Berapa hari Anda minum tablet ambrohexal? Apa yang dibantu oleh Ambrohexal? Petunjuk Penggunaan

Ambrohexal merupakan obat yang mempunyai efek mukolitik, sekretolitik dan ekspektoran, dan bahan aktif obat tersebut adalah ambroxol.

Mekanisme kerja obat ini dikaitkan dengan penurunan kekentalan dahak akibat depolimerisasi mukopolisakarida dahak, yang terdiri dari pemutusan ikatan disulfida dalam molekul, peningkatan pelepasan enzim hidrolisis aktif dari sel Clark.

Di halaman ini Anda akan menemukan semua informasi tentang Ambrohexal: petunjuk lengkap penggunaan obat ini, harga rata-rata di apotek, analog obat lengkap dan tidak lengkap, serta review orang yang sudah pernah menggunakan Ambrohexal. Apakah Anda ingin meninggalkan pendapat Anda? Silakan tulis di komentar.

Kelompok klinis dan farmakologis

Obat yang memiliki efek sekretolitik, mukolitik dan ekspektoran.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tidak diperlukan resep.

Harga

Berapa harga Ambrohexal? Harga rata-rata di apotek tergantung pada bentuk pelepasannya:

Biaya tablet Ambrohexal adalah sekitar 84 rubel untuk 20 buah.
Kapsul kerja panjang akan berharga 120 rubel untuk 10 buah.
Sebotol cairan untuk inhalasi berharga sekitar 92 rubel per 50 ml.
Sirupnya berharga sekitar 103 rubel per 100 ml.

Bentuk rilis dan komposisi

Saat ini obat tersebut dijual dalam bentuk sediaan berikut:

Tablet, 10 buah dalam kemasan melepuh, dalam satu kotak berisi 2, 5 atau 10 kemasan melepuh;
Kapsul - 10 buah dalam kemasan melepuh, dalam kemasan karton berisi 1, 2 atau 5 kemasan melepuh;
Solusi untuk inhalasi dan pemberian oral - 50 atau 100 ml dalam botol dengan gelas ukur disertakan;
Sirup - dalam botol 100 atau 250 ml sudah termasuk sendok takar.

Bahan aktif obat ini adalah ambroxol. Komponen pembantu berbeda-beda dan bergantung pada bentuk pelepasannya.

Efek farmakologis

Mekanisme kerjanya didasarkan pada peningkatan stimulasi pergerakan epitel bersilia bronkus. Ambrohexal meningkatkan motilitas bronkus dan merangsang produksi dahak. Obat ini mengatasi sejumlah tugas terapeutik: mengurangi batuk, meningkatkan sekresi bronkus, menormalkan produksi dahak, dan mendorong dahak di sepanjang saluran bronkopulmoner.

Indikasi untuk digunakan

Dokter meresepkan tablet obat batuk Ambrohexal jika ada penyakit paru-paru atau saluran pernapasan, disertai dahak kental, yang sulit dikeluarkan (seringkali pasien juga menderita batuk kering).

Daftar penyakit tersebut adalah sebagai berikut:

– peradangan pada mukosa trakea, yang terjadi karena infeksi dan penyebab lainnya;
– patologi ini berasal dari alergi, ketika bronkus menyempit, dan dahak kental menumpuk di lumennya;
fibrosis kistik - penyakit ini bersifat keturunan dan dibedakan berdasarkan tingkat keparahannya (ditandai dengan produksi dahak kental);
(pneumonia), terjadi karena adanya berbagai bakteri;
menular (kronis atau akut) – ketika selaput lendir bronkus menjadi meradang, yang dipicu oleh bakteri atau virus;
bronkiektasis, yaitu proses kronis patologis yang ditandai dengan pelebaran sebagian bronkus dan bronkiolus (tempat penimbunan dahak kental);
– paling sering dipicu oleh iritasi jangka panjang pada mukosa bronkus akibat merokok dan pengaruh berbagai senyawa kimia.

Pertama-tama, setelah minum obat, fungsi pelindung saluran pernapasan membaik.

Kontraindikasi

Ambrohexal tidak boleh digunakan dalam pengobatan hipersensitivitas terhadap komponen aktif obat, serta tukak lambung atau duodenum. Jika terjadi kerusakan parah pada hati dan ginjal, mukolitik digunakan dengan sangat hati-hati. Jika refleks batuk terganggu, dapat terjadi kemacetan akibat penumpukan dahak.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Mengambil Ambrohexal selama kehamilan merupakan kontraindikasi, karena selalu ada risiko efek negatif pada perkembangan janin.

Namun, karena ambroxol merupakan stimulator perkembangan paru-paru pada periode perinatal, dengan meningkatkan sintesis surfaktan dan menghalangi pemecahannya, ambroxol diresepkan untuk wanita hamil jika perkembangan malnutrisi janin diduga merangsang pematangan paru-paru, seperti serta bila ada ancaman kelahiran prematur.

Petunjuk penggunaan Ambrohexal

Petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa obat dalam bentuk tablet dan kapsul diminum dengan air setelah makan.

pil orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diberi dosis 30 mg (1 tablet) tiga kali sehari selama 2-3 hari pertama. Kemudian dosisnya dikurangi menjadi 1 tablet dua kali sehari. Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun diberi resep setengah tablet (15 mg) dua hingga tiga kali sehari. Anda sebaiknya tidak mengonsumsi obat lebih dari 4-5 hari tanpa resep dokter. Selama seluruh perawatan, pasien dianjurkan untuk minum lebih banyak cairan untuk meningkatkan efek mukolitik.
Sebuah obat dalam bentuk kapsul Diresepkan untuk orang dewasa dan anak di atas 12 tahun dengan dosis 1 kapsul (75 mg) per hari setelah makan pada pagi atau sore hari. Juga tidak disarankan meminum kapsul lebih dari 5 hari tanpa resep dokter.
Solusi untuk pemberian oral dan persiapan inhalasi orang dewasa dan anak di atas 12 tahun diresepkan 4 ml (30 mg) 3 kali sehari dalam 2-3 hari pertama, kemudian 4 ml sekali sehari. Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun diresepkan 2 ml dua hingga tiga kali sehari. Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun – 1 ml tiga kali sehari. Anak di bawah dua tahun - 1 ml 2 kali sehari hanya di bawah pengawasan dokter. Solusinya harus dilarutkan dalam teh, air, jus atau susu.

Penghirupan larutan Ambrohexal untuk dewasa dan anak di atas 5 tahun dilakukan 1-2 kali sehari dengan dosis 2-3 ml, untuk anak di bawah 5 tahun - 2 ml. Penghirupan harus dilakukan dengan menggunakan alat khusus.

Kursus pengobatan hanya dapat ditentukan oleh dokter yang merawat.

Efek samping

Ambroxol dalam tablet AmbroHEXAL dapat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang dimungkinkan untuk mengembangkan efek sampingnya, yang ditandai dengan manifestasi berikut:

Gejala gangguan fungsi sistem pencernaan adalah mual, muntah, kembung berkala yang disertai selaput lendir kering. Lebih jarang, sakit perut, yang bersifat kejang, mungkin muncul.
Dari sistem saraf – sedikit gangguan sensasi rasa.
Perubahan kesejahteraan umum seseorang setelah mengonsumsi obat, yang disertai sakit kepala, demam, dan kelemahan umum.
Reaksi alergi terhadap salah satu komponen obat, termasuk ambroxol, memanifestasikan dirinya dalam bentuk ruam pada kulit, yang mungkin disertai rasa gatal. Dengan reaksi tubuh yang lebih jelas, urtikaria berkembang (ruam pada kulit muncul dengan latar belakang sedikit pembengkakan, yang terlihat seperti luka bakar jelatang), edema Quincke (angioedema pada kulit dan jaringan subkutan di wajah atau alat kelamin luar) . Sangat jarang terjadi syok anafilaksis - reaksi alergi parah di mana terjadi penurunan progresif tekanan darah sistemik dan kehilangan kesadaran.

Kasus perkembangan lesi kulit yang parah (sindrom Steven-Jones), yang kemunculannya dikaitkan dengan penggunaan obat berdasarkan ambroxol, telah dijelaskan. Namun, lesi kulit tersebut lebih berhubungan dengan penyakit yang mendasarinya dibandingkan dengan ambroxol. Jika ada manifestasi, gejala atau reaksi penggunaan tablet AmbroHEXAL yang muncul, Anda harus berhenti meminumnya dan berkonsultasi dengan dokter.

Interaksi obat

Penggunaan simultan dengan antibiotik (eritromisin, amoksisilin) menyebabkan peningkatan konsentrasinya dalam dahak dan sekresi bronkopulmoner.

Bila dikonsumsi bersamaan dengan obat antitusif yang mengandung kodein, stagnasi dahak mungkin terjadi karena terhambatnya pusat batuk.

Ambrohexal dapat digunakan dengan obat yang digunakan untuk sindrom bronkial (bronkospasmolitik, glukokortikosteroid, glikosida jantung, diuretik).

INSTRUKSI
tentang penggunaan produk obat untuk keperluan medis

Nomor pendaftaran:

P N012596/01-261107

Nama dagang obat:

Ambroheksal ® .

Nama non-kepemilikan internasional:

ambroxol.

Bentuk sediaan:

pil.

Menggabungkan:

Satu tablet mengandung:
zat aktif: ambroxol hidroklorida – 30,0 mg;
Eksipien: laktosa monohidrat – 102,0 mg; kalsium hidrogen fosfat dihidrat – 50,0 mg; tepung jagung – 10,0 mg; pati natrium karboksimetil – 4,0 mg; magnesium stearat – 2,0 mg; silikon dioksida koloid – 2,0 mg.

Keterangan: tablet berwarna putih, bulat, pipih dengan tepi miring, diberi skor pada satu sisi.

Kelompok farmakoterapi:

ekspektoran, agen mukolitik.

kode ATX: R05CB06.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Ini memiliki efek sekretomotor, sekretolitik dan ekspektoran, merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan kandungan sekresi lendir dan pelepasan surfaktan di alveoli dan bronkus, menormalkan rasio komponen serosa dan mukosa dahak yang terganggu. . Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi kekentalan dahak. Meningkatkan aktivitas motorik epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, dan memfasilitasi pembuangan lendir dari saluran pernapasan.
Rata-rata, efek penggunaan ambroxol secara oral terjadi dalam waktu 30 menit dan berlangsung 6-12 jam, tergantung besar kecilnya dosis tunggal.
Farmakokinetik
Ambroxol setelah pemberian oral diserap dengan cepat dan hampir sempurna.
Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) setelah pemberian oral adalah 1-3 jam.
Dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit yang diekskresikan melalui ginjal (asam dibromanthranilic, glukuronida).
Pengikatan protein plasma sekitar 85%.
Waktu paruh (T1/2) dari plasma darah adalah 7-12 jam.
T1/2 ambroxol dan metabolitnya kurang lebih 22 jam, 90% ambroxol dalam bentuk metabolit diekskresikan melalui ginjal. Kurang dari 10% ambroxol diekskresikan tidak berubah melalui ginjal.
Karena pengikatan protein yang tinggi dan volume distribusi yang besar, serta penetrasi kembali yang lambat dari jaringan ke dalam darah, eliminasi ambroxol yang signifikan tidak terjadi selama dialisis atau diuresis paksa.
Pembersihan ambroxol pada pasien dengan gagal hati berat berkurang 20-40%.
Pada gagal ginjal berat, T1/2 metabolit ambroxol meningkat. Ambroxol menembus penghalang plasenta dan masuk ke dalam ASI.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan keluarnya dahak kental:
bronkitis akut dan kronis;
penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
radang paru-paru;
asma bronkial dengan kesulitan mengeluarkan dahak;
bronkiektasis.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun;
kehamilan (trimester pertama);
masa menyusui;
defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
anak di bawah usia 6 tahun.

Dengan hati-hati: gagal hati, gagal ginjal, tukak lambung pada lambung dan duodenum, kehamilan (trimester II-III).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Penggunaan Ambrohexal ® selama kehamilan (trimester II-III) hanya dimungkinkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin atau bayi.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat tersebut tidak berpengaruh pada perkembangan embriofetal, persalinan, dan perkembangan pascakelahiran.
Ambroxol diekskresikan dalam jumlah kecil ke dalam ASI, jadi saat mengonsumsi Ambrohexal ® perlu diputuskan apakah akan berhenti menyusui.

Petunjuk penggunaan dan dosis

Ambrohexal ® diminum setelah makan dengan cairan secukupnya.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 1 tablet (30 mg ambroxol) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama, maka dosis obat harus dikurangi menjadi 1 tablet 2 kali sehari.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun: 1/2 (15 mg ambroxol) tablet 2-3 kali sehari.
Tidak dianjurkan untuk digunakan tanpa resep medis selama lebih dari 4-5 hari.
Selama perawatan, perlu minum banyak cairan (jus, teh, air), karena ini meningkatkan efek mukolitik obat.

Efek samping

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensinya sebagai berikut: sangat umum (≥1/10), umum (≥1/100 hingga<1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Reaksi alergi
jarang: ruam kulit, urtikaria;
frekuensi tidak diketahui: reaksi anafilaksis, termasuk syok anafilaksis, angioedema, pruritus dan reaksi hipersensitivitas lainnya.
Dari saluran pencernaan
sering: mual;
jarang: muntah, diare, pencernaan yg terganggu dan sakit perut.
Dari sistem saraf
sering: perubahan sensasi rasa.
Yang lain
sering: penurunan sensitivitas di mulut atau tenggorokan;
jarang: mulut kering;
frekuensi tidak diketahui: kekeringan pada selaput lendir saluran pernapasan.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, diare, gastralgia, pencernaan yg terganggu.
Perlakuan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat; asupan makanan yang mengandung lemak, terapi simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Penggunaan bersamaan dengan obat antitusif menyebabkan kesulitan mengeluarkan dahak sekaligus mengurangi batuk. Meningkatkan penetrasi ke dalam sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin.

instruksi khusus

Ambroxol tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat antitusif yang dapat menghambat refleks batuk, misalnya kodein, karena Hal ini mungkin menyulitkan pengeluaran lendir cair dari pohon bronkus.
Ambroxol harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan refleks batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar karena kemungkinan penumpukan dahak.
Pasien yang memakai ambroxol sebaiknya tidak disarankan untuk melakukan latihan pernapasan; pada pasien yang parah, aspirasi dahak cair harus dilakukan.
Pada pasien asma bronkial, ambroxol dapat meningkatkan batuk.
Anda sebaiknya tidak mengonsumsi ambroxol segera sebelum tidur.
Pada pasien dengan lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik), demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan dapat muncul pada fase awal. Selama pengobatan simtomatik, obat mukolitik seperti ambroxol hidroklorida mungkin salah diresepkan. Ada laporan tersendiri tentang deteksi sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan pemberian obat. Namun, tidak ada hubungan sebab-akibat dengan penggunaan obat tersebut.
Jika sindrom di atas berkembang, dianjurkan untuk menghentikan pengobatan dan segera berkonsultasi ke dokter.
Petunjuk bagi penderita diabetes melitus: 1 tablet mengandung kurang dari 0,01 XE.

Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mesin

Ambrohexal ® tidak memberikan efek negatif pada kemampuan mengemudi mobil atau mengoperasikan mesin.

Surat pembebasan

Tablet 30 mg
10 atau 20 tablet dalam kemasan blister PVC/aluminium atau PP/aluminium.
1, 2, 3, 5 atau 10 kemasan blister berisi 10 atau 20 tablet per kotak karton beserta petunjuk penggunaan.

Kondisi penyimpanan

Di tempat terlindung dari cahaya pada suhu tidak melebihi 25°C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Sebaiknya sebelum tanggal

5 tahun.
Jangan gunakan obat setelah tanggal kadaluwarsa.

Kondisi liburan

Perhitungan berlebihan.

Pabrikan

Pemegang RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia;
Diproduksi: Salutas Pharma GmbH, Jerman.

Keluhan konsumen harus dikirim ke Sandoz CJSC:
125315, Moskow, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3.

Pada artikel ini Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat tersebut Ambroheksa. Ulasan pengunjung situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Ambrohexal dalam praktik mereka disajikan. Kami dengan hormat meminta Anda untuk secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat tersebut: apakah obat tersebut membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, mungkin tidak disebutkan oleh produsen dalam anotasi. Analogi Ambrohexal dengan adanya analog struktural yang ada. Gunakan untuk pengobatan bronkitis dan pneumonia pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.

Ambroheksa- obat mukolitik dengan efek ekspektoran. Ini memiliki efek sekretomotor, sekretolitik dan ekspektoran.

Penurunan kekentalan dahak terjadi akibat depolimerisasi mukopolisakarida, yang selanjutnya berhubungan dengan putusnya ikatan disulfida dalam molekulnya. Ambroxol (bahan aktif obat Ambrohexal) meningkatkan aktivitas motorik silia epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, dan menormalkan rasio komponen serosa dan mukosa dahak.

Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clark, ambroxol mengurangi kekentalan dahak, memfasilitasi pembuangannya dari saluran pernapasan.

Akibat penyakit kronis pada sistem pernapasan, sifat-sifatnya berubah (karena pembentukan ikatan antara fosfolipid aktif permukaan dan protein inflamasi) dan sintesis surfaktan menurun. Ambroxol merangsang perkembangan paru-paru prenatal dengan meningkatkan sintesis dan sekresi surfaktan di alveoli.

Kerja Ambrohexal dimulai setelah 30 menit dan berlangsung 6-12 jam.Efek terapeutik maksimal muncul pada hari ke-3 pengobatan.

Menggabungkan

Ambroxol hidroklorida + eksipien.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, Ambrohexal dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengikatan protein plasma darah adalah 80-90%. Ambroxol menembus penghalang darah-otak (BBB), penghalang plasenta, dan diekskresikan dalam ASI. Obat ini dimetabolisme di hati menjadi metabolit tidak aktif (asam dibromanthranilic, konjugat glukuronat). Ini diekskresikan terutama melalui urin - 90% dalam bentuk metabolit, 10% tidak berubah.

Indikasi

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pembentukan sekret kental:

bronkitis akut dan kronis;
radang paru-paru;
PPOK;
asma bronkial dengan kesulitan mengeluarkan dahak;
bronkiektasis;
pengobatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan (untuk sirup dan larutan untuk pemberian oral dan inhalasi).

Formulir rilis

Tablet 30 mg.

Kapsul pelepasan diperpanjang 75 mg.

Solusi untuk inhalasi dan pemberian oral (kadang disalahartikan sebagai tetes).

Petunjuk penggunaan dan metode penggunaan

pil

Dewasa dan anak di atas 12 tahun diresepkan 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Kemudian dosis obatnya harus dikurangi menjadi 1 tablet 2 kali sehari.

Anak usia 6 sampai 12 tahun diberi resep 1/2 tablet (15 mg) 2-3 kali sehari.

Kapsul rilis diperpanjang

Dewasa dan anak di atas 12 tahun diresepkan 1 kapsul (75 mg) 1 kali sehari pada pagi atau sore hari setelah makan, tanpa dikunyah, dengan jumlah cairan secukupnya.

Sirup

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 2 sendok takar (30 mg) 2-3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Kemudian 2 sendok takar 2 kali sehari. Dalam kasus penyakit yang parah, dosisnya tidak dikurangi selama pengobatan. Dosis maksimalnya adalah 4 sendok takar (60 mg) 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun diberi resep 1 sendok (15 mg) 2-3 kali sehari.

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun diresepkan 1/2 sendok takar (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun diresepkan 1/2 sendok takar (7,5 mg) setelah makan 2 kali sehari. Obat ini hanya diresepkan di bawah pengawasan dokter.

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 4 ml (30 mg) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama. Kemudian dosis obat harus dikurangi menjadi 4 ml 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun diresepkan 2 ml (15 mg) 2-3 kali sehari.

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun diresepkan 1 ml (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun diresepkan 1 ml (7,5 mg) 2 kali sehari.

Obat harus diminum setelah makan, diencerkan dengan teh, jus buah, susu atau air.

Solusi oral juga dapat digunakan sebagai inhalasi.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun dianjurkan untuk menghirup 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang setara dengan 15-22,5 mg ambroxol).

Untuk penghirupan, Anda harus menggunakan perangkat yang sesuai sesuai dengan petunjuk penggunaan.

Ambrohexal harus diminum setelah makan dengan cairan secukupnya.

Selama pengobatan, perlu minum banyak cairan (jus, teh, air) untuk meningkatkan efek mukolitik obat.

Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual dan tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Jika perlu menggunakan obat lebih dari 4-5 hari, diperlukan pengawasan medis.

Efek samping

sakit perut;
mual;
sembelit;
mulut kering;
peningkatan air liur;
peningkatan sekresi lendir di rongga hidung;
saluran udara kering;
ruam kulit;
sarang lebah;
angioedema;
bronkospasme;
demam dan menggigil;
syok anafilaksis;
kelemahan;
sakit kepala;
kesulitan buang air kecil (disuria).

Kontraindikasi

trimester pertama kehamilan;
anak di bawah usia 6 tahun (untuk tablet);
anak-anak di bawah usia 12 tahun (untuk kapsul pelepasan diperpanjang);
hipersensitivitas terhadap ambroxol dan komponen lain dari bentuk sediaan obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan.

Penggunaan obat pada trimester ke-2 dan ke-3 kehamilan hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati selama menyusui, karena ambroxol diekskresikan dalam ASI.

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi: anak di bawah usia 6 tahun (untuk tablet); anak-anak di bawah usia 12 tahun (untuk kapsul pelepasan diperpanjang);

instruksi khusus

Ambrohexal harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan refleks batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar karena kemungkinan penumpukan dahak.

Pada pasien asma bronkial, ambroxol dapat meningkatkan batuk.

Anda sebaiknya tidak mengonsumsi ambroxol segera sebelum tidur.

Dalam kasus gangguan fungsi hati dan/atau ginjal yang parah, konsentrasi yang lebih rendah harus digunakan atau interval antara dosis obat harus ditingkatkan.

Pasien dengan gangguan toleransi fruktosa sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Ambrohexal.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan Ambrohexal dengan antibiotik (termasuk amoksisilin, cefuroxime, doksisiklin, eritromisin), konsentrasi antibiotik dalam sekresi bronkial meningkat.

Dengan penggunaan simultan Ambrohexal dengan obat antitusif (termasuk kodein), karena penekanan refleks batuk, mungkin sulit untuk membersihkan dahak dari pohon bronkial.

Analog dari obat Ambrohexal

Analog struktural dari zat aktif:

Ambrobene;
Ambroxol;
Ambrolan;
Ambrosan;
Ambrosol;
bronkoksol;
bronkus;
deflegmin;
Bronchovern turun;
Lazolangin;
Lazolvan;
medoks;
mukobron;
Neo Bronkol;
Ingat;
kopi tertinggi;
Fervex untuk batuk;
beraroma;
Haliksol.

Jika tidak ada analog obat dalam hal zat aktif, Anda dapat mengikuti tautan di bawah ini untuk penyakit yang dibantu oleh obat yang sesuai, dan melihat analog yang tersedia untuk efek terapeutik.

Ambroheksa- larutan obat yang dapat digunakan baik secara internal maupun inhalasi. Obatnya sangat bagus sifat mukolitik dan ekspektoran.

Nomor registrasi : P NO12596/02.

Merek Dagang (nama): Ambrohexal, Nama internasional non-kepemilikan: .

Ambrohexal tersedia dalam bentuk larutan untuk inhalasi dan pemberian oral.

Menggabungkan

Satu mililiter obat mengandung: bahan aktif ambrohexal: ambroxol hidroklorida 7,5 miligram, serta komponen tambahan: air, metil parahidroksibenzoat, natrium hidroksida, propil parahidroksibenzoat, asam sitrat, natrium metabisulfit. Produknya adalah larutan transparan tidak berwarna.

Ambrohexal adalah mukolitik dan ekspektoran.

Farmakologi

Obat ini menunjukkan sifat sekretomotor, sekretolitik dan ekspektoran, merangsang sel serosa kelenjar pada mukosa bronkus, meningkatkan jumlah sekresi mukosa dan pelepasan surfaktan di bronkus dan alveoli, mengembalikan rasio normal komponen lendir dan serosa dahak. Selain itu, mengurangi kekentalan dahak dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara. Meningkatkan pergerakan silia epitel bersilia, mempercepat transportasi mukosiliar daripada mempromosikan penghapusan dahak.

Ambroxol mulai bekerja tiga puluh menit setelah konsumsi dan bertahan hingga enam hingga dua belas jam (sesuai dengan dosis tunggal yang diminum). Setelah minum obat diserap dengan cepat dan hampir seluruhnya. Konsentrasi maksimum ambrohexal ditentukan setelah satu hingga tiga jam. Ini diubah di hati, setelah itu metabolit (glukuronida, asam dibromanthranilic) diekskresikan melalui ginjal.

Sekitar 85% obat berikatan dengan protein darah. Waktu paruh dari darah adalah tujuh sampai dua belas jam. Waktu paruh metabolit obat adalah dua puluh dua jam. Ginjal mengeluarkan sembilan puluh persen ambrohexal dalam bentuk metabolit dan hanya sepuluh persen obat yang diekskresikan tidak berubah melalui ginjal.

Karena tingginya pengikatan obat ke protein, serta volume distribusi yang besar dan penetrasi kembali yang lambat ke dalam darah dari jaringan, selama diuresis paksa atau hemodialisis, sejumlah besar ambrohexal tidak diekskresikan.

Dengan adanya gagal hati yang parah, pembersihan obat berkurang dua puluh hingga empat puluh persen, dan waktu paruh meningkat.

Ambrohexal menembus ke dalam ASI dan melewati penghalang plasenta.

Indikasi untuk digunakan

Indikasi untuk meresepkan larutan obat adalah patologi kronis atau akut pada sistem pernapasan, yang disertai dengan pemisahan dahak kental:

Pencegahan dan pengobatan sindrom distres;
Bronkitis kronis/akut;
Penyakit bronkiektasis;
PPOK;
Asma bronkial dengan dahak yang sulit dibersihkan.

Kontraindikasi

Sensitivitas tinggi terhadap komponen produk;
Kehamilan pada trimester pertama;
Laktasi.

Gunakan dengan sangat hati-hati ketika:

Kehamilan 2-3 trimester;
Gagal hati dan ginjal;
Bisul pada duodenum dan lambung.

Selain itu, peresepan obat selama kehamilan (trimester 2-3) dibenarkan jika manfaatnya bagi ibu hamil lebih tinggi daripada kemungkinan risikonya bagi janin. Ambroheksa menembus sawar plasenta.

Ambrohexal menembus ke dalam ASI dalam jumlah kecil, dan oleh karena itu, ketika meresepkan obat, masalah penghentian menyusui harus diputuskan.

Petunjuk penggunaan dan dosis

Ambil ambrohexal secara oral setelah makan, setelah diencerkan dengan air, teh, susu atau jus buah.

Satu mililiter ambrohexal (yaitu dua puluh tetes larutan) mengandung tujuh setengah miligram ambroxol hidroklorida. Untuk anak-anak di atas 12 tahun dan orang dewasa, dianjurkan untuk meminum 80 tetes (yaitu 4 ml) dalam dua hingga tiga hari pertama tiga kali sehari, yaitu hingga 90 miligram ambroxol hidroklorida per hari, kemudian jumlah dosis dikurangi menjadi dua, yaitu delapan puluh tetes obat (empat mililiter) dua kali sehari. Total dosis harian adalah 60 miligram ambroxol hidroklorida per hari.

Anak-anak berusia lima hingga dua belas tahun diberi resep empat puluh tetes (yaitu, dua mililiter larutan) dua atau tiga kali sehari (yaitu, total dosis harian adalah tiga puluh hingga empat puluh lima miligram zat aktif).

Untuk anak-anak berusia dua hingga lima tahun, ambrohexal diresepkan dalam jumlah 20 tetes (yaitu 1 mililiter) tiga kali sehari, total dosis harian adalah 22,5 miligram zat aktif.

Untuk anak di bawah usia dua tahun, obat diberikan 20 tetes (yaitu 1 ml) dua kali sehari. Jadi, total dosis harian ambroxol adalah 15 miligram. Perlu dicatat bahwa untuk anak di bawah usia dua tahun, larutan ambrohexal hanya diresepkan di bawah pengawasan ketat dari dokter yang merawat.

Efek mukolitik obat meningkat dengan adanya cairan, dan karenanya minum air yang cukup selama pengobatan adalah kunci keberhasilan terapi.

Ambrohexal untuk inhalasi

Orang dewasa dan anak-anak di atas usia lima tahun diberi resep inhalasi hingga dua kali sehari, empat puluh hingga enam puluh tetes (yaitu, dua hingga tiga mililiter larutan).

Seorang anak di bawah usia lima tahun diberi resep inhalasi dua kali sehari, empat puluh tetes (2 ml larutan).

Ambrohexal sebagai larutan inhalasi dapat digunakan pada semua inhaler yang ada (kecuali uap). Untuk ini obat tersebut dicampur dengan larutan garam, dan, untuk mencapai tingkat hidrasi yang optimal, Anda dapat mengencerkan obat dengan perbandingan satu banding satu.

Karena fakta bahwa saat menghirup, napas dalam-dalam memicu batuk, pasien disarankan untuk melakukan prosedur dalam mode pernapasan normal. Selain itu, sebelum dihirup, larutan dipanaskan hingga 36-37 derajat. Jika Anda menderita asma bronkial, prosedur dapat dilakukan setelah mengonsumsi bronkodilator. Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter sesuai dengan tingkat keparahan penyakit. Tanpa resep dokter, sebaiknya Anda tidak mengonsumsi obat lebih dari lima hari.

Efek samping

Manifestasi alergi (jarang): urtikaria, ruam, sangat jarang reaksi anafilaksis;
Mengenai saluran cerna: sakit perut, muntah, pencernaan yg terganggu, diare;
Mengenai sistem saraf: penyimpangan rasa;
Di antara yang paling umum: penurunan sensitivitas pada faring atau rongga mulut, lebih jarang: kekeringan pada selaput lendir mulut dan saluran pernapasan.

Overdosis

Disertai gejala sebagai berikut: pencernaan yg terganggu, mual, gastralgia, diare, muntah. Direkomendasikan: induksi muntah buatan, dalam beberapa jam pertama setelah minum obat dosis besar - bilas lambung, makan makanan berlemak, pengobatan simtomatik.

Interaksi dan instruksi khusus

Bila ambrohexal dikombinasikan dengan obat antitusif, keluarnya dahak menjadi sulit.

Ambroxol meningkatkan penetrasi eritromisin dan cefuroxime ke dalam sekresi bronkial.

Ambrohexal digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien yang mengalami penurunan refleks batuk atau gangguan transportasi mukosiliar, karena kemungkinan penumpukan dahak.

Pasien yang memakai ambroxol Lebih baik menahan diri dari latihan pernapasan, karena hal ini dapat menyebabkan kesulitan mengeluarkan dahak. Untuk pasien yang sakit parah, aspirasi dahak dianjurkan.

Jika Anda menderita asma bronkial, mengonsumsi obat tersebut dapat menyebabkan batuk.

Karena adanya natrium metabisulfit dalam obat, berbagai reaksi alergi dapat terjadi: bronkospasme, muntah, gangguan kesadaran, syok anafilaksis, diare.

Ambroheksa tidak mempengaruhi kemampuan mengoperasikan mekanisme atau mobil yang rumit.

Surat pembebasan

Ambrohexal tersedia dalam bentuk larutan untuk inhalasi dan pemberian oral dengan dosis 7,5 miligram/mililiter. Kemasan obatnya berupa botol penetes (masing-masing 50 atau 100 mililiter) terbuat dari kaca berwarna gelap, tutupnya plastik, dan ada cincin untuk pembukaan pertama. Botol, beserta gelas ukur dan petunjuk penggunaan, terletak di dalam kotak karton.

Obat harus disimpan di tempat gelap, dengan suhu tidak lebih dari dua puluh lima derajat selama 4 tahun sejak tanggal pelepasan.

◊ larutan untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg/1 ml: botol penetes. 50 ml atau 100 ml per set. dengan ukuran segelas Reg. Nomor : P N012596/02

Kelompok klinis dan farmakologis:

Obat mukolitik dan ekspektoran

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

◊ transparan, tidak berwarna.

Eksipien: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrium disulfit, asam sitrat, natrium hidroksida, air.

50 ml - botol penetes kaca gelap (1) lengkap dengan gelas ukur - kemasan karton.

Deskripsi komponen aktif obat " Ambroheksal ®»

efek farmakologis

Obat mukolitik dengan tindakan ekspektoran. Ini memiliki efek sekretomotor, sekretolitik dan ekspektoran.

Penurunan kekentalan dahak terjadi akibat depolimerisasi mukopolisakarida, yang selanjutnya berhubungan dengan putusnya ikatan disulfida dalam molekulnya. Ambroxol meningkatkan aktivitas motorik silia epitel bersilia, meningkatkan transportasi mukosiliar, dan menormalkan rasio komponen serosa dan mukosa dahak.

Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clark, ambroxol mengurangi kekentalan dahak, memfasilitasi pembuangannya dari saluran pernapasan.

Tindakan Ambrohexal dimulai setelah 30 menit dan berlangsung 6-12 jam.

Indikasi

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pembentukan sekret kental:

- bronkitis akut dan kronis;

- radang paru-paru;

- asma bronkial dengan kesulitan mengeluarkan dahak;

- bronkiektasis;

- pengobatan dan pencegahan sindrom gangguan pernapasan (untuk sirup dan larutan untuk pemberian oral dan inhalasi).

Regimen dosis

pil

Resepkan 1 tablet. (30 mg) 3 kali/hari selama 2-3 hari pertama. Maka dosis obatnya harus dikurangi menjadi 1 tablet. 2 kali/hari.

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun diresepkan 1/2 tablet. (15 mg) 2-3 kali/hari.

Kapsul rilis diperpanjang

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun Resepkan 1 tutup. (75 mg) 1 kali/hari pada pagi atau sore hari setelah makan, tanpa dikunyah, dengan jumlah cairan secukupnya.

Sirup 3 mg/1 ml

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun Resepkan 2 sendok takar (30 mg) 2-3 kali sehari dalam 2-3 hari pertama. Kemudian 2 sendok 2 kali sehari. Dalam kasus penyakit yang parah, dosisnya tidak dikurangi selama pengobatan. Dosis maksimalnya adalah 4 sendok takar (60 mg) 2 kali sehari.

Resepkan 1 sendok (15 mg) 2-3 kali sehari.

Resepkan 1/2 sendok takar (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun Resepkan 1/2 sendok takar (7,5 mg) setelah makan 2 kali sehari. Obat ini hanya diresepkan di bawah pengawasan dokter.

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi

1 ml = 20 tetes.

Untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 4 ml (30 mg) 3 kali sehari dalam 2-3 hari pertama. Kemudian dosis obat harus dikurangi menjadi 4 ml 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun diresepkan 2 ml (15 mg) 2-3 kali/hari.

Anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun diresepkan 1 ml (7,5 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun diresepkan 1 ml (7,5 mg) 2 kali sehari.

Obat harus diminum setelah makan, diencerkan dengan teh, jus buah, susu atau air.

Solusi oral juga dapat digunakan sebagai inhalasi.

Dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun Dianjurkan untuk melakukan inhalasi 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang setara dengan 15-22,5 mg ambroxol).

Untuk penghirupan, Anda harus menggunakan perangkat yang sesuai sesuai dengan petunjuk penggunaan.

Untuk disfungsi hati yang parah atau ginjal Anda sebaiknya menggunakan dosis obat yang lebih rendah, atau meningkatkan interval antar dosis.

Ambrohexal ® harus diminum setelah makan dengan jumlah cairan yang cukup.

Selama pengobatan, perlu minum banyak cairan (jus, teh, air) untuk meningkatkan efek mukolitik obat.

Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual dan tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Jika perlu menggunakan obat lebih dari 4-5 hari, diperlukan pengawasan medis.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang - sakit perut, mual, muntah, sembelit, mulut kering; jarang (<1%) - усиление слюноотделения, диарея.

Dari sistem pernapasan: jarang (<1%) - повышение секреции слизи в носовой полости, сухость дыхательных путей.

Reaksi alergi: ruam kulit, eksantema, urtikaria, angioedema, sesak napas, gatal, bronkospasme, demam dan menggigil; sangat jarang (<0.01%) - анафилактический шок.

Yang lain: jarang (<1%) - слабость, головная боль, затруднение мочеиспускания (дизурия).

Untuk Ambrohexal dalam bentuk sirup dan larutan untuk pemberian oral dan inhalasi: karena adanya natrium metabisulfit (pengawet) dalam obat, reaksi hipersensitivitas dapat terjadi (terutama pada pasien asma bronkial), yang bermanifestasi dalam bentuk muntah, diare, serangan asma akut, gangguan kesadaran atau syok. Reaksi-reaksi ini bisa bersifat sangat individual dan juga dapat menimbulkan konsekuensi yang mengancam jiwa.

Kontraindikasi

— saya trimester kehamilan;

- anak di bawah usia 6 tahun (untuk tablet);

- anak-anak di bawah usia 12 tahun (untuk kapsul pelepasan diperpanjang);

- hipersensitivitas terhadap ambroxol dan komponen lain dari bentuk sediaan obat.

DENGAN peringatan Obat tersebut harus digunakan untuk tukak lambung dan duodenum (karena kemungkinan eksaserbasi), gagal ginjal, dan gagal hati.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat pada trimester kedua dan ketiga kehamilan hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati selama menyusui, karena ambroxol diekskresikan dalam ASI.

Gunakan untuk disfungsi hati

DENGAN peringatan Obat tersebut harus digunakan untuk gagal hati.

Dalam kasus disfungsi hati yang parah, konsentrasi yang lebih rendah harus digunakan atau interval antara dosis obat harus ditingkatkan.

Gunakan untuk gangguan ginjal

DENGAN peringatan Obat tersebut harus digunakan untuk gagal ginjal.

Dalam kasus gangguan ginjal berat, konsentrasi yang lebih rendah harus digunakan atau interval antara dosis obat harus ditingkatkan.

Aplikasi untuk anak-anak

Kontraindikasi: anak di bawah usia 6 tahun (untuk tablet); anak-anak di bawah usia 12 tahun (untuk kapsul pelepasan diperpanjang);

instruksi khusus

Ambroxol harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan refleks batuk yang melemah atau gangguan transportasi mukosiliar karena kemungkinan penumpukan dahak.

Pada pasien asma bronkial, ambroxol dapat meningkatkan batuk.

Anda sebaiknya tidak mengonsumsi ambroxol segera sebelum tidur.

Dalam kasus gangguan fungsi hati dan/atau ginjal yang parah, konsentrasi yang lebih rendah harus digunakan atau interval antara dosis obat harus ditingkatkan.

Pasien dengan gangguan toleransi fruktosa sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Ambrohexal dalam bentuk larutan oral dan inhalasi.

Penderita diabetes harus memperhatikan bahwa 1 sendok sirup 3 mg/ml mengandung 1,75 g sorbitol (kurang dari 0,15 XE).

Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan mesin

Tidak mempengaruhi.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, gastralgia. Ada laporan kecemasan jangka pendek dan diare. Jika terjadi overdosis parah, tekanan darah bisa turun.

Perlakuan: penarikan obat. Anda harus menginduksi muntah buatan dan membilas perut selama 2 jam pertama; Asupan makanan yang mengandung lemak diindikasikan. Terapi simtomatik.

Interaksi obat

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai obat OTC.

Kondisi dan periode penyimpanan

Obat dalam bentuk tablet harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu tidak melebihi 25°C. Umur simpan - 5 tahun.

Obat dalam bentuk kapsul extended-release harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25°C. Umur simpan - 3 tahun.

Obat dalam bentuk sirup harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu tidak melebihi 25°C. Umur simpan - 3 tahun.

Obat dalam bentuk larutan untuk pemberian oral dan inhalasi harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu tidak melebihi 25°C. Umur simpan - 4 tahun.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan Abrohexal dengan antibiotik (termasuk amoksisilin, cefuroxime, doksisiklin, eritromisin), konsentrasi yang terakhir meningkat dalam sekresi bronkial.

Dengan penggunaan simultan Abrohexal dengan obat antitusif (termasuk kodein), karena penekanan refleks batuk, mungkin sulit untuk membersihkan dahak dari pohon bronkial.