Pag-uuri ng mga elemento ng mineral na kinakailangan para sa mga halaman: macroelements, trace elements.

Ang pangunahing pag-andar ng mga ion sa metabolismo: istruktura at catalytic.

Mekanismo ng pagsipsip ng ion. Ang papel na ginagampanan ng mga proseso ng pagsasabog at adsorption, ang kanilang mga katangian. Konsepto ng libreng espasyo.

Transport ng mga ion sa buong lamad ng plasma. Kinetics ng mga proseso ng pagsipsip.

Pakikilahok ng mga istraktura ng cell lamad sa pagsipsip at kompartamento ng mga ions: ang papel ng vacuole, pinocytosis.

Ang pagkakaugnay ng mga proseso ng pagsipsip ng mga sangkap ng ugat sa iba pang mga pag-andar ng halaman (paghinga, photosynthesis, pagpapalitan ng tubig, paglaki, biosynthesis, atbp.).

Maikling saklaw (radial) na transportasyon ng mga ion sa mga tisyu ng ugat. Symplastic at apoplastic pathways.

Malayuang transportasyon. Pataas na paggalaw ng mga sangkap sa pamamagitan ng halaman; landas, mekanismo.

Pagsipsip ng mga ion ng mga selula ng dahon; pag-agos ng mga ion mula sa mga dahon.

Muling pamamahagi at pag-recycle ng mga sangkap sa halaman.

Mga mapagkukunan ng nitrogen para sa mga halaman. Ang paggamit ng nitrate at ammonium nitrogen ng halaman.

Ang proseso ng pagbabawas ng mga oxidized na anyo ng nitrogen sa isang halaman. Mga paraan ng asimilasyon ng ammonia sa isang halaman.

Ang paggamit ng molecular nitrogen. Mga modernong konsepto ng mekanismo ng pagbawas ng molekular na nitrogen.

Mga organismo na gumaganap ng nitrogen fixation. Ang kanilang klasipikasyon. Nitrogenase complex. Symbiotic fixation ng molecular nitrogen.

Ang pangunahing mga compound ng asupre sa halaman, ang kanilang papel sa istrukturang organisasyon ng cell, pakikilahok sa mga reaksyon ng redox.

Mga mapagkukunan ng asupre para sa mga halaman. Mekanismo ng pagbawi ng sulpate, hiwalay na mga hakbang sa proseso.

Ang pagpasok ng phosphorus sa cell, mga paraan ng pagsasama ng phosphorus sa metabolismo. Ang halaga ng potasa sa metabolismo ng organismo ng halaman.

Ang papel na bumubuo ng istraktura ng calcium.

Mga anyo ng paglahok ng magnesiyo sa metabolismo.

Mga modernong ideya tungkol sa papel ng mga elemento ng bakas sa metabolismo ng halaman.

Ang lupa bilang pinagmumulan ng mga elemento ng mineral.

Mga pinaghalong sustansya. Physiologically acidic at physiologically basic salts.

Pakikipag-ugnayan ng mga ions (antagonism, synergy, additivity).

Mga pamamaraan ng paglaki ng mga halaman na walang lupa. Hydroponics.

Ang nutrisyon ng ugat bilang pinakamahalagang salik sa pamamahala ng produktibidad at kalidad ng mga pananim na pang-agrikultura.

Seksyon 6 Pangkalahatang batas ng paglago at pag-unlad ng halaman

Kahulugan ng mga konsepto ng "paglago" at "pag-unlad" ng mga halaman. Mga cellular na base ng paglago at pag-unlad.

Pangkalahatang mga pattern ng paglago. Mga uri ng paglago ng halaman, mga yugto ng paglago.

Ang konsepto ng cell cycle, ang impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan sa paghahati ng cell.

Ang paglago ng cell sa yugto ng pag-uunat, ang mekanismo ng pagkilos ng auxin.

Ang pagkita ng kaibhan ng mga selula at tisyu, ang proseso ng pagpapasiya.

Hindi maibabalik na mga karamdaman sa paglago. Dwarfism at gigantismo.

Mga ritmo at rate ng paglago ng mga halaman at indibidwal na organo. Malaking kurba ng paglago.

Ang impluwensya ng panlabas na mga kadahilanan sa intensity ng paglago.

Ang phenomenon ng pahinga, ang adaptive function nito.

Ang paglaki at paggalaw ng turgor ng mga halaman.

Mga Tropismo (larawan, geotropismo, atbp.). Hormonal na katangian ng tropismo.

Nastia. Mga paggalaw ng seismic.

Ang mga pangunahing yugto ng ontogenesis. Ang ugnayan sa pagitan ng paglago at pag-unlad sa mga indibidwal na yugto ng ontogenesis.

Physiology ng morphogenesis.

Photoperiodism.

Phytochromic system. Regulasyon na may pakikilahok ng phytochrome photoperiodic reaksyon, pagkagambala ng dormancy, paglago ng dahon.

Ang hormonal theory ng pamumulaklak.

Paghinog ng mga prutas at buto.

Proseso ng pagtanda sa mga halaman.

Mga katangian ng mga salik na tumutukoy sa mga pattern ng paglago at pag-unlad ng halaman.

Ang lahat ng naunang pinag-aralan na mga proseso sa pinagsama-samang ay tumutukoy, una sa lahat, ang pagpapatupad ng pangunahing pag-andar ng organismo ng halaman - paglago, pagbuo ng mga supling, at pangangalaga ng mga species. Ang function na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga proseso ng paglago at pag-unlad.

Ang siklo ng buhay ng anumang eukaryotic na organismo, i.e. Ang pag-unlad nito mula sa isang fertilized na itlog hanggang sa ganap na pagbuo, pagtanda at kamatayan bilang resulta ng natural na kamatayan ay tinatawag na ontogenesis.

Ang paglago ay isang proseso ng hindi maibabalik na neoplasm ng mga elemento ng istruktura, na sinamahan ng pagtaas sa masa at laki ng organismo, i.e. dami ng pagbabago.

Ang pag-unlad ay isang qualitative na pagbabago sa mga bahagi ng isang organismo, kung saan ang mga umiiral na anyo o function ay binago sa iba.

Ang parehong mga proseso ay naiimpluwensyahan ng iba't ibang mga kadahilanan:

panlabas na abiotic na mga kadahilanan sa kapaligiran, tulad ng sikat ng araw,

panloob na mga kadahilanan ng organismo mismo (mga hormone, genetic na katangian).

Dahil sa genetic totiponcy ng organismo, na tinutukoy ng genotype, mayroong isang mahigpit na sunud-sunod na pagbuo ng isa o ibang uri ng tissue alinsunod sa yugto ng pag-unlad ng organismo. Ang pagbuo ng ilang mga hormone, enzymes, mga uri ng tissue sa isang tiyak na yugto ng pag-unlad ng halaman ay karaniwang tinutukoy ng pangunahing pag-activate ng kaukulang mga gene at tinatawag na differential gene activation (DAG).

Ang pangalawang pag-activate ng mga gene, pati na rin ang kanilang pagsupil, ay maaari ding mangyari sa ilalim ng impluwensya ng ilang panlabas na mga kadahilanan.

Ang mga phytohormones ay isa sa pinakamahalagang intracellular regulator ng gene activation at ang pagbuo ng isang proseso na nauugnay sa mga proseso ng paglago o ang paglipat ng isang halaman sa susunod na yugto ng pag-unlad.

Ang mga pinag-aralan na phytohormones ay nahahati sa dalawang malalaking grupo:

mga tagapagtaguyod ng paglago

mga inhibitor ng paglago.

Sa turn, ang mga stimulant ng paglago ay nahahati sa tatlong klase:

gibberellins,

mga cytokinin.

Kasama sa mga auxin ang mga sangkap na may likas na indole; ang karaniwang kinatawan ay indolyl-3-acetic acid (IAA). Nabuo ang mga ito sa mga meristematic na selula at gumagalaw kapwa basipetally at acropetally. Pinapabilis ng mga auxin ang mitotic na aktibidad ng parehong apical meristem at cambium, naantala ang pagbagsak ng mga dahon at ovary, at pinapagana ang pagbuo ng ugat.

Kasama sa mga Gibberellin ang mga sangkap ng isang kumplikadong kalikasan - mga derivatives ng gibberellic acid. Nakahiwalay sa ascomycete fungi (genus Gibberella fujikuroi) na may binibigkas na conidial stage (genus Fusarium). Nasa conidial stage na ang fungus na ito ay nagiging sanhi ng sakit ng "masamang mga shoots" sa bigas, na nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki ng mga shoots, ang kanilang pagpahaba, pagnipis, at, bilang isang resulta, kamatayan. Ang mga gibberellin ay dinadala din sa halaman nang acropetally at basipetally sa kahabaan ng xylem at phloem. Pinapabilis ng Gibberellins ang yugto ng pagpapahaba ng cell, kinokontrol ang mga proseso ng pamumulaklak at pamumunga, at hinihimok ang bagong pagbuo ng mga pigment.

Ang mga derivatives ng purine ay nabibilang sa mga cytokinin, ang karaniwang kinatawan nito ay kinetin. Ang pangkat ng mga hormone na ito ay walang binibigkas na epekto tulad ng mga nauna, gayunpaman, ang mga cytokinin ay nakakaapekto sa maraming mga link ng metabolismo, pinahusay ang synthesis ng DNA, RNA, at mga protina.

Ang mga inhibitor ng paglago ay kinakatawan ng dalawang sangkap:

abscisic acid,

Ang abscisic acid ay isang stress hormone, at ang halaga nito ay tumataas nang malaki sa kakulangan ng tubig (pagsasara ng stomata) at mga sustansya. Pinipigilan ng ABA ang biosynthesis ng mga nucleic acid at protina.

Ang ethylene ay isang gaseous na phytohormone na pumipigil sa paglaki at nagpapabilis sa pagkahinog ng prutas. Ang hormone na ito ay tinatago ng mga ripening organ ng mga halaman at nakakaapekto sa parehong iba pang mga organo ng parehong halaman at mga halaman sa malapit. Pinapabilis ng Ethylene ang pagbuhos ng mga dahon, bulaklak, prutas dahil sa pagpapalabas ng cellulase sa mga petioles, na nagpapabilis sa pagbuo ng isang naghihiwalay na layer. Ang ethylene ay nabuo sa panahon ng pagkabulok ng etrel, na lubos na nagpapadali sa praktikal na aplikasyon nito sa agrikultura.

Paglago ng halaman (mga pattern at uri).

Ang terminong paglago sa mga halaman ay nangangahulugang ilang mga proseso:

paglaki ng cell,

paglaki ng tissue,

ang paglaki ng organismo ng halaman sa kabuuan.

Ang paglaki ng cell ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na yugto:

Embryonic phase (walang mga vacuoles, ang natitirang bahagi ng organelles ay nasa maliit na dami).

Ang yugto ng pag-uunat (hitsura ng mga vacuoles, pagpapalakas ng pader ng cell, pagtaas sa laki ng cell).

Ang yugto ng pagkita ng kaibhan (ang hitsura sa cell ng mga organel na tiyak para sa isang partikular na tisyu).

Ang paglaki ng tissue, depende sa pagiging tiyak nito, ay maaaring maganap ayon sa alinman sa mga uri:

Apical (shoot, ugat).

Basal (dahon).

Intercalary (stem sa cereal).

Ang paglaki ng isang organismo ng halaman sa kabuuan ay nailalarawan sa pagkakaroon ng mga sumusunod na yugto:

Lag phase o induction growth (pagtubo ng binhi).

Log-phase o ang yugto ng logarithmic growth (ang pagbuo ng vegetative mass ng halaman).

Ang yugto ng mabagal na paglaki (sa panahon ng fruiting, kapag ang pagbuo ng mga bagong vegetative na bahagi ng halaman ay limitado).

Ang yugto ng nakatigil na estado (nagtutugma, bilang panuntunan, sa pagtanda at pagkamatay ng halaman).

Ang rate ng paglago at ang kamag-anak na paglago o pakinabang sa mga halaman ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng mga parameter ng mga halaman sa isang tiyak na rehimen ng oras.

Upang matukoy ang paglago, iba't ibang mga pamamaraan ang ginagamit, lalo na:

gamit ang ruler,

gamit ang isang pahalang na mikroskopyo,

gamit ang mga label,

sa tulong ng isang auxanograph,

gamit ang malakihang litrato.

Sa karaniwan, ang rate ng paglago ng mga halaman ay 0.005 mm / min., Gayunpaman, mayroong mabilis na lumalagong mga halaman at organo: ang mga stamens ng cereal ay lumalaki sa rate na 2 mm / min., Bamboo - 1 mm / min.

Batay sa mga resulta ng modernong pananaliksik (V.S.Shevelukh), ang sumusunod na pag-uuri ng mga uri ng paglago ay iminungkahi:

uri ng sinusoidal (ang curve ng pang-araw-araw na pagkakaiba-iba ng linear na rate ng paglago ay may anyo ng isang sinusoid na may pinakamataas na yugto sa araw at isang minimum sa mga oras ng umaga) (karaniwan para sa mga cereal),

pabigla-bigla na uri ng paglago (ang kurba ng pagtaas ng rate ng mga proseso ng paglago at ang kanilang pagsugpo ay nangyayari nang biglaan sa kanan o talamak na anggulo sa loob ng sampu-sampung minuto. Ang pinakamataas na rate ng paglago ay nangyayari sa 20-21 na oras at tumatagal sa buong gabi, sa araw na paglago ay inhibited) (karaniwan para sa root crops at tubers),

two-wave type (sa araw, ang growth rate ay may dalawang waves, na umaabot sa dalawang maximum at minimum),

equalized na uri ng paglago (ang growth curve ay makinis).

Mga uri ng paggalaw sa mga halaman.

Sa kabila ng katotohanan na ang mga halaman, bilang isang panuntunan, ay permanenteng naayos sa nakapalibot na espasyo, sila ay may kakayahang isang bilang ng mga uri ng paggalaw.

Ang mga pangunahing uri ng paggalaw sa mga halaman:

tropismo,

Ang mga taxi ay katangian lamang ng mas mababang aquatic na hindi nakakabit na mga halaman,

ang unang tatlong species ay katangian ng mas matataas na halaman.

Ang mga nutrisyon ay ginawa sa pamamagitan ng paglaki ng mga apical shoots, umiikot sa paligid ng kanilang axis, bukod dito, ang mga aerial shoots ay ginagawa lamang sila sa ilalim ng impluwensya ng mga hormone, at ang mga ugat - kapwa sa ilalim ng impluwensya ng mga hormone at sa tulong ng mga espesyal na selula (statocytes (na may statolith organelles). , na maaaring gumamit ng natural na puwersa ng grabidad sa panahon ng pagpapatupad ng prosesong ito.

Ang halaman ay nagsasagawa ng nastia sa ilalim ng impluwensya ng isang pantay na kumikilos na abiotic factor (liwanag, tubig, atbp.).

Ang halaman ay nagsasagawa ng mga tropismo sa ilalim ng impluwensya ng isang hindi pantay na kumikilos na abiotic factor (liwanag, tubig, grabidad, atbp.).

Pag-unlad ng halaman (mga uri ng ontogeny, mga yugto ng ontogenesis, mga tampok ng panahon ng evocation, mga tampok ng yugto ng dormancy).

Ang pag-unlad ng mga halaman o ontogenesis ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang isang napakalaking bilang ng mga kadahilanan ay kumikilos sa paglipat ng isang halaman mula sa isang yugto ng ontogenesis patungo sa isa pa, at ang kanilang pinagsamang aksyon ay madalas na kinakailangan.

Ang mga sumusunod na uri ng ontogenesis ng halaman ay nakikilala:

Ayon sa pag-asa sa buhay:

taunang,

biennial,

pangmatagalan;

Sa bilang ng namumunga:

monocarpic,

polycarpic.

Ang anumang halaman ay dumadaan sa mga sumusunod na yugto ng pag-unlad sa proseso ng ontogenesis:

ang embryonic phase (mula sa pagpapabunga ng ovule hanggang sa pagbuo ng buto),

juvenile phase (mula sa pagtubo ng buto hanggang sa paglitaw sa ibabaw ng lupa),

ang yugto ng pagbuo ng mga vegetative organ sa itaas ng lupa,

yugto ng pamumulaklak at pamumunga,

yugto ng pagkahinog,

ang yugto ng pagkalanta.

Ang pinakamatindi ay ang juvenile phase ng pag-unlad, na nahahati sa mga panahon tulad ng:

pamamaga,

tumutusok,

heterotrophic na paglaki ng punla sa dilim,

paglipat sa autotrophic na uri ng nutrisyon.

Halos bawat ontogenetic na pagbabago ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng panloob at panlabas na mga kadahilanan. Sa kasong ito, ang sikat ng araw ay ang pinakamahalagang panlabas na kadahilanan. Ang paglipat sa isang autotrophic na paraan ng nutrisyon, ang paglipat sa yugto ng namumuko at pamumulaklak, ang paglipat sa isang estado ng dormancy sa mga pangmatagalang halaman ay direktang nauugnay sa epekto ng tagal ng sikat ng araw at samakatuwid ay tinatawag na photomorphogenesis. Ang liwanag ay isang senyales hindi lamang para sa pagbabago sa yugto ng pag-unlad, ngunit direktang nakakaapekto sa paglaki, transpiration, at iba pang mga prosesong pisyolohikal sa halaman. Ang direktang epekto ng liwanag ay ipinahayag sa kakayahan ng mga selula na bumuo ng naaangkop na mga hormone, sa partikular na abscisic acid, na nagpapahintulot sa halaman na pabagalin ang rate ng paglago sa panahon ng paglipat sa autotrophic na nutrisyon. Ang hindi direktang epekto ng liwanag sa anyo ng tagal ng mga oras ng liwanag ng araw ay tumutukoy sa paglipat sa susunod na yugto ng pag-unlad, lalo na sa pamumulaklak.

Ang pang-unawa ng halaman sa pagkakalantad sa sikat ng araw ay dahil sa pagkakaroon ng mga espesyal na photoreceptor at hormone.

Ang direktang impluwensya ng liwanag ay nakikita ng halaman sa tulong ng "cryptochrome" photoreceptor at ang "phytochrome" na pigment. Ang phytochrome ay lalong mahalaga, na may kakayahang makita ang iba't ibang bahagi ng spectrum ng sikat ng araw at, depende sa hinihigop na wavelength, ay nagbabago sa alinman sa FK form, sumisipsip ng pulang ilaw na may wavelength na 600 nm, o sa Fdc form, na sumisipsip malayong pulang ilaw na may wavelength na 730 nm. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang pigment na ito ay nasa parehong anyo sa pantay na sukat, gayunpaman, kapag nagbabago ang mga kondisyon, halimbawa, sa mga may kulay, isang mas malaking halaga ng Pk pigment ang nabuo, at tinutukoy nito ang pagpahaba at etiolation ng mga tisyu ng shoot. Batay sa pagkilos ng mga photoreceptor at pigment na ito, ang halaman ay sumasailalim sa pang-araw-araw na pagbabago sa isang tiyak na ritmo, na tinatawag na circadian, o biological na orasan ng halaman.

Ang liwanag na kadahilanan ay nagdudulot din ng synthesis ng ilang mga hormone, na tumutukoy sa paglipat ng halaman sa yugto ng pamumulaklak o sa yugto ng evocation, i.e. paglipat mula sa vegetative state tungo sa generative development. Ang pangunahing hormone na kumikilos sa yugtong ito ng ontogenesis ay ang hormone na "florigen", na binubuo ng dalawang grupo ng mga hormone:

gibberellins, na nagiging sanhi ng pagbuo at paglaki ng mga peduncles,

anthesin, na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga bulaklak.

Ang pag-unawa sa puntong ito ay napakahalaga sa pagsasanay, lalo na sa paglaki ng prutas, kung saan ang paggamit ng rootstock at scion sa ilang mga yugto ng ontogenesis ay makakaapekto sa bilis kung saan ang pinaghugpong halaman ay magsisimulang mamunga. Ang daloy ng mga hormone, kabilang ang florigen, ay napupunta mula sa scion patungo sa stock, kaya mahalagang gamitin ang stock mula sa isang halaman sa isang tiyak na yugto ng pag-unlad. Ang floral morphogenesis ay kinokontrol ng isang kumplikadong sistema ng maraming mga kadahilanan, na ang bawat isa, sa kinakailangang konsentrasyon at sa tamang oras, ay nagsisimula ng sarili nitong kadena ng mga proseso na humahantong sa pagtatakda ng mga bulaklak.

Ang pangalawang mahalagang kadahilanan na gumaganap ng isang tiyak na papel sa pagbuo ng floral morphogenesis ay ang kadahilanan ng temperatura. Ito ay lalong mahalaga para sa mga pananim sa taglamig at biennial, dahil ang mga pinababang temperatura ang nagdudulot sa mga pananim na ito ng mga pagbabagong biochemical na tumutukoy sa synthesis ng florigen at iba pang kasamang mga hormone na tumutukoy sa pagsisimula ng pamumulaklak.

Ito ay sa pagkilos ng mababang temperatura na ang pamamaraan ng vernalization ay batay, na ginagamit sa iba't ibang mga eksperimentong pag-aaral, kapag kinakailangan upang mapabilis ang pagbabago ng mga henerasyon sa mga pananim sa taglamig. Ang paggamot ng mga halaman na may gibberellins ay humahantong sa parehong mga resulta, salamat sa kung saan posible na mapabilis ang pamumulaklak ng mga biennial na halaman.

May kaugnayan sa photoperiod, ang mga halaman ay nahahati sa tatlong grupo:

mga halaman ng maikling araw (namumulaklak na may haba ng isang araw na mas mababa sa 12 oras) (chrysanthemum, dahlia, Jerusalem artichoke, millet, sorghum, tabako),

pang-araw na mga halaman (namumulaklak na may haba ng isang araw na higit sa 12 oras) (aster, klouber, flax, sibuyas, karot, beets, spinach),

neutral na mga halaman (ang pamumulaklak ay hindi nakasalalay sa haba ng araw) (sunflower, bakwit, beans, rapeseed, kamatis).

Sa ontogeny ng mga halaman, kinakailangang mayroong isang yugto ng pagpapahina ng mahahalagang aktibidad, na tinatawag na estado ng dormancy. Sa taunang mga halaman, ang estado na ito ay nangyayari nang isang beses lamang - sa panahon ng pagbuo ng buto, sa mga pangmatagalang halaman - maraming beses sa panahon ng paglipat sa pagkakaroon sa hindi kanais-nais na mga kondisyon sa kapaligiran (taglamig, tagtuyot). Ang dormancy ay isang estado ng isang halaman na nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga phenomena ng paglago, isang matinding antas ng respiratory depression at isang pagbawas sa intensity ng pagbabagong-anyo ng mga sangkap.

Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng tag-araw at taglamig na dormancy sa mga perennial, malalim at sapilitang dormancy sa lahat ng mga halaman. Ang sapilitang pahinga ay posible lamang sa pakikilahok ng isang tao na maaaring magbigay ng mga espesyal na kondisyon para sa pag-iimbak ng mga resting organ sa mga espesyal na pasilidad ng imbakan gamit ang mga espesyal na pamamaraan. Ang isang napakahalagang sandali sa paglipat sa isang estado ng dormancy ay ang yugto ng post-harvest ripening, na nagbibigay-daan upang maiwasan ang napaaga na pagtubo ng mga buto, upang pag-isiping mabuti ang maximum na halaga ng mga reserbang sangkap.

Ang teorya ni Krenke ng pagtanda at pagpapabata ng halaman.

Sa proseso ng ontogenesis, ang halaman ay sumasailalim sa ilang mga pagbabago na nauugnay sa hindi pangkaraniwang bagay ng pagkakaiba-iba na nauugnay sa edad. Ang isang teorya na nagpapaliwanag sa mga pattern ng pagkakaiba-iba na ito ay iminungkahi noong 40s ng huling siglo ni N.P. Krenke. Ang mga pangunahing postulate ng teoryang ito:

Ang bawat organismo, mula sa simula nito, ay patuloy na tumatanda hanggang sa natural nitong kamatayan.

Sa unang kalahati ng buhay, ang pagtanda ay naaantala sa pana-panahon sa pamamagitan ng pagpapabata, i.e. ang pagbuo ng mga bagong shoots, dahon, atbp., na nagpapabagal sa rate ng pagtanda.

Ang mga halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pisyolohikal na edad, na tumutukoy sa totoong edad ng isang organ ng halaman: ang mga dahon ng isang taon at sampung taong gulang na mga puno ay hindi pantay, at ang mga dahon sa parehong puno, ngunit sa mga shoots ng ibang pagkakasunud-sunod. , ay hindi rin pantay. Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng konsepto ng "edad" (edad ng kalendaryo) at "edad" (pisyolohikal na edad. Ang edad ay tinutukoy ng edad ng organ at ng halaman ng magulang. Sa loob ng puno ng prutas, ang mga dahon sa mga sanga ng mas mataas na mga sanga-sanga ay mas matanda sa pisyolohikal kaysa sa mga dahon ng parehong edad sa mga shoots ng mas mababang mga branching order. Samakatuwid, sa mga tuntunin ng hugis, anatomical na istraktura, physiological at biochemical na mga katangian, ang itaas na mga dahon, sa kabila ng kanilang mas mababang edad, ay nagpapakita ng mga palatandaan ng higit na pagtanda, ang kanilang buhay ay madalas na mas maikli kaysa sa gitnang dahon sa parehong shoot.

Ang cyclical na likas na katangian ng ontogenetic development ay nakasalalay sa katotohanan na ang mga cell ng anak na babae sa panahon ng kanilang neoplasm ay pansamantalang pinasigla na may kaugnayan sa mga selula ng ina.

Ang rate ng pagtanda at normal na average na haba ng buhay ay tinutukoy ng paunang potensyal para sa posibilidad na mabuhay at tinutukoy ng mga genetic na katangian ng species.

P.G. Shitt. Noong 60s ng huling siglo, una niyang itinatag ang pagkakaroon ng mga pagbabago sa husay na nauugnay sa edad sa mga ugat. I.V. Itinuro din ni Michurin ang isang malapit na kaugnayan sa pagitan ng mga proseso ng pagbuo ng organ sa mga organismo at pagkakaiba-iba na nauugnay sa edad.

Ang itinatag na N.P. Krenke, ang mga pattern ng mga pagbabago sa morpolohiya ng mga dahon at mga shoots na may kaugnayan sa kanilang edad ay naging posible upang bumuo ng mga rekomendasyon para sa maagang pagsusuri ng maagang pagkahinog ng mga halaman sa loob ng isang species, upang ipakita ang mga ugnayan sa pagitan ng kalidad ng tubers at root crops at maagang kapanahunan ng iba't. Napag-alaman na ang maagang pagkahinog ng mga varieties ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang matalim na pagbabago sa mga morphological na katangian ng mga dahon (mabilis na pag-yellowing at pagkamatay ng mga dahon), habang sa late ripening varieties ang mga pagbabago ay nangyayari nang unti-unti. Ang regularidad na ito ay mahalaga sa proseso ng pag-aanak ng mga varieties para sa maagang kapanahunan at kalidad.

Ang mga morphological character ay malapit na nauugnay sa genetically inherent early maturity, na ginagawang posible na gamitin ang mga ito sa pagpili ng mga pananim na prutas, halimbawa:

sa taunang mga punla ng maagang hinog na mga varieties ng mansanas, ang mga internode ay mas maikli, ang mga sumasanga ay mas malakas, ang mga dahon ay mas makapal kaysa sa mga varieties na kalaunan ay pumapasok sa fruiting,

sa biennial seedlings ng mansanas, ang intensity ng berdeng kulay ng dahon sa panahon ng paglipat mula sa itaas na mga tier hanggang sa mas mababa sa maagang pagkahinog na mga anyo ay nagbabago nang mas matindi kaysa sa huli na pagkahinog,

mas mataas ang pagputol o usbong ay kinuha kasama ang tangkay ng halaman ng prutas (na may vegetative propagation), mas maaga, pagkatapos ng pag-ugat o pag-usbong, ang halaman ay namumulaklak.

Sa batayan ng teorya ni Krenke, ang mga pamamaraan ng pruning ng mga halaman, ang teknolohiya ng pagpili ng mga shoots at ang kanilang mga bahagi ng kinakailangang kalidad sa panahon ng vegetative propagation ng mga halaman, na nagbibigay ng mas mahusay na rooting ng mga pinagputulan, ang teknolohiya ng pagkamit ng isang pinakamainam na kumbinasyon ng vegetative at generative development ng ang mga halaman sa panahon ng pagpapalaganap at paghugpong ay napabuti.

Mga tampok ng pagkahinog ng mga produktibong bahagi ng mga halaman.

Ang mga produktibong bahagi ng mga halaman ay tinatawag na parehong mga organo ng generative reproduction (prutas, buto) at ang mga organo ng vegetative reproduction (tuber, bombilya). Ang natitirang bahagi ng mga produktibong bahagi (mga dahon sa berdeng pananim, tangkay, ugat na pananim, atbp.) ay walang tungkulin sa pagpaparami, at samakatuwid ang mga pattern ng paglago at pag-unlad ay hindi gaanong mahalaga.

proteksyon ng binhi,

nagkakalat ng mga buto.

Para sa pagpapatupad ng mga pag-andar na ito, ang iba't ibang mga prutas ay may naaangkop na mga adaptasyon (tuyo at makatas na prutas, kawit, lionfish, kaakit-akit na lasa, atbp.).

Mayroong apat na yugto sa pag-unlad ng fetus:

Ang pagbuo ng obaryo bago ang polinasyon,

Paglago sa pamamagitan ng cell division kaagad pagkatapos ng polinasyon at pagpapabunga,

Paglago sa pamamagitan ng pag-uunat ng mga selula

Pagkahinog.

Ang paglaki ng obaryo ay pinasigla ng pagtubo ng pollen bago pa man ang pagbuo ng zygote, at ang intensity ng paglago na ito ay direktang proporsyonal sa dami ng tumutubo na pollen. Kahit na ang mga dayuhang pollen ay maaaring magsulong ng paglaki ng obaryo, na ipinaliwanag ng mataas na nilalaman ng IAA sa pollen.

Ang paggamot ng mga bulaklak na may exogenous auxin sa maraming mga halaman na may makatas na prutas ay nagpapahiwatig ng paglago ng obaryo at pagbuo ng mga parthenocarpic, i.e. mga prutas na walang binhi. Ang paggamot sa gibberellin ay nagdudulot din ng paglalagay ng prutas sa maraming halaman (ubas, puno ng mansanas, kamatis, atbp.). Ang pagkakaroon ng cytokinin ay kinakailangan para sa paglaki ng mga batang prutas, ngunit ang mga exogenous cytokinin ay hindi nagiging sanhi ng pagbuo ng mga parthenocarpic na prutas.

Sa simula ng pagbuo ng isang obaryo sa isang bulaklak, ang paglago nito ay nangyayari bilang isang resulta ng paghahati ng cell, na mabilis na tumataas pagkatapos ng polinasyon. Pagkatapos ay darating ang isang mas matagal na yugto ng pagpapahaba ng cell. Ang pattern ng paglago ay lubos na nakasalalay sa uri ng fetus.

Ang regulasyon ng paglago ng prutas ay isinasagawa ng phytohormones. Ang IAA sa obaryo ay unang nagmumula sa haligi at mula sa tumutubo na pollen. Pagkatapos ang pagbuo ng ovule ay nagiging pinagmulan ng IAA. Sa kasong ito, ang aging hormone (ethylene) ay gumaganap din ng isang papel, na nagsisiguro sa pagkalanta ng bulaklak pagkatapos ng polinasyon. Ang mga nagresultang buto ay nagbibigay ng auxin sa pericarp, na nagpapa-aktibo sa mga proseso ng paglago sa loob nito. Sa kakulangan ng auxin (isang maliit na bilang ng mga buto na nabuo), ang mga prutas ay nahuhulog.

Kaya, sa mga caryopse ng trigo, ang maximum na halaga ng mga cytokinin ay sinusunod kaagad pagkatapos ng pamumulaklak sa panahon ng paglipat sa pagbuo ng endosperm. Pagkatapos ang nilalaman ng gibberellins ay nagsisimulang tumaas, at sa paglaon ay IAA, ang konsentrasyon nito ay umabot sa pinakamataas na halaga nito sa yugto ng pagkahinog ng gatas. Sa paglipat sa waxy ripeness, ang antas ng gibberellins at auxin ay mabilis na bumababa, ngunit ang nilalaman ng ABA ay tumataas, na nag-aambag sa pag-aalis ng mga reserbang sangkap sa endosperm. Kapag ang pagtaas ng tuyong masa ng mga caryopse ay huminto at ang mga buto ay na-dehydrate (ganap na pagkahinog), ang nilalaman ng ABA ay bumababa. Ang pagbaba sa dami ng lahat ng phytohormones ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kanilang paglipat sa isang nakatali na estado. Ang pagkakasunud-sunod ng pagbabago sa ratio ng phytohormones sa pagbuo ng mga caryopse ng trigo ay tinutukoy ng pagkakasunud-sunod ng pag-unlad ng embryo at endosperm. Kapag ang caryopsis ay hinog, ang mga karbohidrat at protina ay naipon, ang mga pagbabago sa metabolismo ng nucleic acid ay nangyayari, at ang mga plastik na sangkap ay aktibong lumipat sa caryopsis mula sa mga tangkay at dahon. Ang mga tangkay ay nagiging lignified (ang nilalaman ng hibla at lignin ay bumababa, na na-convert sa almirol). Kapag ang butil ay ripens, ang protina ay nagiging mas lumalaban sa pagkilos ng proteolytic enzymes, ang dami ng monosaccharides ay bumababa at ang dami ng starch ay tumataas.

Ang mga legume ay nag-iimbak ng mas kaunting starch at iba pang carbohydrates kaysa sa mga cereal.

Sa paglilinang ng mga butil at leguminous na pananim, ang isang hiwalay na paraan ng pag-aani ay kadalasang ginagamit, na ginagawang posible upang mas mahusay na matiyak ang paglipat ng mga plastik na sangkap mula sa mga tangkay hanggang sa mga buto pagkatapos ng paggapas at paghinog sa mga swath. Ang paggamot ng mga pananim sa panahon ng waxy ripeness na may solusyon ng ammonium nitrate ay nagpapabilis sa pagkahinog ng mga pananim na ito sa pamamagitan ng 5-7 araw.

Kapag ang mga oilseed ay hinog, ang mga taba ay hindi lamang naipon, ngunit nagbabago din sa kalidad. Ang mga hindi hinog na buto ay naglalaman ng mas maraming libre at saturated fatty acid, habang ang mga mature na buto ay nagdaragdag ng nilalaman ng mga unsaturated fatty acid.

Sa mga makatas na prutas, ang pinakamataas na nilalaman ng gibberellins at auxin sa pericarp ay sinusunod sa simula ng pag-unlad nito. Pagkatapos ang antas ng mga phytohormones na ito ay bumababa at tumataas muli sa huling yugto ng paglaki. Pansamantalang tumataas ang nilalaman ng cytokinin sa panahon ng pinakamatinding paglaki ng fetus. Ang pagtigil ng pericarpal growth ay kasabay ng akumulasyon ng ABA sa mga tisyu nito.

Ang panahon ng cell stretching sa mga makatas na prutas at lalo na ang katapusan ng panahong ito ay nailalarawan hindi lamang sa pamamagitan ng masinsinang paglaki, kundi pati na rin sa pamamagitan ng akumulasyon ng organikong bagay. Mayroong isang pagtaas sa nilalaman ng carbohydrates at organic acids, ang almirol ay idineposito.

Ang pagkahinog ng ilang prutas ay mahusay na nauugnay sa pagtaas ng rate ng paghinga. Ang panahon ng pagtaas ng produksyon ng carbon dioxide ng fetus ay tinatawag na menopause, at sa panahong ito ang fetus ay sumasailalim sa pagbabago mula sa wala pa sa gulang hanggang sa hinog. Ang paggamot sa ethylene ay nagpapasigla sa panahong ito at ang pagkahinog ng mga hinog na prutas. Ang ethylene ay nagdaragdag ng pagkamatagusin ng lamad sa mga selula ng pangsanggol, na nagbibigay-daan sa mga enzyme na dati nang nahiwalay mula sa mga substrate ng mga lamad upang tumugon sa mga substrate na ito at simulan ang kanilang pagkasira.

Ang auxin ay kasangkot din sa paghinog ng prutas, at sa panahon ng paghinog ng prutas at pagkahulog ng dahon, ang auxin at ethylene ay kumikilos bilang mga antagonist. Aling hormone ang nangingibabaw sa kasong ito ay depende sa edad ng tissue.

Sa isang bilang ng mga pananim, ang nangingibabaw na paraan ng pagpaparami ay naging tiyak na paraan ng pagpaparami gamit ang mga organo ng vegetative reproduction (halimbawa, patatas). Samakatuwid, ang pagbuo ng mga organ na ito, na parehong gumaganap ng isang reproductive function, at, sa parehong oras, nagsisilbing isang mapagkukunan ng nutrisyon para sa mga tao, ay nangangailangan ng isang hiwalay na pagsasaalang-alang.

Ang proseso ng tuberization sa physiological terms ay pinakamahusay na pinag-aralan sa patatas. Sa isang mahabang araw at mataas na temperatura (mahigit sa 29 degrees), maaari silang maging mga patayong madahong mga shoots, at sa normal (mas mababang) temperatura, ang isang tuber ay bumubuo sa dulo ng stolon. Ang tuberization ay palaging nauugnay sa pagsugpo sa paglaki ng parehong aerial shoots at stolon. Ang isang maikling araw ay nagtataguyod ng pagpasok ng mga plastik na sangkap sa mga tubers.

Kasama sa pagbuo ng tuber ang tatlong yugto;

paghahanda - ang hitsura at paglaki ng mga stolon,

ang pagtula at paglaki ng tuber mismo,

ripening at dormancy ng tuber.

Ang pagbuo ng mga stolon mula sa mga axillary buds ay pinapaboran ng kanilang pagdidilim (na ang dahilan kung bakit kinakailangan ang pag-hilling sa teknolohiya ng paglilinang ng patatas). Ang IAA, kasama ang mga gibberellin, na ibinibigay sa sapat na dami mula sa mga aerial na bahagi, ay inililipat ang genetic program ng axillary bud development mula sa pagbuo ng vertical leafy shoot hanggang sa pagbuo ng stolon. Kinakailangan din ang Gibberellin para sa pagpapahaba ng internodes ng stolon.

Ang pagtula ng mga tubers sa distal na dulo ng mga stolon ay nauugnay sa isang matalim na pagsugpo sa kanilang paglaki sa haba. Tila, ang pagsupil na ito ay sanhi ng pagtaas sa konsentrasyon ng ABA, na nabuo sa malalaking dami sa mga dahon sa isang maikling araw. Sa ilalim ng mga kondisyon ng maikling araw, bumababa ang synthesis at paggamit ng IAA at gibberellins. Kasabay nito, ang ratio ng mga cytokinin sa auxin ay tumataas.

Ang dormancy ng tubers ay nauugnay sa isang matalim na pagbagal sa paghinga, disintegration at synthesis ng biopolymers, at pagtigil ng mga proseso ng paglago. Sa mga tubers ng patatas, ang mga meristematic tissue lamang, pangunahin ang mga mata, ang nasa isang estado ng malalim na dormancy. Ang storage tissue ay mabilis na na-activate bilang tugon sa pinsala (nabubuo ang peridermis ng sugat sa panahon ng mekanikal na pinsala).

Ang estado ng malalim na dormancy ng mga mata ay dahil sa mataas na nilalaman ng ABA, caffeic acid at scopoletin.

Ang paglabas ng ocelli mula sa isang estado ng malalim na dormancy ay nauugnay sa isang pagbaba sa nilalaman ng ABA (sa pamamagitan ng isang kadahilanan ng 10-100) at isang pagtaas sa konsentrasyon ng mga libreng gibberellin. Ang paggamot na may mga stimulant batay sa gibberellic acid ay nagtatapos sa natutulog na estado ng mga tubers at nagbibigay-daan para sa pagtatanim ng patatas sa tag-init sa timog.

Ang mga proseso ng paglaki ay hindi tumitigil sa mga bombilya sa panahon ng tulog, bagama't sila ay napakabagal. Ang estado ng pahinga ay pinananatili ng isang mataas na konsentrasyon ng ABA. Bago ang pagtubo, bumababa ang antas ng ABA, habang tumataas ang nilalaman ng mga cytokinin, gibberellin, at auxin.

Ang mga proseso ng pagbuo ng mga rhizome at stolon, pati na rin ang kakayahan ng mga halaman na mag-ugat sa tulong ng layering at pinagputulan, ay sumusunod sa parehong mga pattern sa pagbabago sa gawain ng iba't ibang mga phytohormones.

Ang paggamit ng mga regulator ng paglago sa pagsasanay sa agrikultura.

Ang mga regulator ng paglago ay malawakang ginagamit sa pagsasanay sa agrikultura sa mga sumusunod na lugar:

Sa yugto ng paghahasik, pagtatanim,

Sa yugto ng pamamahala ng pamumulaklak, pagtatakda, pagbuo ng pananim,

Sa yugto ng paglilinis

Sa yugto ng pagpapahinga.

Sa yugto ng paghahasik, ginagamit ang pagtatanim:

para sa pag-ugat ng mga pinagputulan na mahirap mag-ugat, tulad ng mga ubas,

para sa mas mahusay na kaligtasan ng mga pagbabakuna,

para sa mas mahusay na pagtubo ng binhi

Sa yugto ng pamumulaklak, pagtatakda, pamamahala ng pagbuo ng pananim, ang mga sumusunod ay ginagamit:

upang pasiglahin ang simula ng pamumulaklak,

upang madagdagan ang bilang ng mga set ng prutas,

upang pasiglahin ang pamumulaklak ng babae sa mga dioecious species.

Gibberellins:

upang madagdagan ang laki ng prutas,

upang mapabuti ang kalidad ng mga organo na mahalaga sa ekonomiya (mag-ambag sa pagtaas ng asukal sa mga prutas, tangkay, tangkay, pananim ng ugat, atbp.),

upang pasiglahin ang pamumulaklak ng lalaki sa mga dioecious species.

Ang ethylene at abscisic acid ay pinasisigla din ang pamumulaklak ng babae sa mga dioecious species.

Sa yugto ng paglilinis ng paggamit:

Ethylene at abscisic acid at ilang iba pang mga growth inhibitors (halimbawa: magnesium chlorate, hydrel, etrel):

upang mapabilis ang pagkahinog, dagdagan ang pagkakaisa ng pagbabalik ng pananim,

para sa defoliation,

para sa pagpapatuyo (pre-harvest drying ng mga tangkay at dahon),

para sa senication (pagpabilis ng pagkahinog ng 5-7 araw sa mga lugar na may maikling panahon ng mainit-init)

Sa yugto ng pahinga:

Upang pahabain ang natutulog na estado, ang ethylene at abscisic acid ay ginagamit upang iproseso ang mga ware potato, root crops, prutas (alinman sa spray na may 0.5% na solusyon ng Hydrel, o i-regulate ang komposisyon ng kapaligiran sa imbakan),

Upang abalahin ang estado ng pahinga, gamitin ang:

etherization: para sa pagtubo ng mga shoots, rhizomes - paggamot na may sulfuric eter,

mainit na paliguan: para sa paglilinis ng mga lilac para sa Bagong Taon (ibinababa nila ang mga shoots ng bush sa mainit-init (30-35 o C) na tubig sa loob ng 9-12 na oras),

gibberellins para sa pagkuha ng pangalawang pananim ng patatas mula sa mga bagong ani na tubers (sila ay ibabad sa loob ng 30 minuto sa isang halo ng 0.0005% gibberellin at 2% thiourea).

«& Nbsp– & nbsp– PANGKALAHATANG REGULARIDAD NG PAGLAGO AT PAG-UNLAD NG HALAMAN Kahulugan ng mga konsepto ng paglago at pag-unlad ng halaman. Ang kaugnayan ng mga proseso ng paglago ... "

BELARUSIAN STATE UNIVERSITY

DEPARTMENT OF BIOLOGY

Department of Plant Physiology at Biochemistry

T. I. Ditchenko

PISIOLOHIYA

PAGLAGO AT PAG-UNLAD

HALAMAN

sa mga pag-aaral sa laboratoryo,

mga takdang-aralin para sa malayang gawain

at kontrol sa kaalaman ng mga mag-aaral

UDC 581.143.6 (042) LBC 28.57я73 D49 Inirerekomenda ng Academic Council ng Faculty of Biology Hunyo 16, 2009, Protocol No. 10 , Nangungunang Mananaliksik ng Department of Biochemistry at Biotechnology of Plants ng Central Botanical Garden ng National Botanical Garden Academy of Sciences ng Belarus;

Belarusian State University.

Ditchenko, T. I.

E49 Physiology ng paglago at pag-unlad ng halaman: pamamaraan. mga rekomendasyon para sa mga pag-aaral sa laboratoryo, mga gawain para sa independiyenteng trabaho at kontrol ng kaalaman ng mga mag-aaral / T.I.Ditchenko. - Minsk: BSU, 2009 .-- 35 p.

Kasama sa manual ang isang bilang ng mga gawaing laboratoryo kung saan ang mga epektong pisyolohikal ng mga indibidwal na klase ng phytohormones ay isinasaalang-alang, pati na rin ang mga gawain para sa independiyenteng trabaho at kontrol sa kaalaman ng mga mag-aaral. Ang layunin ng manwal ay upang pagsama-samahin ang kaalaman na nakuha ng mga mag-aaral sa isang kurso sa panayam, upang maisaaktibo ang malayang gawain ng mga mag-aaral.

Ang manual ay inilaan para sa mga mag-aaral ng Faculty of Biology, specialty 1-31 01 01 - "Biology" specialization 1-31 01 01-02 03 - "Physiology of plants".

UDC 581.143.6 (042) BBK 28.57я73 © Ditchenko T.I. 2009 © BSU, 2009 © BSU, 200

MULA SA MAY-AKDA

Ang ipinakita na mga rekomendasyong pamamaraan para sa mga pag-aaral sa laboratoryo, pati na rin ang mga gawain para sa pagsubaybay sa independiyenteng gawain ng mga mag-aaral ay bahagi ng pang-edukasyon at metodolohikal na kumplikado para sa espesyal na kursong "Physiology of plant growth and development." Ang mga pag-aaral sa laboratoryo at mga gawain para sa independiyenteng trabaho ay tinutukoy ng programa ng kursong ito at sumasaklaw sa mga pangunahing seksyon nito.

Ang layunin ng manwal na ito ay upang mabuo ang pag-unawa ng mga mag-aaral sa pagpapakita ng mga epektong pisyolohikal ng ilang mga klase ng phytohormones (auxins, cytokinins, gibberellins, brassinosteroids) at synthetic growth regulators (retardants). Ang manwal ay naglalaman ng mga gawain sa pagsusulit na sumasaklaw sa lahat ng mga seksyon ng espesyal na kurso, na maaaring gamitin ng mga mag-aaral upang masuri sa sarili ang kaalaman na nakuha.

- & nbsp– & nbsp–

PANGKALAHATANG REGULASYON NG PAGLAGO

AT PAG-UNLAD NG HALAMAN

Kahulugan ng mga konsepto ng paglago at pag-unlad ng halaman. Ang relasyon sa pagitan ng mga proseso ng paglago at pag-unlad. Pangkalahatang mga tampok ng paglago ng mga buhay na organismo. Mga tampok ng paglago at pag-unlad ng mga halaman. Mga batas sa paglago. Mga parameter ng paglago. Mga pamamaraan ng pagsusuri sa paglago. Mga kurba ng paglago ng halaman. Periodization ng ontogenesis ng halaman.

STRUCTURAL AT FUNCTIONAL BASE

PAGLAGO NG HALAMAN

Morpho-anatomical na aspeto ng paglaki. Mga zone ng paglago, ang kanilang lokalisasyon, mga tampok ng paggana. Meristems. Pag-uuri ng mga meristem sa pamamagitan ng lokalisasyon, pinagmulan, aktibidad sa paggana.

Pangkalahatang katangian: istraktura at aktibidad ng pisyolohikal ng mga meristematic na tisyu ng iba't ibang mga zone ng paglago. Mga uri ng paglago ng halaman: apical, basal, intercalary, radial, tangential.

Mga tampok ng paglaki ng iba't ibang mga organo ng halaman (ugat, tangkay, dahon).

Mga base ng paglago ng cellular. Mga yugto ng paglago ng cell: embryonic, stretching, differentiation. Ikot ng cell. Mga tampok ng istraktura at metabolismo ng mga cell sa yugto ng paglago ng embryonic. Mga yugto ng paglaki ng cell sa pamamagitan ng pag-uunat, ang mekanismo ng pagkilos ng auxin sa prosesong ito. Mga uri ng pagkakaiba-iba ng cell. Ang mekanismo ng pagkakaiba-iba ng cell. Pagtanda ng cell.

Phenomena ng totipotensiya, dedifferentiation, terminal differentiation.

FUNCTIONAL REGULATION SYSTEMS

BUONG HALAMAN

Hierarchy ng mga sistema ng regulasyon. Intracellular system ng regulasyon: regulasyon ng aktibidad ng enzyme, gene, regulasyon ng lamad.

Mga sistema ng regulasyon ng intercellular: trophic, hormonal at electrophysiological. Ang organismic na antas ng regulasyon at kontrol.

Mga nangingibabaw na sentro at physiological gradient. Mga sistema ng pang-unawa at paghahatid ng mga signal. Mga circuit ng regulasyon.

PHYTHORMONES BILANG MGA SALIK NA NAG-REGUULAT SA PAGLAGO AT PAG-UNLAD NG HALAMAN

Pangkalahatang mga tampok ng pagkilos ng phytohormones. Pag-uuri ng phytohormones.

Auxins. Ang kasaysayan ng pagtuklas ng mga auxin. Nilalaman at pamamahagi sa mga halaman. Kemikal na istraktura. Ang ugnayan sa pagitan ng istrukturang kemikal at aktibidad ng pisyolohikal ng mga auxin. Biosynthesis at hindi aktibo. Auxin oxidase at ang papel nito sa oksihenasyon ng mga auxin. Transport ng mga auxin. Physiological effect ng auxins. Mekanismo ng pagkilos. Mga receptor ng auxin.

Gibberellins. Pagtuklas ng gibberellins, ang kanilang pamamahagi. Kemikal na istraktura. Ang pag-asa ng aktibidad ng physiological sa istraktura ng molekula ng gibberellin. Biosynthesis ng gibberellins. Mga retardant.

Hindi aktibo ang gibberellins. Transportasyon ng halaman. Spectrum ng pagkilos ng gibberellins.

Mga cytokinin. Kasaysayan ng pagtuklas. Ang nilalaman ng mga cytokinin sa mga halaman. Kemikal na istraktura. Libre at nakagapos na mga anyo ng cytokinin. Biosynthesis ng mga cytokinin. Pagkasira ng mga cytokinin. Mga epekto sa pisyolohikal. Mga mekanismo ng cellular at molekular ng pagkilos ng cytokinin.

Mga receptor ng cytokinin.

Abscisic acid. Kasaysayan ng pagtuklas. Kemikal na istraktura. Biosynthesis at hindi aktibo ng ABA. Synthesis site, transportasyon at physiological papel. Ang mekanismo ng pagkilos ng ABA.

Ethylene. Kasaysayan ng pagtuklas. Biosynthesis, transportasyon at lokalisasyon ng ethylene sa isang halaman. Physiological function ng ethylene. Mga receptor ng ethylene.

Brassinosteroids. Nilalaman sa mga halaman. Biosynthesis, transportasyon.

Physiological effect ng brassinosteroids.

Mga salicylic at jasminic acid. Istraktura, biosynthesis at pisyolohikal na papel sa mga halaman. Reaksyon ng hypersensitivity.

Iba pang mga hormonal na sangkap ng mga halaman: oligosaccharins, maikling peptides, phenolic compound.

Ang pakikipag-ugnayan ng phytohormones. Metabolic at functional na relasyon.

Ang paggamit ng mga regulator ng paglago sa produksyon ng pananim. Ang regulasyon ng kemikal ng paglago at pag-unlad ng mga pananim na pang-agrikultura gamit ang auxin at ang mga sintetikong analog nito, gibberellins, cytokinins, ethylene.

PAG-UNLAD NG HALAMAN

Embryogenesis ng halaman. Pagbuo ng embryo. Dormancy ng buto. Mga uri ng pahinga. Mga paraan para makagambala sa pahinga.

Yuvenile stage ng pag-unlad ng halaman. Pagsibol ng mga buto. Mga dahilan para sa kabataan.

Yugto ng kapanahunan at pagpaparami. Pagsisimula ng pamumulaklak sa mga halaman. Mga kadahilanan ng induction ng pamumulaklak. Ang pamumulaklak bilang isang multi-step na proseso. Ang likas na katangian ng floral stimulus. Namumulaklak na evocation. Hypotheses tungkol sa bicomponent na katangian ng florigen, tungkol sa multicomponent na kontrol sa pamumulaklak.

Ang pagbuo at pag-unlad ng mga organo ng bulaklak. Pagbuo ng mga buto at prutas.

Mga mekanismo ng morphogenesis. Photomorphogenesis. Pagtanggap at pisyolohikal na papel ng pulang ilaw. Pagtanggap at pisyolohikal na papel ng asul na ilaw.

Senile yugto ng pag-unlad ng halaman.

PAGGALAW NG HALAMAN

Mga paggalaw ng paglaki at turgor. Tropismo. Phototropism, geotropism, hydrotropism, chemotropism, aerotropism, tigmotropism. Nastia.

Thermonastia, photonastia. Ang papel ng mga hormonal na kadahilanan sa paggalaw ng halaman. Mga taxi. Mga paggalaw ng intracellular.

IMPLUWENSYA NG MGA PANLABAS NA KUNDISYON SA PAGLAGO AT

PAG-UNLAD NG HALAMAN

Ang pag-asa ng paglago ng halaman sa temperatura, liwanag, kahalumigmigan ng lupa at hangin, komposisyon ng gas sa atmospera, mga kondisyon ng nutrisyon ng mineral.

Interaksyon ng mga salik.

PANITIKAN

Pangunahing

1. Yurin, V.M. Physiology ng paglago at pag-unlad ng halaman / V.M. Yurin, T.I.

Ditchenko. Mn .: BSU, 2009.104 p.

2. Field, V.V. Physiology ng paglago at pag-unlad ng halaman / V.V. Polevoy, T.S. Salamatova. L.: Publishing house Leningrad. Unibersidad, 1991.240 p.

3. Field, V.V. Phytohormones / V.V. Patlang. L.: Publishing house Leningrad. Unta, 1982.246 p.

4. Derfling, K. Mga hormone ng halaman. Systematic approach / K. Derfling.

M.: Mir, 1985.304 p.

5. Kefeli, V.I. Paglago ng halaman / V.I. Kefeli. M.: Nauka, 1984.175 s.

6. Medvedev, S.S. Pisyolohiya ng halaman / S.S. Medvedev. M.: Mas mataas. shk., 2004.336 p.

7. Kuznetsov, V.V. Pisyolohiya ng halaman / V.V. Kuznetsov. M.: Mas mataas. shk., 2005.736 p.

8. Chub, V.V. Paglago at pag-unlad ng halaman // V.V. Forelock. http://herba.msu.ru.

9. Taiz, L. Physiology ng Halaman / L. Taiz, E. Zeiger. 2nd Edition, “Sinauer Associates, Inc., Publishers”, Sunderland, 1998. 792 p.

Dagdag

1. Kulaeva, ON Paano kinokontrol ang buhay ng halaman // Soros educational journal, 1995. №1. S. 20-28.

2. Kulaeva, ON, Kuznetsov V.V. Ang pinakabagong mga tagumpay at prospect sa pag-aaral ng mga cytokinin // Plant Physiology. 2002.Tomo 49.

3. Field, V.V. Intracellular at intercellular system ng regulasyon sa mga halaman // Soros educational journal, 1997. №9. S. 6Polevoy, V.V. Physiology ng integridad ng organismo ng halaman // Physiology ng Plant. 2001. T. 48 (4). S. 631–643.

5. Plant hormones biosynthesis, signal transduction action / P.J. Davies.

Dordrecht; Boston; London: Kluwer Academic publisher, 2004.750 p.

6. Srivastava, L.M. Paglago at Pag-unlad ng Halaman: mga hormone at Kapaligiran / L.M. Srivastava. 2001.772 p.

- & nbsp– & nbsp–

Kabilang sa maraming epekto na idinudulot ng mga auxin sa mga halaman, ang pinaka-pinag-aralan ay ang epekto nito sa pagpapahaba ng paglaki sa mga seksyon ng mga coleoptiles o stems, na ginagamit bilang isang sensitibong bioassay para sa mga hormone na ito. Ang epekto na ito ay lalo na binibigkas para sa mga halaman na lumaki sa dilim, at hindi gaanong binibigkas sa berdeng mga tisyu. Ang mga pagkakaibang ito ay bahagyang ipinaliwanag sa pamamagitan ng sabay-sabay na pagsugpo ng cellular elongation sa pamamagitan ng liwanag, at bahagyang sa pamamagitan ng pagbuo ng light-dependent growth inhibitors, na maaaring makipag-ugnayan sa mga auxin.

Sa panahon ng pag-uunat, lumilitaw ang isang sentral na vacuole sa selula ng halaman, na sumasakop sa karamihan ng dami nito. Ang pagbuo ng isang vacuole ay nauugnay sa isang pagtaas sa paggamit ng tubig na may pagbaba sa potensyal ng tubig ng cell, habang ang osmotic na potensyal ay pinananatili sa isang pare-parehong antas bilang isang resulta ng hydrolysis ng polymers at ang akumulasyon ng osmotically aktibong mga sangkap sa cell.

Kasabay ng pagbuo ng central vacuole, ang pag-loosening at pag-stretch ng cell wall ay nangyayari. Ang Auxin ay gumaganap ng isang nangungunang papel sa prosesong ito. Nagiging sanhi ito ng pag-activate ng H + -ATPase na naisalokal sa lamad ng plasma at pag-aasido ng yugto ng cell wall, na humahantong sa pag-activate ng mga enzyme tulad ng acid hydrolases. Sa kasong ito, ang isang pagkalagot ng acid-labile bond sa pagitan ng cellulose at pectin substance ay sinusunod. Ang pagkalastiko ng pader ng cell ay tumataas din dahil sa pagtaas ng pagtatago ng protina ng cell wall ng extensin, isang pagbawas sa dami ng calcium sa pectates (paglabas ng calcium). Ang kahabaan ng cell wall ay sinamahan ng pag-activate ng mga proseso ng cellulose synthesis at vesicular secretion, na nagbibigay ng mga bagong polysaccharides para sa lumalaking cell wall. Kaya, ang epekto ng auxin sa paglago na nasa mga unang yugto ay kinabibilangan ng mekanismo ng pagpapanumbalik ng cell wall, na nakikilala ito mula sa "acidic growth", na kung saan ay ang paglago ng mga segment ng halaman sa isang acidic buffer.

Ang pagtatago ng mga hydrogen ions at ang buong proseso ng pag-uunat ay maaaring ihinto sa mannitol (malakas na osmosis). Bilang resulta, ang daloy ng tubig sa cell ay mapipigilan. Gayunpaman, ang mga metabolic na proseso na kasama ng pag-uunat ay hindi mapipigilan. Ito ay kinakailangan upang alisin ang "mannitic" blockade (hugasan ang osmotic), habang ang paglago ay nagsisimula sa isang pinabilis na tulin. Ang phenomenon na ito ay tinatawag na "spare growth".

Ang pagkilos ng auxin, tulad ng iba pang phytohormones, ay nakasalalay sa konsentrasyon. Ang pagtaas ng konsentrasyon ng auxin sa itaas ng pinakamainam ay humahantong sa pagpapahinto ng paglago.

Ang layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang epekto ng mga auxin sa paglaki ng mga segment ng coleoptile.

Mga materyales at kagamitan: isang solusyon ng indoleacetic acid (IAA) o 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) sa isang konsentrasyon ng 1 g / l; distilled water; blades; Mga pagkaing petri; graph paper; pagsukat ng mga silindro; beakers na may dami ng 50-100 ml; sipit.

Paksa ng pananaliksik: na-etiolated na 3-4-araw na mga punla ng trigo (barley, oats, mais) Pag-unlad ng trabaho Ang mga punla ng trigo o barley na may parehong laki, na lumaki sa dilim sa isang thermostat sa loob ng 3-4 na araw, ay pinili. Paghiwalayin ang mga coleoptiles (kailangan mo lamang kumuha ng buong coleoptiles), ilagay ang bawat isa sa kanila sa isang ruler o graph paper at putulin ang isang segment na 5 mm ang haba gamit ang isang talim, umatras mula sa tuktok na 3 mm. Ang itaas na bahagi ng coleoptile, kung saan matatagpuan ang mga naghahati na selula, at ang ibabang bahagi, kung saan halos kumpleto ang paglaki ng cell, ay itinatapon. Ang isang pangunahing dahon ay tinanggal mula sa isang piraso ng coleoptile gamit ang isang dissecting needle at ang piraso ay inilalagay sa isang Petri dish na may tubig. Ang mga piraso ng coleoptile ay pinananatili sa distilled water sa loob ng 15-20 minuto upang maalis ang mga endogenous auxin.

Ang isang hanay ng mga konsentrasyon ng auxin ay inihanda - IAA o 2,4-D (100, 50, 10, 5, 1 at 0.5 mg / l). Ang 25 ML ng isang solusyon ng isang tiyak na konsentrasyon ng mga pinag-aralan na auxin ay ibinuhos sa isang Petri dish at 3-5 piraso ng coleoptile ay inilipat sa kanila. Ang distilled water ay nagsisilbing kontrol, kung saan inilalagay din ang isang tiyak na bilang ng mga piraso ng coleoptile. Ang mga pagkaing Petri ay inililipat sa isang termostat na may temperatura na 24.5 ° C at ang oras ay nabanggit. Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog para sa mga segment ng coleoptile ay hindi bababa sa 2-2.5 na oras. Pagkatapos nito, gamit ang mga sipit, ang mga piraso ng coleoptile ay kinuha at ang kanilang mga haba ay sinusukat.

- & nbsp– & nbsp–

Batay sa mga resulta na nakuha, ang isang konklusyon ay ginawa tungkol sa mga halaga ng IAA at 2,4-D na mga konsentrasyon, na pinakamainam para sa pagpapasigla ng pagpahaba ng mga cereal coleoptile.

Kontrolin ang mga tanong

1. Ano ang mekanismo ng pag-activate ng paglaki ng cell sa pamamagitan ng pag-uunat sa ilalim ng impluwensya ng mga auxin?

2. Ano ang maasim na paglaki? Paano ito naiiba sa auxin-induced stretch growth?

3. Sa anong mga konsentrasyon ang mga exogenous auxin ay nagpapasigla sa paglaki ng cell sa pamamagitan ng pag-uunat? Ano ang dahilan para sa pagsugpo sa mga proseso ng paglago sa ilalim ng impluwensya ng mga superoptimal na konsentrasyon ng mga auxin?

Laboratory work No. 2 Hormonal regulation ng direksyon ng morphogenesis sa tobacco cell culture Mayroong dalawang pangunahing uri ng morphogenesis sa kultura ng mga cell at tissue ng halaman sa vitro: somatic embryogenesis at organogenesis. Sa panahon ng somatic embryogenesis, ang bipolar embryo-like structures ay nabuo mula sa mga kulturang selula ng halaman, kung saan nabubuo ang mga ugat at stem apex. Sa kaso ng organogenesis, ang pagbuo ng mga vegetative shoots, ang pagbuo ng mga shoots bilang mga elemento ng bulaklak o mga ugat, na, hindi katulad ng mga embryoid, ay mga monopolar na istruktura, ay posible. Ang stem, floral at root organogenesis sa vitro ay nakikilala.

Posibleng mag-udyok ng morphogenesis sa kultura ng mga selula at tisyu ng halaman gamit ang panlabas at panloob na mga kadahilanan: liwanag, temperatura, mga indibidwal na bahagi ng nutrient medium, at, una sa lahat, ang mga pagbabago sa ratio ng phytohormones. Noong 1955. Iminungkahi nina Skoog at Miller ang hypothesis ng hormonal regulation sa cell at tissue culture, na kasalukuyang kilala, bilang panuntunan ng Skoog-Miller: kung ang konsentrasyon ng auxin at cytokinin sa nutrient medium ay medyo pantay o ang konsentrasyon ng auxin ay bahagyang lumampas sa konsentrasyon ng mga cytokinin, pagkatapos ay nabuo ang callus; kung ang konsentrasyon ng mga auxin ay makabuluhang lumampas sa konsentrasyon ng mga cytokinin, kung gayon ang mga ugat ay nabuo;

kung ang konsentrasyon ng mga auxin ay mas mababa kaysa sa konsentrasyon ng mga cytokinin, kung gayon ang mga buds at shoots ay nabuo. Sa kaso ng stem organogenesis, ang nagresultang shoot ay inililipat sa isang daluyan na may mas mataas na nilalaman ng auxin. Kung ang morphogenesis ay nagpatuloy ayon sa uri ng root organogenesis, kung gayon hindi posible na makakuha ng mga shoots mula sa mga ugat.

Ang layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang epekto ng iba't ibang ratio ng mga auxin at cytokinin sa isang nutrient medium sa direksyon ng morphogenesis sa isang kultura ng cell ng tabako.

Mga materyales at kagamitan: laminar box, sterile Petri dish na may Murashige at Skoog (MS) media, naiiba sa nilalaman ng auxin at cytokinin, gunting, scalpel, tweezers, alcohol lamp, 96% at 70% ethanol, sterile na tubig, sterile cotton wool .

Layon ng pananaliksik: aseptically grown tobacco plants.

Pag-unlad ng trabaho Ang gawain ay isinasagawa sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko. Upang sterile na makuha ang materyal ng halaman mula sa sisidlan ng kultura, ang leeg nito ay unang sinusunog sa apoy ng isang lampara ng alkohol. Gamit ang mga sterile tweezer, alisin ang foil at muling sunugin ang leeg ng prasko sa apoy ng isang lampara ng alkohol. Susunod, ang gunting ay isterilisado, kung saan maingat nilang pinutol ang 2-3 dahon ng isang aseptically grown na planta ng tabako. Ang mga dahon ay inilipat sa sterile Petri dishes, at pagkatapos ay ang mga explant ay ihiwalay sa isang sterile scalpel. Inirerekomenda na magdagdag ng isang maliit na halaga ng sterile distilled water sa mga Petri dish upang maiwasan ang pagkatuyo ng mga dahon sa panahon ng paghihiwalay ng mga explant. Sa panahon ng trabaho, kinakailangan upang matiyak na ang mga kamay ng mga nagtatrabaho na tauhan ay hindi nagmamadali sa bukas na ibabaw ng mga sisidlan ng kultura upang maiwasan ang impeksyon.

Ang mga nagresultang explant ay aseptikong inililipat sa mga pagkaing Petri na may agar MC media na naiiba sa nilalaman ng mga auxin at cytokinin (indolylacetic acid at 6-benzylaminopurine).

Ang mga petri dish ay tinatakan, nilagdaan at inilagay sa isang termostat, na nagpapanatili ng temperatura na 24.5 C, na incubated sa loob ng 4-5 na linggo. Pagkatapos ng tinukoy na oras, ang pagsusuri ng iba't ibang mga morphogenetic na reaksyon na dulot ng ibang ratio ng mga hormone na may aktibidad na auxin at cytokinin sa nutrient medium ay isinasagawa.

- & nbsp– & nbsp–

Ang isang konklusyon tungkol sa impluwensya ng phytohormones sa direksyon ng morphogenesis sa kultura ng cell ng tabako ay nabuo.

Kontrolin ang mga tanong

1. Ano ang mga pangunahing uri ng morphogenesis ng halaman sa vitro?

2. Anong uri ng morphogenesis ang pinasigla ng tumaas na konsentrasyon ng mga auxin sa nutrient medium?

3. Anong mga phytohormones ang maaaring gamitin upang pasiglahin ang pagbuo ng mga adventitious shoots sa mga explant?

4. Anong uri ng in vitro morphogenesis ang hindi nagpapahintulot sa pagkuha ng mga buo na halaman?

Laboratory work No. 3 Impluwensya ng gibberellin sa aktibidad ng hydrolytic enzymes sa mga butil ng cereal Isa sa mga pinaka-pinag-aralan na reaksyon ng halaman sa gibberellin ay ang induction ng hydrolytic enzymes sa mga buto ng cereal. Noong 1960 g.

ito ay ipinakita sa unang pagkakataon na pagkatapos ng pamamaga ng mga butil ng cereal, pagkatapos ng 12-24 na oras, ang embryo ay nagsisimulang mag-secrete ng mga gibberellin, na nagkakalat sa layer ng aleuron. Doon ay hinikayat nila ang synthesis o ina-activate ang hydrolytic enzymes (α-amylase, RNase, acid phosphatase, protease, atbp.) at pinasisigla ang pagtatago ng mga enzyme na ito sa endosperm, kung saan nangyayari ang agnas ng mga polymer ng imbakan. Ang mga natutunaw na produkto ng pagkabulok ay ibinibigay upang pakainin ang embryo. Kapag ang embryo ay inalis mula sa mga buto, walang enzyme induction na sinusunod. Ang paggamot sa mga naturang embryonic seed na may exogenous gibberellin ay humahantong sa paglitaw ng aktibidad ng enzymatic.

Ang pinakadetalyadong pagsusuri ay ang induction ng α-amylase, isang enzyme na nag-hydrolyze ng starch. Sa tulong ng isang label at mga inhibitor ng synthesis ng protina, ipinakita na sa ilalim ng impluwensya ng gibberellin, ang α-amylase ay hindi lamang pumasa mula sa isang hindi aktibong anyo patungo sa isang aktibo, ngunit muling na-synthesize.

Ang induction ng de novo enzyme synthesis ng gibberellins ay nagpapahiwatig na ang mekanismo ng pagkilos ng phytohormone ay nauugnay sa regulasyon ng expression ng gene at ang pagbuo ng RNA. Sa katunayan, pinipigilan ng mga inhibitor ng RNA synthesis ang synthesis ng β-amylase na sapilitan ng gibberellins sa mga selula ng aleuron. Ang mga eksperimento na isinagawa sa mga cell-free protein synthesis system gamit ang mRNA na nabuo sa ilalim ng impluwensya ng gibberellin bilang isang template ay nagpakita na ang bagong synthesize na protina ay

Amilase.

Bilang karagdagan sa epekto sa synthesis ng mga protina at RNA, ang gibberellin ay nagdudulot ng pagbabago sa ultrastructure ng mga cell ng aleuron layer. Sa pagkakaroon ng endogenous o exogenous gibberellin, ang synthesis ng membrane phospholipids, ang pangkalahatang synthesis ng mga lamad, lalo na ang magaspang na endoplasmic reticulum, ay mabilis na isinaaktibo, ang proporsyon ng mga ribosome na nauugnay dito ay tumataas, at ang pagbuo ng mga secretory vesicle ay pinasigla.

Ang layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang epekto ng gibberellic acid (GA3) sa aktibidad ng hydrolytic enzymes sa mga butil ng cereal.

Mga materyales at kagamitan: 50 mM sodium acetate buffer, pH 5.3, na naglalaman ng 20 mM CaCl2; bagong handa na 0.5% na solusyon ng almirol sa 50 mM sodium acetate buffer, pH 5.3; acidified I2KI solusyon; 1% agar solusyon na naglalaman ng 1% natutunaw na almirol; 10% solusyon ng tubig I2KI, mortar at halo; silindro na may dami ng 25 ml; centrifuge tubes; Mga pagkaing petri; glass test tubes;

mga pipette; termostat; paliguan ng tubig; centrifuge; spectrophotometer.

Layon ng pananaliksik: caryopsis ng barley o trigo.

Pag-unlad ng trabaho Paghahanda ng materyal ng halaman. Ang mga butil ay pinutol sa kalahati at ang mga segment na may embryo ay pinaghihiwalay mula sa mga segment na walang embryo. Ang mga iyon at iba pang bahagi ng caryopsis ay isterilisado ng 5% na solusyon ng calcium hypochlorite sa loob ng 30 minuto, hugasan ng 3 beses ng sterile na tubig at ibabad sa sterile na tubig. Pagkatapos ng 12 oras, ang mga kalahati ng mga butil na may embryo ay inilalagay sa sterile Petri dishes (sa sariwang dalisay na tubig), ang mga kalahati ng mga kernel na walang embryo ay nahahati sa dalawang bahagi, ang isa ay inilalagay sa tubig, ang isa pa sa isang may tubig na solusyon ng HA3 sa isang konsentrasyon ng 25 mg / l. Ang lahat ng mga opsyon ay inilalagay sa isang termostat sa temperatura na 26 ° C. Ang oras ng pagpapapisa ng itlog ay 24 at 48 na oras.

Ang gawain ay maaaring isagawa sa dalawang paraan.

Pagpipilian 1. Ang limang kalahati ng buto ng trigo ay tinimbang, giniling sa isang pinalamig na mortar, unti-unting nagdaragdag ng 10 ml ng sodium acetate buffer na naglalaman ng CaCl2.

Ang homogenate ay centrifuged sa 10,000 g para sa 10 min. Ang supernatant ay ibinuhos sa isang flask at inilagay sa loob ng 15 min sa isang termostat sa 70 ° C, pagkatapos ay pinalamig ng 10 min sa 4 ° C. Pinipigilan ng pamamaraang ito ang aktibidad ng α-amylase at may kaunting epekto sa aktibidad.

Amylases, dahil ang huli ay mas matatag sa init. Pagkatapos ng paggamot na ito, ang supernatant ay muling i-centrifuge sa 10,000 g sa loob ng 10 min.

Ang aktibidad ng α-amylase ay tinutukoy ng starch hydrolysis. Upang gawin ito, 2 ml ng solusyon ng almirol sa sodium acetate buffer ay ibinuhos sa control at test tubes, inilagay sa isang thermostat na may temperatura na 37 ° C sa loob ng 10 minuto, pagkatapos ay 0.5 ml ng supernatant liquid ay idinagdag sa mga test tube at 0.5 ml ng sodium acetate buffer sa mga control tubes ... Pagkatapos ng 15 minuto, ang reaksyon ay huminto sa pamamagitan ng pagdaragdag ng 2 ml ng isang acidified na solusyon ng I2KI, 10 ml ng tubig ay idinagdag, at ang optical density ng mga solusyon ay tinutukoy sa = 620 nm.

Ang aktibidad ng enzyme ay kinakalkula sa mga tuntunin ng pagbabago sa optical density para sa 1 min bawat 1 g ng wet weight.

Ang mga resulta ay ipinakita sa anyo ng isang talahanayan.

- & nbsp– & nbsp–

Matapos tumigas ang agar, ang mga kalahati ng buto ng trigo na walang mga embryo ay inilalagay sa ibabaw nito, na pinatubo sa tubig o isang solusyon ng HA3 sa loob ng 24 o 48 na oras.

bawat tasa. Ang mga petri dish ay inilipat sa isang termostat na may temperatura na 26 ° C at iniwan doon sa loob ng 24 na oras. Pagkatapos ng pagpapapisa ng itlog, ang mga halves ng mga buto ay tinanggal, at ang ibabaw ng mga pinggan ay ibinuhos na may 10% na solusyon ng I2KI sa loob ng 2 minuto . Ang solusyon ay pagkatapos ay decanted at ang mga pinggan ay hugasan ng tubig. Ang pagpapakawala ng amylase mula sa mga selula ay nagiging sanhi ng hydrolysis ng almirol sa daluyan, na tinutukoy ng pagkakaroon ng malinis na mga round zone sa paligid ng mga segment ng caryopsis. Sa kawalan ng amylase, ang mga plato ay pantay na kulay asul. Ang mga plato na walang substrate (agar na walang almirol) ay walang kulay.

Ang larawan na sinusunod sa mga tasa ay iginuhit pagkatapos ng kanilang paggamot na may solusyon sa yodo. Inihambing nila ang mga pagpipilian sa kontrol at pang-eksperimentong, gumuhit ng mga konklusyon.

Kontrolin ang mga tanong

1. Ilarawan ang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan sa panahon ng pagpapasigla ng hydrolytic enzymes ng embryo endosperm sa pamamagitan ng gibberellin.

2. Paano ginagamit sa pagsasanay ang tinukoy na epekto ng gibberellins?

- & nbsp– & nbsp–

Sa nakalipas na mga dekada, ang mga retardant ay malawakang ginagamit sa agrikultura - mga sangkap na nagpapabagal sa linear na paglaki ng mga shoots.

Sa kanilang tulong, posible na labanan ang paninirahan ng mga cereal, upang limitahan ang labis na paglago ng patatas, pang-industriya, gulay, mga pananim na prutas at ubas, habang pinasisigla ang pag-unlad ng mga generative na organo.

Ang pagkilos ng mga retardant ay nauugnay sa kanilang epekto sa hormonal system ng mga halaman. Ang vegetative growth ng mga shoots ay kinokontrol ng isang complex ng phytohormones, kung saan ang pangunahing stimulating effect ay ibinibigay ng gibberellins. Ang retardant effect ay dahil sa kakayahang sugpuin ang aktibidad ng gibberellins.

Karamihan sa mga retardant na ginagamit sa modernong pagpapalaki ng halaman ay nabibilang sa apat na grupo ng mga sangkap - quaternary ammonium salts, triazole derivatives, ethylene producer at hydrazine derivatives. Ang mga ito at iba pang kasalukuyang kilalang retardant ay may epektong antigibberellin, ngunit hindi pareho ang kanilang epekto. Ang ilang mga retardant ay humaharang sa biosynthesis ng gibberellin, habang ang iba ay pinipigilan ito mula sa pagbubuklod sa isang tiyak na receptor, i.e.

sugpuin ang pagbuo at (o) karagdagang pagpapakita ng aktibidad ng gibberellin-receptor complex. Maaaring gamitin ang mga exogenous gibberellin upang matukoy ang epekto ng isang retardant. Kung, kapag idinagdag, ang pag-iwas sa paglago na dulot ng mga retardant ay tinanggal, kung gayon sila ay nabibilang sa blocking biosynthesis. Kapag hinaharangan ng mga retardant ang hormone-receptor complex, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi sinusunod.

Ang layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang mga epekto ng rostregulatory ng mga compound ng klase ng triazole.

Mga materyales at kagamitan: Knop's nutrient mixture, stock solutions ng triazoles (tilt and scor) na may konsentrasyon na 0.1 mol / L, stock solution ng gibberellic acid (0.1 mmol / L), distilled water, Petri dishes, filter paper, gunting, volumetric flasks 50 at 100 ml, volumetric pipette.

Layon ng pananaliksik: 7-araw na mga punla ng barley o trigo.

Pag-unlad ng trabaho Sa batayan ng nutrient mixture ng Knop, 250 ml ng mga solusyon ng triazoles - ikiling at scor - sa isang konsentrasyon ng 10-5 mol / l ay inihanda, pati na rin ang 250 ml ng mga solusyon na naglalaman ng 10-5 mol / l ng triazoles at 10-5 gibberellic acid (GA3 ). Ilipat ang mga nagresultang solusyon sa mga espesyal na sisidlan na nakabalot sa opaque na papel, kung saan isasagawa ang paglaki ng mga seedling ng barley o trigo. Ang 250 ml ng nutrient mixture (kontrol) ng Knop ay ibinuhos sa isang sisidlan.

Para sa bawat variant, 10 seedlings ng trigo o barley na may parehong laki ang napili. Ang mga punla ay inilatag sa isang hilera sa isang strip ng filter na papel (1020 cm) sa parehong distansya mula sa bawat isa, at pagkatapos ay isa pang strip (320 cm) na pre-moistened sa tubig ay inilalagay sa mga caryopses, at pagkatapos ay nakabalot sa isang gumulong. Ang nagreresultang mga rolyo ay inililipat sa mga sisidlan ng kultura na may mga solusyon at ang mga punla ay natupok sa ilalim ng patuloy na pag-iilaw at temperatura ng silid sa loob ng 7-10 araw.

Sa pagtatapos ng eksperimento, sinusukat ang laki at bigat ng nasa itaas at ilalim ng lupa na bahagi ng mga punla (dahon at ugat).

Ang mga resulta ay ipinakita sa anyo ng isang talahanayan.

- & nbsp– & nbsp–

Batay sa data na nakuha, ang mga konklusyon ay iginuhit tungkol sa rostregulatory effect ng mga retardant ng triazole class na may isang solong bahagi at pinagsamang aksyon na may gibberellic acid.

Kontrolin ang mga tanong

1. Anong mga sangkap ang tinutukoy bilang mga retardant?

2. Ano ang mekanismo ng kanilang pagkilos?

3. Para sa anong mga layunin ginagamit ang mga retardant sa pagsasanay sa agrikultura?

- & nbsp– & nbsp–

Ang isang mahalagang tagapagpahiwatig ng kalidad ng mga buto ay ang enerhiya ng kanilang pagtubo - ang bilang ng mga karaniwang tumubo na buto para sa isang tiyak na tagal ng panahon, na ipinahayag bilang isang porsyento.

Ang karaniwang tumutubo na mga buto ay kinabibilangan ng mga buto na mayroong:

Mahusay na binuo na mga ugat (o ang pangunahing embryonic root) na may malusog na hitsura;

Mahusay na nabuo at buo ang hypocotyledonous na tuhod (hypocotyl) at supra-cotyledonous na tuhod (epicotyl) na may normal na apikal na bato;

Ang mga pangunahing dahon na sumasakop sa hindi bababa sa kalahati ng haba ng coleoptile ay matatagpuan sa mga cereal.

Sa mga pananim na ang mga buto ay tumubo na may maraming ugat (halimbawa, trigo, rye, triticale, barley, oats), ang karaniwang tumubo na mga buto ay yaong may hindi bababa sa dalawang karaniwang nabuong mga ugat na mas malaki kaysa sa haba ng buto at isang usbong ng hindi bababa sa kalahati. ng haba nito na may nakikitang pangunahing dahon na sumasakop sa hindi bababa sa kalahati ng haba ng coleoptile. Sa barley at oats, ang haba ng usbong ay isinasaalang-alang ng bahagi nito na lumampas sa mga kaliskis ng bulaklak.

Ang mga hindi tumubo na buto ay kinabibilangan ng:

Namamaga na mga buto na hindi pa umusbong sa oras ng huling bilang ng pagtubo, ngunit may malusog na hitsura at hindi nadudurog kapag pinindot ng sipit;

Matigas na buto, na hindi namamaga at hindi nagbago ng kanilang hitsura sa itinatag na oras para sa pagtukoy ng pagtubo.

Ang layunin ng gawaing ito ay upang maitaguyod ang likas na katangian ng impluwensya ng phytohormones ng iba't ibang klase (cytokinins, brassinosteroids) sa enerhiya ng pagtubo ng binhi.

Mga reagents at kagamitan: Petri dish, filter paper, beakers, graduated cylinders, pipettes, scissors, stock solutions ng 6 benzylaminopurine (6-BAP), epibrassinolide sa konsentrasyon na 0.1%, KMnO4, distilled water, microbiological thermostat.

Layunin ng pananaliksik: mga buto ng barley o trigo.

Pag-unlad ng trabaho Maghanda ng mga solusyon ng growth regulators (6-BAP, epibrassinolide) sa mga konsentrasyon na 0.0001%, 0.0005% at 0.001% sa dami ng 20 ml.

Ang mga buto ng barley o trigo ay isterilisado sa isang bahagyang kulay-rosas na solusyon ng potassium permanganate sa loob ng 10-15 minuto, hugasan nang lubusan ng tubig.

Gupitin ang 14 na bilog na may diameter na 10 cm mula sa filter na papel, kalahati nito ay inilatag sa mga pinggan ng Petri. Sa bawat Petri dish, sa isang bilog ng filter na papel, maglagay ng 100 buto ng barley o trigo, magdagdag ng 20 ML ng distilled water (kontrol) o isang solusyon ng iniimbestigahan na growth regulator. Pagkatapos ay takpan ang mga ito sa itaas ng pangalawang sheet ng filter na papel. Ang mga tasa ay sarado at inilagay sa isang termostat (temperatura 24.5 ° C). Buksan ang mga takip ng Petri dish sa loob ng ilang segundo araw-araw.

Ang accounting para sa bilang ng mga tumubo na buto kapag tinutukoy ang enerhiya ng pagtubo ng barley o trigo ay isinasagawa pagkatapos ng 3 araw.

Ang mga resulta na nakuha ay naitala sa talahanayan.

- & nbsp– & nbsp–

Ang isang konklusyon ay ginawa tungkol sa likas na katangian ng impluwensya ng pinag-aralan na mga regulator ng paglago sa enerhiya ng pagtubo ng mga buto ng barley o trigo, depende sa kanilang kemikal na kalikasan at konsentrasyon.

Kontrolin ang mga tanong

1. Ano ang seed germination energy?

2. Anong mga yugto ang kasama sa proseso ng pagtubo ng binhi?

3. Anong mga salik ang kumokontrol sa pagtubo ng binhi?

4. Anong phytohormones ang maaaring gamitin upang pasiglahin ang pagtubo ng binhi?

- & nbsp– & nbsp–

1. Alin sa mga sumusunod ang tumutukoy sa mga katangian ng paglaki at pag-unlad ng mga organismo ng halaman?

1) paglago ng tropiko; 4) polarity;

2) ang likas na katangian ng paglago; 5) S-shaped na paglaki;

3) mataas na kakayahang muling buuin; 6) paglago sa pamamagitan ng pag-uunat.

A) 1, 2, 3. B) 2, 4, 5. C) 1, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

- & nbsp– & nbsp–

5. Magbigay ng mga tamang pahayag:

1) periblema - ang pasimula ng pangunahing cortex;

2) pleroma - ang hinalinhan ng gitnang silindro;

3) dermatogen - isang pasimula ng rhizoderm;

4) pleroma - ang pasimula ng pangunahing cortex;

5) dermatogen - ang pasimula ng takip ng ugat;

6) ang perible ay ang hinalinhan ng gitnang silindro.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 5. C) 3, 4, 6. D) 4, 5, 6. E) 1, 2, 5.

6. Alin sa mga nakalistang kaganapan ang hindi nauugnay sa yugto ng paghahanda ng yugto ng paglaki ng mga selula sa pamamagitan ng pag-uunat?

A) aktibong synthesis ng protina, pectin substance, RNA;

B) isang pagtaas sa intensity ng paghinga at ang bilang ng mitochondria;

C) isang pagbawas sa aktibidad ng cellulolytic at pectolytic enzymes;

D) pagpapalawak ng mga tangke ng EPR;

E) ang pagbuo ng polyribosome;

E) isang pagtaas sa ratio ng RNA / protina.

7. Piliin ang mga tamang pahayag tungkol sa mga mekanismo ng pagkakaiba-iba:

1) ang pagbuo ng gradient ng pamamahagi ng mga Ca2 + ions ay hindi nauugnay sa isang pagbabago sa oryentasyon ng mga elemento ng cytoskeleton;

2) ang pagkita ng kaibhan ay hindi nakasalalay sa paraan ng paghahati ng cell;

3) ang pagdadalubhasa ng cell ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng kanilang lokasyon;

4) ang polarization ng cytoplasm ay maaaring isagawa dahil sa polar transport ng ethylene;

5) sa panahon ng polariseysyon ng fucus ovum, ang mga papasok na alon ay naitala sa site ng pagbuo ng rhizoid.

A) 1, 2. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

8. Anong mga pangyayari ang katangian ng proseso ng dedifferentiation?

1) pagpapasimple ng istraktura ng mga cell at ilan sa kanilang standardisasyon;

2) ang pagkawala ng mga antigens ng protina na partikular sa tisyu;

3) walang mga pagbabago sa aktibidad ng gene, sa kaibahan sa pagkita ng kaibhan;

4) akumulasyon ng mga reserbang sangkap;

5) ang pagbabalik ng pagkakaiba-iba ng cell sa cell cycle sa pamamagitan ng S-period.

9. Alin sa mga sumusunod ang hindi naaangkop sa mga pagbabagong katangian ng yugto ng pagtanda ng mga selula?

1) ang pamamayani ng mga proseso ng hydrolytic kaysa sa gawa ng tao;

2) ang akumulasyon ng mga ballast substance sa mga cell vacuoles;

3) isang pagbawas sa pagkamatagusin ng mga lamad ng cell;

4) isang pagtaas sa intracellular na konsentrasyon ng mga calcium ions;

5) pagbaba sa paglabas ng mga sangkap.

A) 1, 2. B) 1, 3. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

- & nbsp– & nbsp–

12. Piliin ang maling pahayag:

A) Ang mga G-protein ay mga trimmer;

B) ang pag-activate ng G-protein ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpapalitan ng GDP para sa GTP;

C) ang pagdaragdag ng GTP ay sinamahan ng dissociation ng trimeric G-protein molecule sa dalawang functional subunits;

D) ang parehong nabuo na mga subunit ay nakikipag-ugnayan sa mga protina ng effector;

E) effector protina para sa activated G-protein ay maaaring adenylate cyclase, phospholipase C, phosphodiesterase, ilang mga uri ng potasa at kaltsyum channels.

13. Ano ang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan sa kaso ng adenylate pathway ng regulasyon ng mga intracellular na proseso?

1) paghahatid ng signal sa adenylate cyclase at pag-activate nito;

2) ang pakikipag-ugnayan ng effector sa receptor;

3) ang pagbuo ng cAMP mula sa ATP;

4) paghahatid ng signal sa G-protein;

5) pag-activate ng cAMP dependent protein kinases;

6) phosphorylation ng mga protina na kasangkot sa pagbuo ng isang tugon.

A) 1, 2, 4, 3, 5, 6. B) 2, 1, 4, 3, 5, 6. C) 2, 4, 1, 3, 5, 6.

14. Alin sa mga sumusunod ang hindi nauugnay sa mga pangkalahatang katangian ng phytohormones?

1) maging sanhi ng isang physiological na tugon sa mga konsentrasyon ng 10-13-10-5 mol / l;

2) ang lugar ng synthesis at ang lugar ng pagkilos ay hindi hiwalay sa isa't isa;

3) may likas na polypeptide;

4) gumaganap ng maraming mga function sa pangunahing metabolismo ng mga cell;

5) walang makitid na pagdadalubhasa, umayos ng maraming proseso ng physiological;

6) ay mahusay na maihatid sa pamamagitan ng halaman.

A) 1, 2, 4. B) 2, 3, 4. C) 2, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

15. Alin sa mga sumusunod na pamamaraan ang nagsisiguro ng pagsabay-sabay ng iba't ibang prosesong pisyolohikal sa mga halaman?

A) nangingibabaw na mga sentro; D) mga oscillation;

B) polarity; D) channelized na komunikasyon.

B) mga contours ng regulasyon;

- & nbsp– & nbsp–

17. Alin sa mga nakalistang compound ang hindi kabilang sa mga natural na auxin?

A) indolyl-3-acetaldehyde; D) naphthylacetic acid;

B) phenylacetic acid; E) 4-chloroindolyl-3-acetic

C) tryptamine; acid.

18. Ipahiwatig ang tamang sequence ng conversion ng tryptophan sa

IAA sa karamihan ng mga halaman:

2) oksihenasyon;

3) deaminasyon.

A) 2, 1, 3. B) 3, 1, 2. C) 1, 2, 3. D) 2, 3, 1. E) 3, 2, 1.

19. Pumili ng maling pahayag tungkol sa pagdadala ng mga auxin sa pamamagitan ng halaman:

A) ay isinasagawa sa kahabaan ng phloem at nabubuhay na mga parenchymal na selula ng pagsasagawa ng mga bundle;

B) lumampas ang bilis nito para sa simpleng pagsasabog;

C) ang bilis nito ay bumababa nang husto sa kawalan ng oxygen;

D) ang sistema ng transportasyon ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtitiyak ng substrate;

E) nilabag ng pagkilos ng mga sangkap na pumipigil sa pagpupulong ng mga elemento ng cytoskeleton;

E) ay nangyayari kasama ang gradient ng konsentrasyon ng auxin.

20. Anong yugto ng cell cycle ang kinokontrol ng auxin?

A) cytokinesis;

B) ang daloy ng S-phase;

B) ang kurso ng G2-phase;

D) ang paglipat ng cell mula sa S-phase hanggang sa G2-phase;

E) ang paglipat ng mga cell mula sa yugto ng G2 patungo sa cytokinesis;

E) ang paglipat ng cell mula sa G1-phase hanggang sa S-phase.

21. Ano ang dahilan ng pagbuo ng mga phototropic bends na may one-sided illumination ng stem?

A) pagpapahusay ng IAA biosynthesis;

B) masinsinang transportasyon ng IUK sa iluminado na bahagi;

C) intensive transport ng IUK sa unlit side;

D) ang pagbuo ng mga kaugnay na anyo ng IAK mula sa iluminado na bahagi;

E) photooxidation ng IAA;

E) ang pagbuo ng ethylene.

22. Piliin ang maling pahayag:

A) ABP 1 ay isang lamad IAA receptor;

B) ang complex ng IAA na may ABP57 ay nagdudulot ng pagbabago sa pagpapahayag ng mga gene ng pangunahing tugon;

C) ang pagpapahayag ng mga gene ng pangunahing tugon ay hindi pinigilan ng mga inhibitor ng synthesis ng protina;

D) humigit-kumulang 50 auxin-regulated genes ang natukoy;

E) ang complex ng IAA na may ABP 1 ay kinokontrol ang aktibidad ng H + -ATPase ng plasmalemma;

E) ang pangunahing bahagi ng ABP 1 ay naisalokal sa mga lamad ng EPR.

23. Piliin ang tamang pahayag tungkol sa kemikal na katangian ng gibberellins:

A) ang mga gibberellin ay mga tetracyclic monoterpenic acid;

B) ang mga gibberellin ay mga tetracyclic dicarboxylic acid;

C) gibberellins ay bicyclic diterpene acids;

D) ang mga gibberellin ay mga tetracyclic diterpene acid;

E) ang mga gibberellin ay mga bicyclic tricarboxylic acid;

E) gibberellins - tetracyclic sesquiterpene acids.

24. Ano ang pangunahing site para sa synthesis ng gibberellins?

A) ang apikal na meristem ng stem; D) natutulog na mga buto;

B) intercalary meristem ng stem; E) hinog na prutas;

C) mga batang umuunlad na dahon;

25. Nakalista sa ibaba ang mga organel ng selula ng halaman, kung saan isinasagawa ang mga hiwalay na yugto ng biosynthesis ng gibberellin, at mga enzyme na nagpapagana ng mga pangunahing reaksyon. Piliin ang mga tamang kumbinasyon:

1) proplastids, monooxygenases;

2) proplastids, cyclase;

3) cytoplasm, cyclase,

4) cytoplasm, monooxygenase;

5) endoplasmic reticulum, monooxygenase;

6) endoplasmic reticulum, dioxygenase.

A) 1, 5. B) 2, 4. C) 2, 5. D) 3, 6. E) 4, 6. E) 1.3.

26. Piliin ang tamang pahayag tungkol sa unang yugto ng biosynthesis ng gibberellin:

A) ay isinasagawa sa ganap na nabuo na mga chloroplast;

B) nagpapatuloy sa cytoplasm;

C) ang huling produkto ay ent-kaurenic acid;

D) monooxygenases ang mga pangunahing enzyme;

E) ay hindi pinigilan ng mga retardant;

E) hindi nangangailangan ng molekular na oxygen.

27. Kasama sa mga retardant ang mga compound na may kakayahang:

A) maging sanhi ng pagpabilis ng pagkahinog ng prutas;

B) sugpuin ang pag-unlad ng mga pathogen;

C) pagbawalan ang paglaki sa haba ng mga axial organ ng halaman;

D) pasiglahin ang pamumulaklak;

E) pabagalin ang pagbagsak ng mga dahon;

28. Alin sa mga sumusunod ang hindi nauugnay sa pisyolohikal na epekto ng gibberellins?

A) pagpapasigla ng pamumulaklak ng mga short-day na halaman;

B) bookmark ng mga lalaki na bulaklak;

C) pagpapasigla ng pag-unlad ng mga prutas na walang binhi;

D) pagtigil ng dormancy ng binhi;

E) pagsugpo sa pagkabulok ng chlorophyll;

E) pagpapasigla ng paglago ng mga halaman ng rosette.

29. Piliin ang tamang pahayag:

A) sa pagtubo ng mga buto, ang synthesis ng gibberellins at ang pagtatago ng amylase ay isinasagawa sa layer ng aleuron;

B) ang mga molekula ng gibberellin ay nagbubuklod sa bahagi ng promoter ng gene

Amylase at i-trigger ang pagpapahayag nito;

C) ang mga produkto ng MYB-genes ay mga repressors ng signal ng gibberellin;

D) isang pagtaas sa aktibidad ng α-amylase ay sinusunod ng ilang minuto pagkatapos ng pagdaragdag ng gibberellin;

E) ang exogenous gibberellin ay hindi makapagpasigla ng pagtatago ng amylase sa mga buto na walang embryo;

E) ang mga site ng synthesis ng gibberellins at α-amylase sa mga tumutubo na buto ay spatially na pinaghihiwalay.

30. Alin sa mga sumusunod ang hindi tipikal para sa gibberellins, sa kaibahan ng mga auxin?

1) nakakaakit na epekto;

2) pagpapasigla ng pag-unlad ng mga prutas na walang binhi;

3) regulasyon ng kurso ng cell cycle;

4) ang pagkakaroon ng mga sintetikong analog;

5) unidirectional na transportasyon sa ibabaw ng halaman;

6) inactivation sa pamamagitan ng pagbuo ng glucose-bound forms.

A) 1, 5. B) 1, 4. C) 3, 4. D) 2, 5. E) 4, 5. E) 3, 6.

31. Anong bahagi ng mga halaman ang pangunahing lugar para sa synthesis ng mga cytokinin?

A) mga batang dahon; D) prutas;

B) pagbuo ng mga buto; E) tugatog ng tangkay;

C) tuktok ng ugat; E) tangkay.

32. Piliin ang maling pahayag:

A) ang mga cytokinin ay mga derivatives ng aminopurine;

B) ang zeatin riboside ay walang aktibidad ng cytokinin;

C) ang kinetin ay hindi matatagpuan sa mga halaman;

D) sa ilalim ng pagkilos ng cytokinin oxidase, ang mga cytokinin ay nahati sa adenine;

E) ang cis-zeatin ay may mas mataas na biological activity kaysa trans-zeatin;

E) ang transportasyon ng mga cytokinin ay acropetal.

33. Alin sa mga nakalistang compound ang nailalarawan sa mahinang aktibidad ng cytokinin?

A) sitosterol; D) phenylacetamide;

B) phenylacetic acid; E) helminthosporic acid;

B) diphenylurea; E) cinnamic acid.

34. Alin sa mga nakalistang compound ang isang sintetikong cytokinin?

A) zeatin; D) dihydrozeatin;

B) isopentenyladenine; E) benzylaminopurine.

C) glucosylzeatin;

35. Ang isang natatanging enzyme ng cytokinin biosynthesis ay cytokinin synthase, na nagpapaandar sa reaksyon:

A) ang pagbuo ng trans-zeatin;

B) hydroxylation ng isopentyladenine;

C) pagbawi ng dihydrozeatin;

D) methylthiolation ng cis-zeatin;

E) paglipat ng isopentyl group sa adenosine monophosphate;

E) cleavage ng glucose mula sa glucosylzeatin.

36. Alin sa mga nakalistang proseso ang hindi nauugnay sa mga pisyolohikal na epekto ng mga cytokinin:

A) pagpapasigla ng pagbuo ng mga elemento ng xylem;

B) naantala ang pagtanda ng dahon;

C) pag-activate ng paglago sa pamamagitan ng pag-uunat sa mga cotyledon ng mga dicotyledonous na halaman;

D) pagpapasigla ng paglaki ng mga prutas na walang binhi;

E) pamumulaklak at pagbuo ng sahig;

E) pagsugpo sa paglago ng lateral root.

37. Kaugnay ng anong prosesong pisyolohikal ang ginagawa ng mga auxin at cytokinin bilang mga antagonist?

A) pagtubo ng buto;

B) pagtanda ng mga dahon;

C) apikal na pangingibabaw;

D) ang pagbuo ng mga lateral na bato;

E) paghahati ng cell;

E) paghinog ng mga prutas.

38. Ipahiwatig ang tamang pagkakasunod-sunod ng mga kaganapan sa proseso ng pagtanggap at transduction ng cytokinin signal:

1) phosphorylation ng aspartate ng tugon regulator protina;

2) pag-activate ng histidine kinase;

3) paglipat ng activated phosphate sa cytoplasmic protein phosphotransmitter;

4) pakikipag-ugnayan ng molekula ng cytokinin sa extracellular domain ng receptor;

5) pakikipag-ugnayan ng isang phosphotransmitter na may mga salik ng transkripsyon;

6) regulasyon ng pagpapahayag ng gene.

A) 4, 3, 1, 2, 5, 6. B) 4, 2, 1, 3, 5, 6. C) 4,1,2,5,3,6.

- & nbsp– & nbsp–

41. Anong mga bahagi ng halaman ang nailalarawan sa pinakamataas na nilalaman ng ABA?

1) ang apikal na meristem ng stem; 4) natutulog na mga buto;

2) hinog na prutas; 5) tugatog ng ugat;

3) mga batang umuunlad na dahon; 6) nagpapahinga ng mga bato.

A) 1, 2, 4. B) 2, 4, 6. C) 4, 5, 6. D) 2, 3, 4. E) 2, 3, 4.

42. Piliin ang maling pahayag tungkol sa isomeric forms

A) optical isomerism ay dahil sa pagkakaroon ng isang asymmetric carbon atom sa singsing (1);

B) ang aktibidad ng pagbabawal ng mga right- at levorotatory form ng ABA ay pareho;

C) ang mga tisyu ng halaman ay pangunahing naglalaman ng dextrorotatory (S) form ng ABA;

D) ang natural na anyo ng ABA ay may 2-cis side chain configuration;

E) ang trans-form ng ABA ay may kakayahang mag-convert sa cis-form sa ilalim ng impluwensya ng ultraviolet radiation;

Ang E) trans ay isang hindi aktibong biyolohikal na anyo ng ABA.

- & nbsp– & nbsp–

44. Ang Viviparia ay isang kababalaghan kung saan ………:

A) ang mga buto ay hindi naglalaman ng isang embryo;

B) mayroong isang naantalang pag-unlad ng embryo;

C) ang mga buto ay hindi napupunta sa isang natutulog na estado;

D) ang mga buto ay hindi makalabas sa natutulog na estado;

E) ang pagtubo ng binhi ay nangyayari lamang pagkatapos ng mahabang panahon ng dormancy;

45. Ano ang tungkulin ng mga protina ng Lea?

A) ay mga protina ng heat shock;

B) itaguyod ang pagsasara ng stomata;

C) magbigay ng proteksyon ng cell mula sa pagkawala ng tubig;

D) dagdagan ang pagkamatagusin ng mga lamad para sa mga molekula ng tubig;

E) ayusin ang pagpapahayag ng gene;

E) ay mga receptor ng ABA.

46. ​​Ayusin ang ABA-induced stomatal closure event sa tamang pagkakasunod-sunod:

1) ang pagpapalabas ng mga potassium ions mula sa cell;

2) ang pagpapalabas ng mga anion mula sa cell;

3) isang pagtaas sa konsentrasyon ng mga calcium ions sa cytoplasm;

4) depolarization ng plasma membrane;

5) pag-activate ng K + out –mga channel ng plasmalemma;

6) mga channel ng anion ng plasmalemma.

A) 3,5,1,4,6,2. B) 3,4,6,2,5,1. B) 3,6,2,4,5,1. D) 4,3,5,1,6,2.

- & nbsp– & nbsp–

48. Para saan ang Young cycle ?:

A) ang pagbuo ng ethylene mula sa methionine;

B) oksihenasyon ng synthesized ethylene;

C) ang pagbuo ng mga nakatali na anyo ng ethylene;

D) conversion ng 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid sa acetylCoA;

E) ang pagbuo ng S-adenosylmethionine mula sa methionine;

E) muling pagdadagdag ng mga stock ng methionine na ginagamit sa ethylene biosynthesis.

49. Anong mga function ang ginagawa ng 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid sa organismo ng halaman?

1) gumaganap bilang isang hindi aktibong transport form ng ethylene;

2) ay isang produkto ng ethylene inactivation;

3) ay isang pasimula sa kurso ng ethylene biosynthesis;

4) kasama ng ethylene, pinatataas nito ang resistensya ng halaman sa mga kadahilanan ng stress;

5) nakikibahagi sa proseso ng pagpapadala ng signal ng pagbaha mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon;

6) kinokontrol ang pagpapahayag ng mga gene na umaasa sa ethylene.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 6. C) 1, 3, 5. D) 2, 3, 6. E) 2, 3, 4.

- & nbsp– & nbsp–

51. Alin sa mga nakalistang proseso ang bahagi ng ethylene:

A) pagtubo ng mga buto ng mga dicotyledonous na halaman;

B) ang pagbuo ng sahig;

C) reaksyon ng hypersensitivity;

D) ang pagbuo ng aerenchyme;

E) pagpapanatili ng dormancy ng binhi;

E) ang pagbuo ng isang naghihiwalay na layer.

52. Ano ang sanhi ng "triple" na tugon sa ethylene?

A) isang pagbawas sa bilang ng mga cell;

B) isang pagbabago sa direksyon ng paglaki ng cell;

C) isang pagbawas sa laki ng mga cell;

D) paglabag sa pagpupulong ng mga elemento ng cytoskeleton;

E) isang pagbabago sa oryentasyon ng mga microtubule ng cortical layer ng cytoplasm sa pamamagitan ng 180 C;

E) pampalapot ng mga pader ng cell.

53. Ang Epinastya ay isang kababalaghan ………:

A) pagkalanta ng mga dahon dahil sa kakulangan ng tubig;

B) pinabilis ang pagbuo ng naghihiwalay na layer kapag bumagsak ang mga dahon;

C) pagbabago sa kulay ng dahon;

D) pagbagsak ng mga dahon bilang resulta ng kanilang pagtanda;

E) mga pagbabago sa oryentasyon ng mga dahon sa espasyo dahil sa isang pagbawas sa rate ng mga dibisyon ng cell mula sa ibabang bahagi ng petiole;

E) mga pagbabago sa oryentasyon ng mga dahon sa espasyo dahil sa isang pagbawas sa rate ng paghahati ng cell sa itaas na bahagi ng tangkay.

- & nbsp– & nbsp–

55. Piliin ang tamang pahayag tungkol sa pagkakasangkot ng CTR 1 sa ethylene signal transduction:

A) sa kawalan ng ethylene, pinapagana ng CTR 1 ang mga transfactor para sa mga gene na umaasa sa ethylene;

B) sa kawalan ng ethylene, inactivate ng CTR 1 ang mga transfactor para sa mga gene na umaasa sa ethylene;

C) sa kawalan ng ethylene, hindi makontrol ng CTR 1 ang gawain ng mga transfactor;

D) bilang resulta ng pagbubuklod ng ethylene sa receptor, hindi aktibo ng CTR 1 ang mga transfactor para sa mga gene na umaasa sa ethylene;

E) bilang resulta ng pagbubuklod ng ethylene sa receptor, itinataguyod ng CTR 1 ang pagbuo ng mga transfactor para sa mga gene na umaasa sa ethylene;

E) bilang resulta ng pagbubuklod ng ethylene sa receptor, nakikipag-ugnayan ang CTR 1 sa mga gene na umaasa sa ethylene.

56. Piliin ang tamang pahayag:

A) ang isang fertilized na itlog na walang dormant period ay nagpapatuloy sa paghahati;

B) bilang isang resulta ng unang dibisyon ng zygote, isang malaking apical cell at isang mas maliit na basal cell ay nabuo;

C) ang basal cell ay nahahati sa nakahalang direksyon na may kaugnayan sa axis ng embryo;

D) ang octant ay nabuo bilang isang resulta ng isang serye ng mga dibisyon ng apical cell sa longitudinal na direksyon;

E) ang pituitary gland ay ang end cell ng suspension, na nakaharap sa micropyle.

- & nbsp– & nbsp–

58. Piliin ang tamang pahayag tungkol sa pagsasapin-sapin:

1) nagsisilbing palayain ang mga buto mula sa isang estado ng sapilitang pagkakatulog;

2) nagsisilbing pagpapalabas ng mga buto mula sa isang estado ng physiological dormancy;

3) binubuo sa pagtaas ng permeability ng seed coat sa tubig o oxygen;

4) ay binubuo ng isang pangmatagalang epekto sa mababang temperatura sa mga buto sa isang namamaga na estado;

5) ay sinamahan ng isang pagtaas sa antas ng gibberellins sa mga buto;

6) ay sinamahan ng isang pagtaas sa antas ng ABA sa mga buto.

A) 1, 3, 5. B) 1, 4, 5. C) 2, 3, 5. D) 2, 4, 5. E) 2, 4, 6

59. Piliin ang maling pahayag:

A) sa mga cereal, ang coleoptile ay nagsisilbing protektahan ang mga embryonic na dahon mula sa mekanikal na pinsala ng mga particle ng lupa sa panahon ng pagtubo ng binhi;

B) sa kaso ng underground germination ng dicotyledonous seeds, ang hook ay nabuo ng isang epicotyl;

C) ang hypocotyl ay ang sub-cotyledonous na tuhod;

D) ang coleoptile sa una ay gumaganap ng isang proteksiyon na function, at pagkatapos ay nagiging unang tunay na dahon na may kakayahang potosintesis;

E) sa kaso ng aerial germination, ang mga cotyledon ang unang dinadala sa ibabaw ng lupa.

60. Piliin ang tamang pahayag:

A) ang pagbuo ng kasarian sa mga halaman ay genetically tinutukoy;

B) ang parang multo na komposisyon ng liwanag at photoperiod ay hindi nakakaapekto sa pagpapakita ng kasarian sa mga halaman;

C) karamihan sa mga namumulaklak na halaman ay dioecious;

D) sa mga monoecious na halaman, ang mga lalaki at babaeng bulaklak ay nabuo sa iba't ibang mga indibidwal;

E) ang pang-unawa ng floral stimulus ay isinasagawa lamang ng apical meristem;

E) ang evocation ng pamumulaklak ay nagaganap sa tuktok ng shoot.

61. Piliin ang tamang pahayag:

A) ang mga dahon ay ang organ na nakikita ang haba ng araw at mababang temperatura sa panahon ng pagsisimula ng pamumulaklak;

B) pagkagambala ng gabi na may mga ilaw na kidlat ay pumipigil sa pamumulaklak ng mga halaman sa maikling araw;

C) ang mga halaman sa tagsibol ay nangangailangan ng pangmatagalang pagkakalantad sa mababang temperatura para sa paglipat sa pamumulaklak.

D) ang mga anyo ng taglamig at tagsibol ng lahat ng mga halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na mga pagkakaiba sa morphological;

E) ang kakulangan ng tubig ay naantala ang paglipat ng mga bulbous na halaman sa pamumulaklak.

62. Piliin ang maling pahayag tungkol sa phytochrome:

A) ay isang natutunaw na protina;

B) ay may molekular na timbang na humigit-kumulang 250 kDa;

C) ay binubuo ng dalawang subunit;

D) ang pangkat ng chromophore ay naka-link sa protina sa pamamagitan ng isang thioether bond;

E) ang pangkat ng chromophore ay isang cyclic tetrapyrrole na istraktura.

63. Mga generative meristem:

1) magbunga ng mga organo ng bulaklak;

2) nagsisilbi upang bumuo ng mga inflorescence;

3) kinokontrol ng mga gene ng meristem identity;

4) ay kinokontrol ng mga gene para sa pagkakakilanlan ng mga organo ng bulaklak.

64. Piliin ang mga tamang pahayag:

1) sa DDR, ang mga anthesin ay na-synthesize nang constitutive, habang ang mga gibberellin ay na-synthesize sa mahabang araw;

2) sa DDR, ang mga anthesin ay synthesize sa isang mahabang araw, at gibberellins sa isang maikling araw;

3) sa CDR, ang mga anthesin ay synthesize sa isang maikling araw, at HA - lamang sa isang mahabang araw;

4) sa KDR, ang mga anthesin ay na-synthesize sa isang maikling araw, at ang mga gibberellin ay palaging sapat para sa pamumulaklak.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

65. Ang mga SAG ay

1) mga gene, ang pagpapahayag nito ay sapilitan sa panahon ng pagtanda;

2) mga gene, ang pagpapahayag nito ay bumababa sa pagtanda;

3) mga gene na nag-encode ng iba't ibang mga protease, lipase, ribonucleases, pati na rin ang mga enzyme ng ethylene biosynthesis;

4) mga gene na nag-encode ng mga protina na kasangkot sa photosynthesis.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

MULA SA MAY-AKDA

SEKSYON I. PROGRAMANG ESPESYAL NA KURSO

"PISYOLOHIYA NG PAGLAGO AT PAG-UNLAD NG HALAMAN" ……………… ..

SEKSYON II. BAHAGI NG EKSPERIMENTO ………………………..

Trabaho sa laboratoryo Blg. 1. Impluwensiya ng mga auxin sa paglaki ng mga segment ng cereal coleoptile ………………………………………………………………………………………………… …………………………………

Laboratory work No. 2. Hormonal regulation ng direksyon ng morphogenesis sa tabako cell culture ……………

Laboratory work No. 3. Ang epekto ng gibberellin sa aktibidad ng hydrolytic enzymes sa mga butil ng cereal ………………… ..

Trabaho sa laboratoryo Blg. 4. Pagpapasiya ng aktibidad ng retardant ng triazoles ………………………………………………………………… ...

Tanggapan ng Kandila. ekonomiya. Mga Agham Nikiforov A.A. [email protected] Moscow, Pananalapi ... "Institute of Geography FEB RAS National Park" Tawag ng Tiger "Editor-in-Chief: Academician ..." Mga alituntunin sa klinika Pagpapasiya ng sensitivity ng mga microorganism sa mga antimicrobial na gamot Bersyon-2015-02 microbiology at antimicrobial chemotherapy (Moscow, 23.05.2014); ... "

“Mr. Aram Harutyunyan Minister of Nature Protection of the Republic of Armenia Progress and Prospects of Implementation of the Environmental Strategy for EECCA Countries Minamahal na Ginoong Tagapangulo, Minamahal na Mga Kasamahan, Binibini at mga ginoo! Pahintulutan akong bumati sa ngalan ng Pamahalaan ng Republika ng Armenia ... "

"RUSSIAN ENVIRONMENTAL FEDERAL INFORMATION AGENCY NATIONAL INFORMATION AGENCY" NATURAL RESOURCES "Sorokina NB, Fedorov A.V., Samotesov ED. N.G. Rybalsky, Doktor ng Pilosopiya, prof. Yu.Yu. Galk..."

"Isolation and identification of biological macromolecules" para sa mga mag-aaral ng Department of Immunology, Faculty of Biology, Moscow State University. Ph.D. A.Yu.Sazykin Ang layunin ng kursong "Isolation and identification of biological macromolecules" ay upang ipaalam sa mga mag-aaral ang pagkakaiba-iba at mga pangunahing prinsipyo ng modernong paghahanda at analytical ... "

NG KARELIAN SCIENTIFIC CENTER NG RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES (IVPS KarRC RAS) APPROVED: Direktor ng IVPS KarRC RAS ​​​​_ D.Sc. OO. Subetto "_" _ 2014 Work program ng akademikong disiplina "KASAYSAYAN AT PILOSOPIYA NG AGHAM" para sa nagtapos ... "

2017 www.site - "Libreng electronic library - iba't ibang materyales"

Ang mga materyales sa site na ito ay nai-post para sa pagsusuri, ang lahat ng mga karapatan ay pagmamay-ari ng kanilang mga may-akda.
Kung hindi ka sumasang-ayon na ang iyong materyal ay nai-post sa site na ito, mangyaring sumulat sa amin, tatanggalin namin ito sa loob ng 1-2 araw ng negosyo.

Ang bawat buhay na organismo ay sumasailalim sa patuloy na dami at husay na mga pagbabago, na humihinto lamang sa ilalim ng ilang mga kundisyon sa pamamagitan ng mga panahon ng pahinga.

Ang paglago ay dami ng mga pagbabago sa kurso ng pag-unlad, na binubuo sa isang hindi maibabalik na pagtaas sa laki ng isang cell, organ o ang buong organismo.

Ang pag-unlad ay isang husay na pagbabago sa mga bahagi ng katawan, kung saan ang mga umiiral na function ay binago sa iba. Ang pag-unlad ay ang mga pagbabagong nagaganap sa isang organismo ng halaman sa panahon ng siklo ng buhay nito. Kung ang prosesong ito ay isinasaalang-alang bilang ang pagtatatag ng anyo, kung gayon ito ay tinatawag na morphogenesis.

Ang isang halimbawa ng paglaki ay ang pagdami ng mga sanga sa pamamagitan ng paglaganap at pagpapalaki ng selula.

Ang mga halimbawa ng pag-unlad ay ang pagbuo ng mga punla mula sa mga buto sa panahon ng pagtubo, pagbuo ng isang bulaklak, atbp.

Kasama sa proseso ng pagbuo ang isang bilang ng mga kumplikado at napakahigpit na pinag-ugnay na mga pagbabagong kemikal.

Ang curve na katangian ng paglaki ng lahat ng organ, halaman, populasyon, atbp. (mula sa komunidad hanggang sa antas ng molekular) ay may hugis-S, o signoid na anyo (Larawan 6.1).

Ang curve na ito ay maaaring nahahati sa ilang mga seksyon:

- ang paunang yugto ng lag, ang haba nito ay nakasalalay sa mga panloob na pagbabago na nagsisilbing paghahanda para sa paglago;

- ang logarithmic phase, o ang panahon kung kailan ang dependence ng logarithm ng rate ng paglago sa oras ay inilalarawan ng isang tuwid na linya;

- ang yugto ng unti-unting pagbaba sa rate ng paglago;

- ang yugto kung saan ang katawan ay umabot sa isang nakatigil na estado.

Larawan 6.1. S-shaped growth curve: I - lag phase; II - logarithmic phase; III- pagbaba sa rate ng paglago; IV - nakatigil na estado

Ang haba ng bawat isa sa mga phase na bumubuo ng S-curve at ang karakter nito ay depende sa isang bilang ng mga panloob at panlabas na mga kadahilanan.

Ang tagal ng lag phase ng pagtubo ng binhi ay naiimpluwensyahan ng kawalan o labis ng mga hormone, ang pagkakaroon ng mga inhibitor ng paglago, ang physiological immaturity ng embryo, kakulangan ng tubig at oxygen, kakulangan ng pinakamainam na temperatura, light induction, atbp.

Ang haba ng logarithmic phase ay nauugnay sa isang bilang ng mga tiyak na kadahilanan at nakasalalay sa mga katangian ng genetic program ng pag-unlad na naka-encode sa nucleus, ang gradient ng phytohormones, ang intensity ng transportasyon ng mga nutrients, atbp.

Ang pagsugpo sa paglaki ay maaaring resulta ng mga pagbabago sa mga salik sa kapaligiran, at matutukoy din ng mga pagbabagong nauugnay sa akumulasyon ng mga inhibitor at kakaibang protina ng pagtanda.

Ang kumpletong pagsugpo sa paglaki ay kadalasang nauugnay sa pagtanda ng organismo, iyon ay, sa panahon kung kailan ang rate ng mga proseso ng sintetiko ay bumababa.

Sa panahon ng pagkumpleto ng paglago, ang proseso ng akumulasyon ng mga inhibiting substance ay nangyayari, ang mga organo ng halaman ay nagsisimulang aktibong edad. Sa huling yugto, ang lahat ng mga halaman o ilan sa mga bahagi nito ay tumitigil sa paglaki at maaaring mahulog sa isang estado ng dormancy. Ang huling yugto ng halaman at ang oras ng pagdating ng nakatigil na yugto ay kadalasang tinutukoy ng pagmamana, ngunit ang mga katangiang ito ay maaaring magbago sa ilang lawak sa ilalim ng impluwensya ng kapaligiran.

Ang mga kurba ng paglaki ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng iba't ibang uri ng regulasyon sa paglago ng pisyolohikal. Sa panahon ng lag phase, ang mga mekanismo na nauugnay sa pagbuo ng DNA at RNA, ang synthesis ng mga bagong enzyme, protina, at ang biosynthesis ng mga hormone ay gumagana. Sa panahon ng logarithmic phase, ang aktibong pagpahaba ng mga cell ay sinusunod, ang hitsura ng mga bagong tisyu at organo, isang pagtaas sa kanilang laki, iyon ay, ang mga yugto ng nakikitang paglaki ay nangyayari. Ang slope ng curve ay kadalasang maaaring matagumpay na hatulan ang genetic fund, na tumutukoy sa potensyal na paglago ng isang partikular na halaman, at tinutukoy din kung gaano kahusay ang mga kondisyon ay tumutugma sa mga pangangailangan ng halaman.

Ang pamantayan sa paglaki ay isang pagtaas sa laki, bilang, dami ng mga cell, basa at tuyo na timbang, protina o nilalaman ng DNA. Ngunit upang masukat ang paglaki ng isang buong halaman, mahirap makahanap ng angkop na sukat. Kaya, kapag sinusukat ang haba, hindi binibigyang pansin ng isa ang pagsasanga; hindi malamang na tumpak na masusukat ang volume. Kapag tinutukoy ang bilang ng mga cell at DNA, hindi nila binibigyang pansin ang laki ng cell, ang kahulugan ng protina ay kinabibilangan din ng mga protina ng imbakan, ang kahulugan ng masa ay kinabibilangan din ng mga sangkap ng imbakan, at ang kahulugan ng basa na timbang ay kinabibilangan din ng mga pagkawala ng transpiration, atbp. Samakatuwid, sa bawat kaso, ang sukat na maaaring magamit upang masukat ang paglaki ng isang buong halaman - ito ay isang tiyak na problema.

Ang rate ng paglago ng mga shoots ay nasa average na 0.01 mm / min (1.5 cm / day), sa tropiko - hanggang sa 0.07 mm / min (~ 10 cm / day), at para sa mga bamboo shoots - 0.2 mm / min (30 cm / araw).



Ritmo ng paglaki- paghalili ng mabagal at masinsinang paglaki ng isang cell, organ, organismo - minsan araw-araw, pana-panahon - ay ang resulta ng interaksyon ng panloob at panlabas na mga kadahilanan.

Periodicity ng paglago tipikal para sa pangmatagalan, taglamig at biennial na mga anyo kung saan ang panahon ng aktibong paglaki ay naaantala ng isang panahon ng pahinga.

Mahabang panahon ng batas ng paglago- Ang rate ng linear growth (mass) sa ontogeny ng isang cell, tissue, anumang organ, halaman sa kabuuan ay variable at maaaring ipahayag ng isang sigmoid curve (Sachs curve). Ang linear growth phase ay tinawag ni Sachs na big growth period. Maglaan ng 4 na seksyon (phase) ng curve.

1. Ang unang panahon ng mabagal na paglaki (lag period).
2. Panahon ng pag-log, mahabang panahon ng paglago ayon sa Sachs)
3. Yugto ng pagpapahinto ng paglago.
4. Nakatigil na estado (pagtatapos ng paglago).

Mga ugnayan sa paglago (nagpapasigla, nakakahadlang, nagbabayad)- sumasalamin sa pag-asa ng paglago at pag-unlad ng ilang mga organo o bahagi ng halaman sa iba, ang kanilang impluwensya sa isa't isa. Ang isang halimbawa ng nakapagpapasigla na mga ugnayan ay ang magkaparehong impluwensya ng shoot at ang ugat. Ang ugat ay nagbibigay ng tubig at mga sustansya sa mga organo sa itaas ng lupa, at ang mga organikong sangkap (carbohydrates, auxin) na kailangan para sa paglaki ng ugat ay nagmumula sa mga dahon hanggang sa mga ugat.

Inhibitory correlations (inhibitory) - O Sa mga araw, pinipigilan ng mga organo ang paglaki at pag-unlad ng iba pang mga organo. Ang isang halimbawa ng mga ugnayang ito ay ang phenomenon a pinakamataas na pangingibabaw- pagsugpo sa paglago ng mga lateral buds, mga shoots ng apical shoot bud. Ang isang halimbawa ay ang kababalaghan ng "royal" na prutas na unang lumitaw. Gamit sa pagsasanay ang pamamaraan ng pag-alis ng apical dominance: pagbuo ng korona sa pamamagitan ng pagputol sa tuktok ng nangingibabaw na mga shoots, pagpili ng mga punla at mga punla ng mga puno ng prutas.

SA compensatory correlations sumasalamin sa pag-asa ng paglaki at ang mapagkumpitensyang relasyon ng mga indibidwal na organo sa supply ng mga sustansya sa kanila. Sa proseso ng paglaki ng isang organismo ng halaman, mayroong isang natural na pagbawas (abscission, namamatay) o isang bahagi ng pagbuo ng mga organo ay artipisyal na tinanggal (pinching, paggawa ng malabnaw ng mga ovary), at ang iba ay lumalaki sa mas mataas na rate.

Pagbabagong-buhay - pagpapanumbalik ng mga nasira o nawawalang bahagi.

• Physiological - pagpapanumbalik ng takip ng ugat, pinapalitan ang crust sa mga trunks ng puno, pinapalitan ang mga lumang elemento ng xylem ng mga bago;
• Traumatic - pagpapagaling ng mga sugat ng mga putot at sanga; nauugnay sa pagbuo ng callus. Pagpapanumbalik ng mga nawawalang organo sa itaas ng lupa dahil sa paggising at muling paglaki ng axillary o lateral buds.

Polarity - tiyak na pagkakaiba-iba ng mga istruktura at proseso sa espasyo na likas sa mga halaman. Ito ay nagpapakita ng sarili sa isang tiyak na direksyon ng paglago ng ugat at tangkay, sa isang tiyak na direksyon ng paggalaw ng mga sangkap.

Bumalik