Setidaknya harus ada jarak 4 jam antara minum pil. Untuk orang lanjut usia dan mereka yang menderita gangguan fungsi ginjal dan hati, interval antara minum tablet harus minimal 8 jam.

Anak di atas 12 tahun dan berat badan lebih dari 40 kg minum 1 tablet 2 kali sehari.

Pengobatan dengan Ibuklin untuk menurunkan demam bisa bertahan tidak lebih dari tiga hari. Obat tersebut dapat digunakan sebagai pereda nyeri tidak lebih dari lima hari. Jika Anda perlu melanjutkan terapi, sebaiknya konsultasikan dulu dengan dokter.

Untuk anak-anak

Petunjuk penggunaan Ibuklin anak adalah sebagai berikut: satu tablet obat Junior dilarutkan dalam satu sendok teh air hangat.

Dosis Ibuklin Junior untuk anak dibuat tergantung berat badannya:

• dengan berat 11-15 kg – 1 tablet 1 kali setiap 8 jam, 3 kali sehari;
• 16-21 kg – 1 tablet 1 kali dalam 6 jam, 4 kali sehari;
• 22-40 kg – 2 tablet 1 kali setiap 8 jam, 3 kali sehari;
• lebih dari 40 kg dosis minimum untuk orang dewasa diambil.

Kontraindikasi

Petunjuk penggunaan Ibuklin melarang:

• kerusakan pada saraf optik;
• penyakit pada sistem darah;
• hiperkalemia yang dikonfirmasi;
• anak-anak di bawah usia 12 tahun (tablet untuk dewasa);
• anak di bawah usia 3 tahun (tergantung penggunaan formulir khusus anak Ibuklin Junior);
• Trimester III kehamilan, masa menyusui;
• periode setelah operasi bypass arteri koroner;
• peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat (termasuk NSAID lainnya);
• tukak lambung pada lambung dan duodenum pada fase akut;
• pendarahan gastrointestinal;
• penyakit radang usus;
• gagal ginjal berat (klirens kreatinin kurang dari 30 ml/menit);
• perdarahan gastrointestinal aktif;
• tidak adanya genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• kombinasi lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis berulang pada hidung dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya (termasuk riwayat);
• penyakit ginjal progresif, gagal hati berat atau penyakit hati aktif.

Efek samping

Obat tersebut dapat menyebabkan reaksi negatif berikut pada tubuh:

• sarang lebah;
• ruam kulit;
• gejala dispepsia;
• trombositopenia, leukopenia, pansitopenia, neutropenia, agranulositosis;

Anak-anak, hamil dan menyusui

Pada trimester pertama dan kedua kehamilan, penggunaan hanya dapat dilakukan sesuai anjuran dokter jika potensi manfaatnya lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi pada ibu dan potensi risiko pada janin. Penggunaan obat pada trimester ketiga kehamilan merupakan kontraindikasi.

Jika perlu menggunakan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.

Tablet dewasa tidak diresepkan untuk pengobatan anak di bawah usia 12 tahun. Ibuklin Junior tidak diresepkan untuk anak di bawah usia tiga tahun.

instruksi khusus

Penggunaan kombinasi obat dengan obat lain yang mengandung parasetamol sebaiknya dihindari. Saat mengonsumsi Ibuklin selama lebih dari 5-7 hari, keadaan fungsional hati dan parameter darah tepi harus dipantau.

Dianjurkan untuk menghindari pemberian bersamaan dengan NSAID lain. Untuk menghindari efek merusak pada hati, sebaiknya jangan minum alkohol saat mengonsumsi Ibuklin. Saat meresepkan antikoagulan tidak langsung secara bersamaan, perlu untuk memantau parameter sistem pembekuan darah.

Interaksi obat

Penggunaan Ibuklin bersama dengan etanol, kortikotropin dan glukokortikosteroid meningkatkan risiko terjadinya lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan.

Ibuprofen meningkatkan efek insulin, colchicine, agen trombolitik, obat hipoglikemik oral, agen antiplatelet, antikoagulan langsung dan tidak langsung. Kafein meningkatkan efek analgesik ibuprofen, dan kolestiramin serta antasida mengurangi penyerapannya dalam tubuh.

Penggunaan obat melemahkan efektivitas obat diuretik dan antihipertensi, tetapi pada saat yang sama meningkatkan konsentrasi obat digoksin, metotreksat, dan litium dalam darah.

Analogi obat Ibuklin

Analoginya ditentukan oleh struktur:

1. Khairumat.
2. Berikutnya
3. Brustan.

Kondisi dan harga liburan

Harga rata-rata Ibuklin (tablet untuk dewasa No. 10) di Moskow adalah 109 rubel. Di Kyiv Anda dapat membeli obat seharga 160 hryvnia. Sulit menemukan obat tersebut di Kazakhstan. Di Minsk, apotek menawarkan Ibuklin (No. 20) seharga 6-7 bel. rubel Dikeluarkan dari apotek dengan resep dokter.

Tampilan Postingan: 666

• Kontak

 

 

16+