Mefenaminska kiselina: upute za upotrebu i recenzije
latinski naziv: Mefenaminska kiselina
ATX kod: M01AG01
Aktivni sastojak: mefenaminska kiselina
Proizvođač: Flamingo Pharmaceuticals Ltd., Indija
Ažuriranje opisa i fotografije: 13.08.2019
Mefenaminska kiselina je lijek s analgetskim, antipiretičkim i protuupalnim djelovanjem.
Oblik i sastav izdanja
Mefenaminska kiselina se proizvodi u obliku tableta (u blister pakovanju od 10 kom., 1 ili 2 pakovanja u kartonskoj kutiji).
1 tableta sadrži:
- Aktivna supstanca: Mefenaminska kiselina – 0,5 g;
- Pomoćne komponente: oktadekanska kiselina, krompirov skrob, metilceluloza, kroskarmeloza natrijum, magnezijum stearat.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Mefenaminska kiselina je derivat antranilne kiseline i pripada grupi antireumatskih i nesteroidnih protuupalnih lijekova. Lijek je u stanju smanjiti intenzitet tjelesne proizvodnje specifičnih upalnih medijatora - prostaglandina i serotonina. Mefenaminska kiselina utiče i na centralne mehanizme povećanja osetljivosti na bol i na procese koji se dešavaju na periferiji, a takođe suzbija aktivnost lizozomskih proteaza.
Mefenaminska kiselina pomaže u stabilizaciji staničnih membrana i ultrastrukture proteina, eliminira oticanje i smanjuje propusnost kapilara. Antipiretički efekat aktivna komponenta Lijek se objašnjava njegovom sposobnošću da utječe na centar termoregulacije koji se nalazi u mozgu i potiskuje proizvodnju inflamatornih medijatora.
Mefenaminsku kiselinu također karakterizira umjereno antivirusno djelovanje zbog stimulacije sinteze interferona i povećanja koncentracije T-limfocita i T-pomoćnih stanica.
Farmakokinetika
Nakon oralne primjene mefenaminske kiseline, njena maksimalna koncentracija u krvi postiže se nakon otprilike 3 sata. Sadržaj tvari u krvnoj plazmi direktno ovisi o uzetoj dozi (postoji linearna veza). Mefenaminska kiselina je visoko vezana za proteine i metabolizira se u jetri. Poluvrijeme eliminacije je 120-240 minuta, a lijek se izlučuje urinom i izmetom.
Indikacije za upotrebu
- Simptomatsko liječenje sindroma boli;
- Gripa i akutne respiratorne infekcije virusne infekcije(istovremeno s drugim lijekovima);
- Stanja groznice (kao antipiretik);
- Upalni poremećaji osteoartikularnog sistema: reumatizam, reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis;
- Bol, upala i oteklina koji nastaju u posttraumatskom i postoperativnom periodu;
- Gubitak krvi tijekom menoragije, koji je uzrokovan ovulatornim disfunkcionalnim krvarenjem u odsustvu patologija zdjeličnih organa;
- Funkcionalna dismenoreja.
Kontraindikacije
- Funkcionalni poremećaji bubrega i jetre;
- Upalne bolesti gastrointestinalnog trakta;
- Peptički ulkus želuca i duodenuma;
- Bolesti krvi;
- Starost do 5 godina;
- Trudnoća i dojenje (dojenje);
- Preosjetljivost na komponente lijeka.
Upute za upotrebu mefenaminske kiseline: način i doziranje
Mefenaminska kiselina se uzima oralno nakon jela.
Pojedinačna doza se određuje prema dobi:
- Odrasli i djeca starija od 12 godina: 0,25-0,5 g (maksimalna dnevna doza – 3 g, uz poboljšanje, smanjite dozu na 1 g);
- Djeca 5-12 godina: 0,25 g.
Učestalost uzimanja lijeka je 3-4 puta dnevno.
Ljekar individualno određuje trajanje liječenja (u prosjeku 20-60 dana). Kada se provodi simptomatsko liječenje sindroma boli, lijek se obično koristi do 7 dana.
Nuspojave
Najčešće se tokom upotrebe mefenaminske kiseline javljaju gastrointestinalni poremećaji koji se manifestuju kao dispepsija, gastrointestinalna nelagodnost, bol u epigastriju, dijareja i povećanje nivoa jetrenih enzima. Uzimanje lijeka može dovesti do razvoja čira na želucu i gastrointestinalnog krvarenja.
Sljedeće nuspojave se također mogu javiti tokom terapije:
- Kardiovaskularni sistem: povišen krvni pritisak, poremećaji ritma, periferni edem; rijetko – kongestivno zatajenje srca;
- Centralni nervni sistem: vrlo rijetko – razdražljivost, poremećaj sna;
- Genitourinarni sistem: nespecifična upala bubrega, funkcionalni poremećaji bubrega, disurija, albuminurija, hematurija;
- Respiratorni sistem: bronhospazam, dispneja;
- Hematološki efekti: eozinofilija, agranulocitoza, trombocitopenična purpura ili trombocitopenija, hemolitička anemija;
- Alergijske reakcije: urtikarija, kožni osip.
Predoziranje
Simptomi predoziranja mefenaminskom kiselinom uključuju pospanost, sniženi krvni pritisak, mučninu, povraćanje, gastrointestinalno krvarenje, bol u abdomenu, depresiju respiratornog centra, konvulzije, komu.
Aktivna komponenta lijeka nema specifičan antidot. I kada se uzme visoke doze Mefenaminska kiselina se preporučuje za ispiranje želuca i uzimanje enterosorbenata. Također je indicirano zakiseljavanje urina i forsirana diureza. Efikasnost hemodijalize u u ovom slučaju ostaje beznačajan.
Posebna uputstva
Prema uputama, mefenaminsku kiselinu ne smiju uzimati pacijenti koji su alergični na aspirin i nesteroidne protuupalne lijekove, teško zatajenje srca, čirevi, perforacija crijeva, teška ciroza jetre ili nakon operacije srca.
Lijek treba s oprezom uzimati stariji pacijenti, kao i kod epilepsije, dehidracije, alergija, astme, dijabetesa, poremećaja cirkulacije, rizika od moždanog udara, angine pektoris, poremećaja krvarenja, porfirije, smanjene funkcije jetre ili bubrega. Ova grupa pacijenata može zahtijevati smanjenje doze ili promjenu režima terapije.
Kako bi se smanjila iritacija želučane sluznice, lijek se preporučuje uzimati uz obrok. Također je moguće smanjiti uzetu dozu ako je potrebno. Ako se razviju kožni osip ili dijareja, lijek treba prekinuti.
Kod produženog liječenja potrebno je pratiti krvnu sliku i funkciju bubrega i jetre.
Dok koristite mefenaminsku kiselinu, ne preporučuje se upravljanje vozilima ili obavljanje poslova koji zahtijevaju veliku pažnju i brze psihomotorne reakcije.
Upotreba u detinjstvu
Mefenaminska kiselina se ne propisuje djeci mlađoj od 5 godina.
Maksimalna dnevna doza mefenaminske kiseline za djecu od 5 do 12 godina je 1 g. Obično se propisuje 250 mg 3-4 puta dnevno. Trajanje terapije određuje ljekar.
Interakcije lijekova
Kada se mefenaminska kiselina koristi istovremeno s određenim lijekovima, mogu se javiti neželjeni efekti:
- Opioidni analgetici, dikumarin, vitamini B6, B1, derivati fenotiazina: pojačano dejstvo mefenaminske kiseline;
- Antikoagulansi, antagonisti vitamina K: pojačavaju njihov učinak;
- Metotreksat: jačanje njegovih negativnih efekata;
- Varfarin, nesteroidni protuupalni lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnih poremećaja;
- Antacidi: povećavaju bioraspoloživost mefenaminske kiseline, poboljšavajući njenu nuspojave.
Analogi
Analozi mefenaminske kiseline su: mefenaminska kiselina-Darnitsa, Jenospa.
Uslovi skladištenja
Čuvati van domašaja dece na temperaturi do 25°C.
Šta je mefenaminska kiselina? Danas je lijek vrlo popularan u artrologiji, u liječenju zaraznih i upalnih bolesti.
Farmakološka svojstva lijeka, kao i indikacije i kontraindikacije za upotrebu, analozi i cijena u ovom članku.
Mefenaminska kiselina. Opće informacije
To je protuupalni, analgetički, antivirusni lijek.
Lijek se široko koristi u artrologiji za liječenje infektivnih i upalnih bolesti.
Farmakološka svojstva
Mefenaminska kiselina je derivat antranilne kiseline, pripada grupi nesteroidnih protuupalnih i antireumatskih lijekova.
Utječe na centralne i periferne mehanizme boli, smanjuje lokalni upalni proces.
Pomaže u snižavanju temperature zahvaljujući svom djelovanju na centar za termoregulaciju. Protuupalni učinak postiže se stimulacijom proizvodnje interferona. Efekat uzimanja lijeka nastupa nakon tri sata. Mefenaminska kiselina se izlučuje iz organizma urinom.
Sastav i oblik oslobađanja
Mefenaminska kiselina je gorak, sivo-bijeli prah, bez mirisa.
Dostupan u obliku tableta od 10 komada u jednoj ćeliji, jedno ili dva pakovanja u kartonskoj kutiji.
Aktivni sastojak: mefenaminska kiselina.
Pomoćne supstance: talk laktoza monohidrat, kukuruzni skrob natrijum lauril sulfat; silicijum dioksid; magnezijum stearat.
Indikacije
Kontraindikacije
Mefenaminska kiselina se ne smije koristiti ako:
sa oprezom:
- - pacijenti sa epilepsijom;
- - hipertenzija;
- - nespecifični ulcerozni kolitis;
Nuspojave
- — Ima neželjene efekte na centralni nervni sistem: pospanost, slabost, iritacija, konvulzije, glavobolja;
- - mučnina, povraćanje, stvaranje gasova;
- - kolitis, žgaravica, hepatitis, žutica, enterokolitis, pankreatitis;
- - visok ili nizak krvni pritisak;
- - aritmija;
- - gastritis;
- - bronhospazam;
- - cistitis;
- - zatajenje bubrega.
Upotreba mefenaminske kiseline
Way
Indikovano je da se mefenaminska kiselina uzima oralno tokom obroka. Tableta ili kapsula se ne smeju podeliti, moraju se progutati cele.
Doziranje: odrasli 250 mg ili 500 mg 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 3 grama.
Trajanje toka liječenja propisuje ljekar koji prisustvuje.
Dnevna doza mefenaminske kiseline za djecu od pet do dvanaest godina ne smije prelaziti 1 gram. Tačnu dozu i trajanje kursa određuje ljekar koji prisustvuje.
Predoziranje
Lijek se brzo apsorbira u gastrointestinalni trakt, pa se u slučaju predoziranja mogu pojaviti: čirevi, gastrointestinalne erozije.
Prate ga sljedeći simptomi: povraćanje, mučnina, povišen ili snižen krvni tlak, otežano disanje, koma.
U slučaju predoziranja lijekom potrebno je: izazvati povraćanje, uzimati sorbente.
Posebna uputstva
Mefenaminsku kiselinu ne smiju uzimati pacijenti sa alergijama na komponente lijeka i nesteroidne protuupalne lijekove, srčanom insuficijencijom, nakon operacije srca i sa cirozom jetre.
S oprezom: starije osobe, pacijenti sa dijabetesom, poremećaji cirkulacije, bronhijalna astma, moždani udar. Ovoj grupi pacijenata lijek se propisuje u minimalnoj dozi.
Za smanjenje nuspojava na gastrointestinalni trakt, mefenaminsku kiselinu treba koristiti za vrijeme ili nakon obroka. Ako se jave kožni osip i mučnina, lijek treba prekinuti.
Analogi
Preparati identični po sastavu i indikacijama za upotrebu
Ostali analozi lijeka
Uslovi skladištenja
Čuvati na temperaturi do 25 stepeni, van domašaja dece.
Uslovi izdavanja iz apoteka.
Izdaje se bez lekarskog recepta.
Cijena
Cijena lijeka ovisi o obliku i pakiranju.
Prosječna cijena: 240-300 rubalja.
ime:
Mefenaminska kiselina (Acidum mefenamicum)
Farmakološko djelovanje:
Mefenaminska kiselina pripada grupi NSAIL i derivat je antranilne kiseline, ima analgetska, protuupalna i antipiretička svojstva. Inhibira sintezu prostaglandina i serotonina, pružajući protuupalni učinak. Utječe i na centralne mehanizme osjetljivosti na bol i na periferne, uzrokujući smanjenje lokalne upale u tom području. Stabilizira proteinske strukture i stanične membrane, smanjujući propusnost vaskularnog zida. Smanjuje proliferaciju stanica u žarištu upale, što stimulira zacjeljivanje.
Antipiretički učinak nastaje zbog djelovanja na centar termoregulacije i smanjenja proizvodnje prostaglandina.
Antivirusno dejstvo – stimuliše stvaranje interferona, povećava odnos T-pomoćnih ćelija, povećava aktivnost T-limfocita.
Kada se uzima oralno, lijek se brzo apsorbira u gastrointestinalni trakt. Vrhunac se uočava nakon 2-4 sata, povećanje koncentracije u krvi je direktno proporcionalno uzetoj dozi. Postoji visoka povezanost sa proteinima u krvi (albumin) do 90%. Metabolizira se u jetri. Period T ½ 120-240 minuta. Eliminiše se urinom i delimično izmetom.
Indikacije za upotrebu:
Simptomatsko liječenje sindroma boli,
Upalni procesi osteoartikularnog sistema: reumatoidni artritis, reumatizam, ankilozantni spondilitis,
Posttraumatske i postoperativne manifestacije kao što su bol, otok i upala,
Gubitak krvi za vrijeme menoragije uzrokovan ovulacijskim disfunkcionalnim krvarenjem u odsustvu patologije karličnih organa,
funkcionalna dismenoreja,
U febrilnim stanjima kao antipiretik,
Za kompleksnu terapiju gripe i ARVI.
Način primjene:
Dječije starosnoj grupi od 5 do 12 godina: 250 mg tri do četiri puta dnevno. Trajanje terapije je od 20 do 60 dana ili više.
Za simptomatsko liječenje sindroma boli, kratkotrajni tok liječenja je do 7 dana.
Neželjeni događaji:
Najčešći neželjeni efekti su promjene u gastrointestinalnom traktu koje su praćene dispepsijom, gastrointestinalnim tegobama, bolovima u epigastričnoj regiji, proljevom, povećanjem nivoa jetrenih enzima, a mogu izazvati i čir na želucu i gastrointestinalno krvarenje.
Zabilježeni su negativni hematološki efekti: hemolitička anemija, agranulocitoza, eozinofitoza, trombocitopenija ili trombocitopenična purpura.
Promene u kardiovaskularnom sistemu: poremećaji ritma, povišen krvni pritisak, periferni edem, retko kongestivna srčana insuficijencija.
Promjene respiratorni sistem praćen simptomima bronhospazma i dispneje.
Promjene u mokraćnom sistemu: disurične manifestacije, nespecifična upala bubrega, oštećena bubrežna funkcija, albuminurija, hematurija.
Promjene CNS-a: vrlo rijetko, poremećaj sna i razdražljivost.
Alergijske reakcije se manifestuju osipom i osipom na koži.
Kontraindikacije:
Individualna netolerancija na lijek,
Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu,
upalni procesi gastrointestinalnog trakta,
Disfunkcija jetre i bubrega,
Bolesti krvi
trudnoća,
Period laktacije
Dječija dobna grupa do 5 godina.
Tokom trudnoće:
Trudnoća i dojenje su kontraindikacije za upotrebu mefenaminske kiseline.
Interakcija s drugim lijekovima:
Mefenaminska kiselina utiče na funkciju trombocita, što može pojačati učinak antikoagulantne terapije i antagonista vitamina K.
Dikumarin, opioidni lijekovi protiv bolova, vitamin B6, B1, derivati fenotiazina mogu pojačati djelovanje mefenaminske kiseline.
Metotreksat ima izraženije negativne efekte kada se uzima istovremeno sa mefenaminskom kiselinom.
NSAIL, varfarin u kombinaciji s upotrebom mefenaminske kiseline povećavaju rizik od razvoja gastrointestinalnih poremećaja.
Antacidi povećavaju bioraspoloživost mefenaminske kiseline, što povećava njene nuspojave.
predoziranje:
Mefenaminska kiselina u predoziranju ima jaku tendenciju da izazove akutne erozije ili čireve gastrointestinalne sluznice, au rijetkim slučajevima i toničko-kloničke konvulzije. Liječenje: simptomatska terapija, sorbenti, ispiranje želuca, prisilna diureza, alkalizacija urina. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza nije efikasna zbog jake povezanosti lijeka s albuminom.
Oblik oslobađanja lijeka:
Tablete p/o 500 mg u konturnim ćelijama br. 10.
Kartonska ambalaža br. 10, br. 20.
Uslovi skladištenja:
Pohranjen na temperaturni uslovi ne više od 25 °C.
spoj:
Aktivna tvar je mefenaminska kiselina.
1 tableta sadrži acidum mefenamicum - 500 mg
Pomoćne supstance: krompirov skrob, metilceluloza, kroskarmeloza Na, oktadekanska kiselina, magnezijum stearat.
Dodatno:
Mefenaminska kiselina se ne smije koristiti kod pacijenata koji su alergični na aspirin ili NSAIL, koji su imali operaciju srca, imaju teško zatajenje srca, čireve, perforacije crijeva ili tešku cirozu jetre.
Pacijenti koji mogu imati komplikacije tokom liječenja: starije osobe, manifestacije dehidracije, epilepsije, alergije, astma, rizik od moždanog udara, angina pektoris, poremećaji cirkulacije, dijabetes melitus, poremećaji krvarenja, porfirija ili smanjena funkcija jetre ili bubrega. Ove situacije mogu zahtijevati smanjenje doze ili promjenu liječenja.
Da bi se smanjila iritacija želučane sluznice, doza lijeka se može smanjiti, a preporučuje se i uzimanje mefenaminske kiseline uz obrok.
Terapiju lijekom treba prekinuti ako se jave simptomi dijareje ili kožni osip.
Kod dugotrajne terapije potrebno je pratiti krvnu sliku i funkciju jetre i bubrega.
Mefenaminska kiselina smanjuje brzinu reakcija i ne preporučuje se tokom terapije vozila. Ne primjenjuje se na djecu mlađu od 5 godina.
Lijekovi sa sličnim djelovanjem:
Diclo-F Remisid Rapten gel Rapten Dolgit
Poštovani doktori!
Ako imate iskustva u propisivanju ovog lijeka svojim pacijentima, podijelite rezultat (ostavite komentar)! Da li je ovaj lijek pomogao pacijentu, da li su se javile neke nuspojave tokom liječenja? Vaše iskustvo će biti od interesa i za vaše kolege i za pacijente.
Dragi pacijenti!Ako vam je prepisan ovaj lijek i završili ste terapiju, recite nam da li je bio efikasan (pomagao), da li je bilo nuspojava, šta vam se sviđa/ne sviđa. Hiljade ljudi na internetu pretražuju recenzije raznih lijekova. Ali samo nekoliko ih napušta. Ako vi lično ne ostavite recenziju na ovu temu, drugi neće imati šta da čitaju.
Hvala vam puno!Uputstva za medicinska upotreba droga
Opis farmakološkog djelovanja
Blokira ciklooksigenazu i inhibira sintezu PG.
Indikacije za upotrebu
bolno ( glavobolja, neuralgija, artralgija, miozitis) i febrilni sindromi.
Obrazac za oslobađanje
tablete 0,5 g; konturno pakovanje ćelija 10, kartonsko pakovanje 5;
Farmakodinamika
Potiskiva sintezu medijatora upale (PG, serotonin, kinini itd.), smanjuje aktivnost lizozomskih proteaza koje sudjeluju u inflamatornoj reakciji. Teče u faze eksudacije i proliferacije. Stabilizira ultrastrukturu proteina i stanične membrane, mijenja prodiranje krvnih sudova i labavost tkiva. Ruža je fosforilirani oksid, inhibira sintezu mukopolisaharida. Stimulira proliferaciju stanica na mjestu upale i stimulira zacjeljivanje rana priliv na centralne mehanizme osjetljivosti na bol, glavnu ulogu igra mesijalni influks na upalu kaviteta, aktivnost inhibira algogenost endogenih supstanci (kinini, histamin, serotonin). Stimuliše stvaranje interferona.
Farmakokinetika
Nakon oralne primjene brzo se i prilično potpuno apsorbira, stvarajući Cmax nakon 2-4 sata. Nivo u krvi je proporcionalan dozi. Ravnotežna koncentracija (20 mcg/ml) se određuje 2. dana upotrebe (1 g 4 puta dnevno). U vaskularnom krevetu se vezuje za albumin. T1/2 - 3 sata U jetri stvara brojne metabolite (oksidirane, hidrolizirane, glukuronizirane). 67% uzete doze izlučuje se urinom nepromijenjeno ili u obliku produkata biotransformacije, 20-25% fecesom.
Upotreba tokom trudnoće
Lijek je kontraindiciran tokom trudnoće. Ako je potrebno, koristite lijek tokom dojenja dojenje treba prekinuti.
Kontraindikacije za upotrebu
Preosjetljivost, peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, gastritis.
Nuspojave
Mučnina, dijareja, alergijske reakcije.
Upute za upotrebu i doze
Oralno, nakon jela - 0,5 g 3-4 puta dnevno; djeca od 5 do 10 godina - 0,25 g, preko 10 godina - 0,3 g.
Predoziranje
Simptomi: bol u epigastričnoj regiji, mučnina, povraćanje, pospanost. U teškim slučajevima, gastrointestinalno krvarenje, depresija disanja, hipertenzija, trzaji odvojene grupe mišići, koma.
Tretman. Ne postoji specifičan antidot. Ispiranje želuca suspenzijom aktivni ugljen. Alkalinizacija urina, forsirana diureza. Simptomatska terapija. Hemosorpcija i hemodijaliza su neefikasne zbog snažnog vezivanja mefenaminske kiseline na proteine krvi.
Interakcije s drugim lijekovima
Salicilati i metamizol natrij pojačavaju protuupalni učinak. Tiamin, piridoksin, barbiturati, derivati fenotiazina, narkotički analgetici, kofein, fenacetin, difenhidramin potenciraju analgeziju. Produžuje protrombinsko vrijeme i povećava efikasnost oralnih antikoagulansa.
Mjere opreza pri upotrebi
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće, jer Vrlo je vjerovatno da ima utjecaja na kardiovaskularni sistem fetusa. Može prodreti u majčino mleko, što ograničava upotrebu žena koje doje. Da bi se spriječile komplikacije iz gastrointestinalnog trakta, preporučuje se uzimanje nakon jela i ispiranje mlijekom. Treba imati na umu da se ne može isključiti unakrsna senzibilizacija s drugim NSAIL. Ako se razvije dijareja, potrebno je smanjiti dozu mefenaminske kiseline ili je privremeno prekinuti.
Uslovi skladištenja
Lista B.: Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti.
Najbolje do datuma
ATX klasifikacija:
** Imenik lijekova namijenjen je samo u informativne svrhe. Da dobijete više potpune informacije Molimo pogledajte uputstva proizvođača. Nemojte se samo-liječiti; Pre nego što počnete da koristite lek Mefenaminska kiselina, trebalo bi da se posavetujete sa lekarom. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Bilo koja informacija na stranici ne zamjenjuje medicinski savjet i ne može služiti kao garancija pozitivnog učinka. lijek.
Da li ste zainteresovani za lek Mefenaminska kiselina? Želite li saznati detaljnije informacije ili vam je potreban pregled kod ljekara? Ili vam je potrebna inspekcija? Možeš zakažite pregled kod doktora– klinika Eurolab uvijek na usluzi! Najbolji doktoriće vas pregledati, posavjetovati, dati neophodna pomoć i postavi dijagnozu. Možete i vi pozovite doktora kod kuće. Klinika Eurolab otvorena za vas 24 sata.
** Pažnja! Informacije predstavljene u ovom vodiču za lijekove namijenjene su medicinskim radnicima i ne bi ih trebalo koristiti kao osnovu za samoliječenje. Opis lijeka Mefenaminska kiselina dat je u informativne svrhe i nije namijenjen za propisivanje liječenja bez sudjelovanja liječnika. Pacijenti treba da se konsultuju sa specijalistom!
Ako vas zanimaju neki drugi lijekovi i lijekovi, njihovi opisi i upute za upotrebu, informacije o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za upotrebu i nuspojave, načini upotrebe, cijene i recenzije lijekova, ili imate bilo kakva druga pitanja i sugestije - pišite nam, mi ćemo svakako pokušati da vam pomognemo.
Mefenaminska kiselina - NSAIDs. Mehanizam protuupalnog djelovanja nastaje zbog sposobnosti inhibicije sinteze medijatora upale (prostaglandina, serotonina, kinina itd.) i smanjenja aktivnosti lizozomalnih enzima uključenih u inflamatornu reakciju. Mefenaminska kiselina stabilizira proteinske ultrastrukture i stanične membrane, smanjuje vaskularnu permeabilnost, remeti procese oksidativne fosforilacije, potiskuje sintezu mukopolisaharida, inhibira proliferaciju stanica na mjestu upale, povećava otpornost stanica i stimulira zacjeljivanje rana. Antipiretička svojstva povezana su sa sposobnošću da inhibiraju sintezu prostaglandina i utiču na centar termoregulacije.
Mefenaminska kiselina stimuliše stvaranje interferona.
U mehanizmu analgetskog djelovanja, uz utjecaj na centralne mehanizme osjetljivosti na bol, značajnu ulogu ima lokalno djelovanje na mjesto upale i sposobnost inhibicije stvaranja algogena (kinina, histamina, serotonina). Farmakokinetika
.
Nakon oralne primjene, mefenaminska kiselina se brzo i prilično potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvi postiže se 2 - 4:00 nakon primjene. Nivo u krvi je proporcionalan dozi. Ravnotežna koncentracija (20 mcg/ml) određuje se drugog dana upotrebe (1 g 4 puta dnevno). Veže se 90% za albumin krvi. U jetri stvara metabolite oksidacijom, hidrolizom, glukuronidacijom. Poluživot (T 1/2) je 2 - 4:00. Izlučuje se iz organizma nepromijenjen iu obliku metabolita uglavnom putem bubrega (67% doze), sa izmetom (20-25%).
Indikacije za upotrebu
Indikacije za upotrebu tableta Mefenaminska kiselina su:- Akutne respiratorne virusne infekcije i gripa.
- Bol slabog i srednjeg intenziteta: mišićni, zglobni, traumatski, zubni, glavobolja različite etiologije, postoperativni i postporođajni bolovi.
- Primarna dismenoreja.
- Disfunkcionalne menoragije, uključujući one uzrokovane prisustvom intrauterinih kontraceptiva, u odsustvu patologije karličnih organa.
- Upalne bolesti mišićno-koštanog sistema: reumatoidni artritis, reumatizam, ankilozantni spondilitis.
Uputstvo za upotrebu
Nanesite lijek Mefenaminska kiselina treba biti pod nadzorom liječnika, odrediti dozu i trajanje liječenja. Koristiti interno. Lijek treba uzimati nakon jela sa mlijekom.Odrasli i djeca starija od 12 godina: 250-500 mg 3-4 puta dnevno. Prema indikacijama i ako se dobro podnosi, doza se povećava na maksimalnih 3000 mg, nakon postizanja terapeutski efekat doza se smanjuje na 1000 mg/dan.
Djeca od 5 do 12 godina - 250 mg 3 - 4 puta dnevno.
Tok liječenja bolesti zglobova može trajati od 20 dana do 2 mjeseca ili više. Kod liječenja sindroma boli, tok liječenja traje do 7 dana.
Djeca. Lijek Kontraindicirano za djecu mlađu od 5 godina.
Nuspojave
Sa strane organa vida: zamagljen vid, povratni gubitak sposobnosti razlikovanja boja, iritacija oka.Na strani slušnog i vestibularnog aparata: tinitus, otalgija.
Iz respiratornog sistema, grudnog koša i medijastinalnih organa: otežano disanje, bronhospazam.
Sa strane gastrointestinalnog trakta: bol u epigastričnoj regiji, anoreksija, žgaravica, mučnina, nadutost, povraćanje, enterokolitis, kolitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastritis, hepatotoksičnost, steatoreja, holestatska žutica, hepatitis, pankreatitis, gastritis, pankreatitis , čir sa ili bez krvarenja. Gastrointestinalno krvarenje, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno, posebno kod starijih pacijenata, dispepsija, zatvor, dijareja.
Sa strane bubrega i mokraćnog sistema: disurija, cistitis. Poremećaj funkcije bubrega, albuminurija, hematurija, oligurija ili poliurija, zatajenje bubrega, uključujući papilarnu nekrozu, akutni intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, alergijski glomerulonefritis, hiponatremija, hiperkalemija.
Izvana nervni sistem: pospanost ili nesanica, slabost, razdražljivost, agitacija, glavobolja, zamagljen vid, konvulzije, optički neuritis, parestezija, vrtoglavica, ukočen vrat, groznica, dezorijentacija.
Sa mentalne strane: zbunjenost, depresija, halucinacije.
Iz kardiovaskularnog sistema: arterijska hipertenzija, aritmija, rijetko - kongestivno zatajenje srca, periferni edem, nesvjestica, arterijska hipotenzija, palpitacije, otežano disanje, trombotske komplikacije (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar).
Iz krvnog i limfnog sistema: aplastična anemija, autoimuna hemolitička anemija, produženo vrijeme krvarenja, eozinofilija, leukopenija, trombocitopenija, sniženi hematokrit, trombocitopenična purpura, agranulocitoza, neutropenija, hipoplazija, pancitopenija, pancitopenija
Od imunološkog sistema: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, svrab, oticanje lica, alergijski rinitis, angioedem, edem larinksa, Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem, urtikariju, buloznu fotofiziju, pemksimatiju.
Sa kože i potkožnog tkiva: purpura, kožni osip, svrab, multiformni eritem, urtikarija, bulozni pemfigus.
Laboratorijski pokazatelji: poremećena tolerancija glukoze kod pacijenata sa šećernom bolešću, pozitivna reakcija u nekim testovima na prisustvo mefenaminske kiseline i njenih metabolita u žuči i urinu. Povećani nivoi jetrenih enzima u krvnoj plazmi.
Ostalo: aseptični meningitis, znojenje, umor, malaksalost, zatajenje više organa, hipertermija.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za upotrebu lijeka Mefenaminska kiselina su:- Povećana osjetljivost na komponente lijeka.
- bronhospazam, Quinckeov edem, rinitis, bronhijalna astma, anamneza urtikarije koja se javila nakon upotrebe acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).
- Istovremena primjena specifičnih inhibitora COX-2.
- Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, uključujući anamnezu upalnih bolesti crijeva, bolesti hematopoetskih organa, teškog zatajenja srca, teške disfunkcije jetre ili bubrega, gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije uzrokovane uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova.
Trudnoća
Priprema Mefenaminska kiselina Ne koristiti kod žena tokom trudnoće i dojenja.Interakcija s drugim lijekovima
Tiamin, piridoksin hidrohlorid, barbiturati, derivati fenotiazina, narkotički analgetici, kofein, difenhidramin povećavaju analgetički učinak lijeka.Kada se koriste zajedno, mefenaminska kiselina i metotreksat povećavaju toksične efekte metotreksata.
Antihipertenzivni lijekovi (ACE inhibitori i antagonisti receptora angiotenzina II): smanjen antihipertenzivni učinak, povećan rizik zatajenje bubrega, posebno kod starijih pacijenata. Pacijenti treba da piju dovoljno tečnosti. Također je potrebno procijeniti funkciju bubrega na početku liječenja i tokom istovremene terapije.
Diuretici: smanjen diuretički učinak. Diuretici mogu povećati nefrotoksičnost NSAIL.
Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati nivoe srčanih glikozida u plazmi.
Ciklosporini: povećan rizik od nefrotoksičnosti.
Mifepriston: NSAIL ne treba uzimati 8 do 12 dana nakon uzimanja mifepristona - NSAIL mogu smanjiti efekte mefipristona.
Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.
Antiagregacijski agensi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja.
Fluorokinoloni: NSAIL povećavaju rizik od napadaja.
Aminoglikozidi: NSAIL povećavaju rizik od nefrotoksičnosti.
Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti.
Zidovudin: NSAIL povećavaju rizik od hematološke toksičnosti. Rizik od krvarenja i hematoma u zglobovima se povećava kod HIV pozitivnih hemofiličara koji se istovremeno liječe zidovudinom.
Preparati litijuma smanjuju izlučivanje litijuma i povećavaju rizik od razvoja toksičnosti litijuma.
Mefenaminska kiselina povećava aktivnost oralnih antikoagulansa, pa njihova istovremena primjena povećava rizik od krvarenja. Istodobna primjena mefenaminske kiseline s oralnim antikoagulansima zahtijeva pažljivo praćenje protrombinskog vremena. NSAIL treba da uzimate sa varfarinom ili heparinom sa oprezom – neophodan je medicinski nadzor.
Istodobna primjena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava protuupalni učinak i vjerovatnoću nuspojava iz gastrointestinalnog trakta.
Predoziranje
Simptomi predoziranja tabletama Mefenaminska kiselina: bol u epigastričnoj regiji, mučnina, povraćanje, pospanost. U teškim slučajevima - gastrointestinalno krvarenje, respiratorna depresija, arterijska hipertenzija, trzanje pojedinih mišićnih grupa, koma.Tretman. Ne postoji specifičan antidot. Ispiranje želuca sa suspenzijom aktivnog ugljena. Alkalinizacija urina, forsirana diureza. Simptomatska terapija. Hemosorpcija i hemodijaliza su neefikasne zbog snažnog vezivanja mefenaminske kiseline na proteine krvi.
Uslovi skladištenja
Čuvati van domašaja dece u originalnom pakovanju na temperaturi ne višoj od 25°C.Obrazac za oslobađanje
Mefenaminska kiselina - tablete.Pakovanje: 10 tableta u blister pakovanju; 2 konturna pakovanja po pakovanju.
Compound
1 tableta Mefenaminska kiselina sadrži 500 mg mefenaminske kiseline.Pomoćne supstance: krompirov skrob, metilceluloza, kroskarmeloza natrijum, stearinska kiselina, magnezijum stearat.
Dodatno
Lijek se s oprezom propisuje pacijentima s akutnim kardiovaskularnim zatajenjem, arterijskom hipertenzijom, koronarna bolest srca.Lijek se s oprezom propisuje pacijentima s epilepsijom.
Mefenaminsku kiselinu treba koristiti kod pacijenata koji su ranije imali reakcije preosjetljivosti, kao što su astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija.
Nemojte koristiti kod dehidriranih pacijenata koji su izgubili tekućinu zbog povraćanja, dijareje ili pojačanog mokrenja.
Za dugotrajno liječenje glavobolje potrebno je konsultovati svog ljekara.
Za umjereno oštećenje funkcije jetre ili bubrega ne postoje posebne preporuke za primjenu lijeka.
NSAIL treba uzimati s oprezom kod pacijenata sa istorijom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer je moguće pogoršanje bolesti. Ako upotreba mefenaminske kiseline dovede do gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, liječenje treba prekinuti.
Stariji pacijenti općenito imaju povećan rizik od razvoja gastrointestinalnih nuspojava, posebno gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koje mogu biti fatalne, pa liječenje treba započeti samom dozom.
Pacijenti sa sistemskim eritematoznim lupusom i mješovitim bolestima vezivnog tkiva su pod povećanim rizikom od aseptičnog meningitisa.
Mefenaminsku kiselinu treba oprezno primjenjivati kod pacijenata s visokim rizikom od ozbiljnih kožnih reakcija, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Mefenaminsku kiselinu treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, oštećenja sluzokože ili bilo koje druge manifestacije preosjetljivosti.
Kod dugotrajne primjene lijeka potrebno je pratiti krvnu sliku, jer mefenaminska kiselina može uzrokovati patološke promjene u krvi. Ako se pojave manifestacije bilo koje diskrazije, terapiju lijekovima treba prekinuti.
Uzimanje mefenaminske kiseline može uzrokovati gastrointestinalne probleme (npr. dijareju). Mogu se pojaviti ili odmah nakon upotrebe lijeka ili nakon dugotrajne primjene. Ako se pojave takvi simptomi, morate prestati koristiti lijek.
Potreban je oprez kod primjene mefenaminske kiseline kod pacijenata koji primaju terapiju lijekovima koji povećavaju rizik od krvarenja: kortikosteroidima, antikoagulansima (varfarin) i aspirinom.
Uzimanje mefenaminske kiseline može smanjiti plodnost žene i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Kada ga koriste žene sa simptomima dismenoreje i menoragije i odsutnosti terapeutski efekat potrebno je da se konsultujete sa lekarom.
Sposobnost da utiče na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima.
Potreban je oprez pri upravljanju vozilima ili rukovanju mašinama koje zahtijevaju povećanu pažnju, jer ponekad upotreba lijeka može uzrokovati pospanost, zamagljen vid i konvulzije.
Osnovni parametri
| ime: | MEFENAMINOJNA KISELINA |
| ATX kod: | M01AG01 - |